物競編號 | 02ER |
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分子式 | C7H5ClO |
分子量 | 140.57 |
標簽 | 氯化苯甲酰, 苯酰氯, Α-chlorobenzaldehyde, Benzenecarbonyl chloride;, 農藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物 |
CAS號:98-88-4
MDL號:MFCD00000653
EINECS號:202-710-8
RTECS號:DM6600000
BRN號:471389
PubChem號:24855444
1.性狀:無(wú)色發(fā)煙液體,有刺激性氣味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-1[2]
3.沸點(diǎn)(℃):197[3]
4.相對密度(水=1):1.22[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.88[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(32.1℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3272.1[7]
8.臨界壓力(MPa):4.06[8]
9.辛醇/水分配系數:1.440[9]
10.閃點(diǎn)(℃):72.2[10]
11.引燃溫度(℃):185[11]
12.爆炸上限(%):4.9[12]
13.爆炸下限(%):1.2[13]
14.溶解性:溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。[14]
15.常溫折射率(n20):1.5537
16.常溫折射率(n25):1.5515
17.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.387
18.van der Waals面積(cm2·mol-1):9.010×109
19.van der Waals體積(cm3·mol-1):68.630
20.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :-10.32
21.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-158.0
22.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):181.2
1.急性毒性[15]
LD50:1900mg/kg(大鼠經(jīng)口);790mg/kg(兔經(jīng)皮)
LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h)
2.刺激性 暫無(wú)資料
3.致突變性[16] 微生物致突變:鼠傷寒沙門(mén)菌1μmol/皿。
4.致癌性[17] IARC致癌性評論:G3,對人及動(dòng)物致癌性證據不足。
1.生態(tài)毒性[18]
LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑頭呆魚(yú))
2.生物降解性[19]
好氧生物降解(h):168~672
厭氧生物降解(h):672~2688
3.非生物降解性[20]
光解最大光吸收(nm):293
空氣中光氧化半衰期(h):102~1024
一級水解半衰期(h):0.00472
1、摩爾折射率:36.49
2、摩爾體積(cm3/mol):115.8
3、等張比容(90.2K):291.1
4、表面張力(dyne/cm):39.8
5、介電常數:2.27
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:14.46
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:106
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒爆炸的危險。遇水反應發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 強氧化劑、強堿、醇類(lèi)、水
4.避免接觸的條件[23] 潮濕空氣
5.聚合危害[24] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[25] 氯化氫、光氣
1.采用玻璃瓶或瓷壇包裝。本品遇水和空氣易分解為苯甲酸并放出氯化氫,因此包裝要嚴密。貯存于干燥通風(fēng)處。防熱、防曬。按有毒物品規定貯運。
2.儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過(guò)25℃,相對濕度不超過(guò)75%。保持容器密封。應與氧化劑、堿類(lèi)、醇類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
其制備方法有以下幾種。
(1)光氣法
將苯甲酸加熱熔融,于140~150℃通入光氣,通入一定量后達終點(diǎn),用氮氣趕光氣,尾氣吸收破壞,最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾而得。
(2)三氯化磷法
將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中,滴加三氯化磷,滴完后反應數小時(shí),蒸餾脫去甲苯,再蒸出成品。
(3)三氯甲基苯法
將甲苯進(jìn)行側鏈氯化,然后水解得產(chǎn)品。
(4)甲苯與氯氣在光照情況下經(jīng)側鏈氯化反應得到三氯甲苯后,在酸性介質(zhì)中水解而得?;虮郊姿崤c光反應而得。也可以將苯甲酸與四氯化硅反應得到。
(5)用四氯化硅、對苯甲酸進(jìn)行酰氯化,然后進(jìn)行蒸餾精制。
1.可用于非離子型植物膠與兩性金屬含氧酸鹽交聯(lián)的凍膠壓裂液中。一般不單獨使用,常與過(guò)硫酸鹽配合使用。還用于染料中間體、二苯甲酮類(lèi)紫外光吸收劑、橡膠助劑、醫藥等的生產(chǎn)。
2.用作分析試劑。用于有機合成、香料制備、染料中間體等。用于生產(chǎn)冰染染料藍色基BB、藍色基RR、紫色基B以及直接耐曬紅GB,還可生產(chǎn)還原5GK、還原橄欖R、還原橙3G、還原灰BGG、紅4B、分散黃SE-2GL、黃RFL、分散熒光黃FFL等。
3.用于醫藥、有機合成。[27]
危險運輸編碼:UN 1736 8/PG 2
危險品標志:腐蝕
安全標識:S26 S45
危險標識:R34
[1~27]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無(wú)
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