物競編號 | 01T9 |
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分子式 | C13H10ClNO |
分子量 | 231.68 |
標簽 | 二苯基氨基甲碳氯, 二甲胺基甲酰氯, N,N-二苯基氯甲酰胺, 二苯甲氨酰氯, 二苯基氨基甲酰氯, Chloroformic acid diphenylamide, DPC-Cl |
CAS號:83-01-2
MDL號:MFCD00000633
EINECS號:201-450-2
RTECS號:EY5065000
BRN號:515312
PubChem號:24866819
1. 性狀:白色粉末
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(diǎn)(oC):85
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):不確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):不確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(diǎn)(oC):不確定
9. 比旋光度(o):不確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:溶于大多數常見(jiàn)溶劑中。
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1、 摩爾折射率:65.21
2、 摩爾體積(cm3/mol):182.5
3、 等張比容(90.2K):487.2
4、 表面張力(dyne/cm):50.8
5、 極化率(10-24cm3):25.85
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):3.8
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:1
4、 可旋轉化學(xué)鍵數量:2
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):20.3
6、 重原子數量: 16
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:214
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14、 共價(jià)鍵單元數量:1
具有吸濕性,應遠離強堿和強氧化劑;有腐蝕性;與二甲氨基、二乙氨基、甲基苯氨基甲酰氯不同,DPC-Cl不具有致癌性質(zhì)。
應密封于陰涼干燥處保存
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1.酚類(lèi)試劑。有機合成。
2.二苯氨基甲酰氯(DPC-Cl) 是一種常用的?;噭?,可用于Friedel-Crafts?;?;可以?;?、氨基酸、硫醇、苯酚、羧酸鹽等;可用作寡核苷酸合成時(shí)的保護基,在濃氨水-甲醇或NaOH-甲(乙)醇等作用下可脫除保護基。
羧基的引入 在A(yíng)lCl3催化下,DPC-Cl 可在芳環(huán)上引入一個(gè)羧基。烷基或烷氧基取代的芳環(huán)容易發(fā)生反應。產(chǎn)物二苯基酰胺用堿水解,再酸化可得到羧酸 (式1)[1]。
與氨基的反應 DPC-Cl易與一級 (式2)[2]、二級脂肪胺 (式3)[3] 等反應[4~7]。
與巰基的反應 在堿性條件下 (如NaHCO3),在乙醇溶液中DPC-Cl可與硫醇反應 (式4)[8]。
用作寡聚核苷酸合成時(shí)的保護基 在合成寡聚核苷酸時(shí),鳥(niǎo)嘌呤核苷的堿基容易發(fā)生副反應,需要加以保護,DPC-Cl可以將鳥(niǎo)嘌呤堿基的烯醇異構體?;鴮ζ溥M(jìn)行保護,這種方法在合成具有鳥(niǎo)嘌呤堿基和與鳥(niǎo)嘌呤堿基類(lèi)似的核苷化合物時(shí)[9~12],發(fā)揮著(zhù)重要作用 (式5)。
與含雙鍵的醇類(lèi)化合物的反應 DPC-Cl可與包含雙鍵的醇類(lèi)化合物發(fā)生酯化反應 (式6)[13]。
與疊氮化鈉的反應 DPC-Cl可與疊氮化鈉反應,生成相應的疊氮化合物 (式7)[14]。
危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2
危險品標志:腐蝕
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39
危險標識:R34 R43
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15.參考書(shū):現代有機合成試劑;胡躍飛 付華 編著(zhù);化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
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