編號系統

CAS號：95-57-8

MDL號：MFCD00002159

EINECS號：202-433-2

RTECS號：SK2625000

BRN號：1905114

PubChem號：24851179

物性數據

1.性狀：無(wú)色至黃棕色液體，有不愉快的氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：9.3^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：174~175^[3]

4.相對密度（水=1）：1.26^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（12.1℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：5.3^[7]

8.辛醇/水分配系數：2.15~2.19^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：63.9^[9]

10.爆炸上限（%）：8.8^[10]

11.爆炸下限（%）：1.7^[11]

12.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚、氫氧化鈉水溶液。^[12]

13.相對密度（20℃，4℃）：1.2634

14.相對密度（25℃，4℃）：1.2577

15.常溫折射率（n²⁰）：1.5602^d

16.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：198.5

毒理學(xué)數據

1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：670mg/kg

2、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統也有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。

3、有強刺激性，易經(jīng)皮膚吸收。

4.急性毒性^[13]

LD50：670mg/kg（大鼠經(jīng)口）

5.刺激性  暫無(wú)資料

6.致突變性^[14]  性染色體缺失和不分離，倉鼠肺臟800μmol/L。

7.其他^[15]  大鼠經(jīng)口最低中毒劑量（TDLo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影響每窩胎數，致死產(chǎn)。

生態(tài)學(xué)數據

1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動(dòng)物、魚(yú)和哺乳動(dòng)物會(huì )造成嚴重危害。對水生物有毒，可對水環(huán)境引起不利的結果。

2.生態(tài)毒性^[16]

LC50：12.37mg/L（96h）（金魚(yú)，靜態(tài)）；

11.63mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)，靜態(tài)）；

6.59mg/L（96h）（藍鰓太陽(yáng)魚(yú)，靜態(tài)）；

16.7mg/L（48h）（青鳉）；

2.58mg/L（96h）（水蚤）

IC50：96mg/L（72h）（藻類(lèi)）

3.生物降解性  暫無(wú)資料

4.非生物降解性^[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為1.6d（理論）。

5.生物富集性^[18]  BCF：214（藍鰓太陽(yáng)魚(yú)，接觸時(shí)間28天）；14~24（鯉魚(yú)，接觸濃度40ppb，接觸時(shí)間6周）；16~29（鯉魚(yú)，接觸濃度4ppb，接觸時(shí)間6周）

分子結構數據

1、摩爾折射率：33.02

2、摩爾體積（cm³/mol）：99.8

3、等張比容（90.2K）：258.1

4、表面張力（dyne/cm）：44.7

5、極化率（10-24cm3）：13.09

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:3

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:74.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性^[19]  穩定

2.禁配物^[20]  ?；?、強氧化劑、酸酐、強酸

3.避免接觸的條件^[21]  受熱

4.聚合危害^[22]  不聚合

5.分解產(chǎn)物^[23]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[24]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1、（1）由苯酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過(guò)夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5，冷卻后，分出油層，進(jìn)行常壓分餾，再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。（2）由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kPa）餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應同時(shí)也生成對氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在減壓分餾時(shí)作為高沸物收集，經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯苯酚（95%以上）收率近50%，對氯苯酚（95%以上）收率約為25.5%。

2、鄰氯苯酚是生產(chǎn)對氯苯酚的聯(lián)產(chǎn)品，用苯酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代苯酚，經(jīng)分離可以得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。

用途

1.用于合成農藥（如害撲威）。

2.用于有機合成。^[25]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2021 6.1/PG 3

危險品標志：有害 危害環(huán)境

安全標識：S28 S61

危險標識：R20/21/22 R51/53

文獻

[1~25]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)