編號系統

CAS號：99-92-3

MDL號：MFCD00007896

EINECS號：202-801-2

RTECS號：AM5500000

BRN號：471493

PubChem號：暫無(wú)

物性數據

1.       性狀：淡黃色針狀結晶或粉末。有愉快的特殊氣味。見(jiàn)光后色變深。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：106

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：293-295

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：易溶于熱水，溶于乙醇和乙醚及鹽酸，微溶于冷水和苯。

毒理學(xué)數據

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：40.51

2、   摩爾體積（cm³/mol）：123.2

3、   等張比容（90.2K）：318.2

4、   表面張力（dyne/cm）：44.4

5、   介電常數：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、 極化率：16.06

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:7

6.拓撲分子極性表面積43.1

7.重原子數量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:125

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.避免與氧化劑接觸。

2.有刺激性，口服有害，避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。

貯存方法

合成方法

（1）由對硝基苯乙酮還原：將氯化亞錫、濃鹽酸放入反應罐，冷卻，攪拌加入對硝基苯乙酮。自然升溫至90℃時(shí)，急冷至85℃，繼續冷至室溫，攪拌1h，過(guò)濾，濾餅加過(guò)量氫氧化鈉溶液分解復合物。過(guò)濾，得對氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇時(shí)得重結晶可得熔點(diǎn)105-106℃的精品。收率61%用鐵粉和氯化鈉代替氯化亞錫也可進(jìn)行還原反應。

（2）由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、無(wú)水氯化鋅混合保持微沸5h，稍冷，倒入濃鹽酸，回流水解5h，放置至室溫，加入25%氫氧化鈉至調節pH為7-8，通入蒸汽趕去苯胺，加脫色炭過(guò)濾，減壓濃縮，冷卻得橙黃色結晶。濾干得粗品。再用水進(jìn)行重結晶提純。

（3）將醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1（ 摩爾比）的比例與催化劑量的無(wú)水氯化鋅混合均勻，加熱回流5h，加入濃鹽酸后繼續回流水解5h：

反應結束后，靜置冷卻至室溫，加入25%的氫氧化鈉溶液至油水明顯分層，在分離出的油層中加入水，再用25%的氫氧化鈉調節ph值至7～8，然后用水蒸氣蒸餾蒸出苯胺。剩余物用活性炭脫色，過(guò)濾所得濾液進(jìn)行減壓濃縮，冷卻所的橙黃色結晶用水重結晶，以制得純品對氨基苯乙酮。

用途

1.沉淀鈀的靈敏試劑。鈰的光度測定試劑。測定維生素B1?；前奉?lèi)比色測定。有機合成。

2. 用作光度濁度法測定鈀的顯色劑。還用作光度法測定若干有機物，如硫胺、磺胺類(lèi)物質(zhì)的顯色劑。

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：有害 刺激

安全標識：S26 S36

危險標識：R22 R36/37/38

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)