CAS號:79-43-6
MDL號:MFCD00004223
EINECS號:201-207-0
RTECS號:AG6125000
BRN號:1098596
PubChem號:24862522
1.性狀:無(wú)色液體,有刺鼻氣味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):9~11[2]
3.沸點(diǎn)(℃):194[3]
4.相對密度(水=1):1.56[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.45[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(44℃)[6]
7.辛醇/水分配系數:0.92[7]
8.閃點(diǎn)(℃):110[8]
9.爆炸上限(%):43.3[9]
10.爆炸下限(%):11.9[10]
11.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。[11]
12.生成熱(KJ/mol,液):503.3
13.電導率(S/m,0oC):4×10-8
14.電導率(S/m,25oC):7×10-8
15.常溫折射率(n20):1.4658
16.相對密度(25℃,4℃):1.530235
17.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-496.3
18.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) :172.7
1、急性毒性:大鼠口徑LD50:2820mg/kg;兔子皮膚LD50:510 uL/kg;
2、神經(jīng)毒性:兔子皮膚試驗:2mg/24HREACTION;
3、其他多劑量毒性數據:
大鼠口徑TDL0:3195 mg/kg/90D-C;口徑TDL0:7100 mg/kg/10W-C;
4、慢性毒性/致癌性:大鼠口徑TDL0:100 mg/kg/2Y-C;
5、致畸性:小鼠:1800mg/kg/9D;小鼠:645 mg/kg;
6、屬低毒類(lèi)。腐蝕性強,刺激皮膚和黏膜。受熱分解時(shí)產(chǎn)生有毒的氯化物蒸氣。與水或水蒸氣反應產(chǎn)生有毒的腐蝕性氣體。大鼠吸入飽和蒸氣8小時(shí)沒(méi)有引起死亡,但產(chǎn)生嚴重的皮膚和眼睛損害。二氯乙酸具有強烈的角質(zhì)剝脫作用。
7.急性毒性[12] LD50:2820mg/kg(大鼠經(jīng)口);510mg/kg(兔經(jīng)皮)
8.刺激性[13] 家兔經(jīng)皮:2mg(24h),重度刺激。
9.致突變性[14] 微核試驗:小鼠經(jīng)口1800mg/kg(9d)(連續)。DNA損傷:小鼠經(jīng)口645mg/kg。細胞遺傳學(xué)分析:小鼠淋巴細胞600mg/L。哺乳動(dòng)物體細胞突變:小鼠淋巴細胞400mg/L
10.致畸性[15] 大鼠孕后6~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量(TDLo)4g/kg,致心血管系統發(fā)育畸形。大鼠孕后6~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量(TDLo)14g/kg,致泌尿生殖系統發(fā)育畸形。
11.致癌性[16] IARC致癌性評論:G3,對人及動(dòng)物致癌性證據不足。
1.生態(tài)毒性[17] LC50:0.07~0.12mg/L(48h)(魚(yú));0.025~0.12mg/L(48h)(無(wú)脊椎動(dòng)物)
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[18] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為22d(理論)。
1、摩爾折射率:22.53
2、摩爾體積(cm3/mol):79.3
3、等張比容(90.2K):207.7
4、表面張力(dyne/cm):47.0
5、極化率(10-24cm3):8.93
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:60.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.化學(xué)性質(zhì):酸性比氯乙酸強(Ka=5×10-2)。對水解比較穩定,但氯原子比較容易被取代。和氯乙酸一樣能生成各種衍生物。
2.穩定性[19] 穩定
3.禁配物[20] 強氧化劑、強堿、強還原劑
4.避免接觸的條件[21] 受熱
5.聚合危害[22] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[23] 氯化氫
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類(lèi)、還原劑分開(kāi)存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.醋酸氯化母液回收法由醋酸氯化得氯乙酸母液,氯乙酸母液在硫磺催化下,進(jìn)行氯化反應,經(jīng)蒸餾而得。
2.三氯乙醛法三氯乙醛經(jīng)氰化、脫氯化氫和水解而得。
3.乙酸法由乙酸在碘催化下經(jīng)氯化而得。
精制方法:將由乙酸氯化得到的粗制品用低級醇進(jìn)行酯化,分餾后將酯皂化可得純品。若需分離二氯乙酸和三氯乙酸的混合物,可用水解的方法。三氯乙酸水解后生成氯仿和二氧化碳,再用不溶于水的溶劑如乙醚萃取二氯乙酸。此外,也可用苯重結晶的方法精制。
1.用作有機合成中間體,用于制二氯乙酸甲酯(氯霉素中間體)和醫藥尿囊素及陽(yáng)離子染料等。也用作腐蝕劑。
2.用于有機合成和藥物制造。[25]
危險運輸編碼:UN 1764 8/PG 2
危險品標志:腐蝕
危害環(huán)境
安全標識:S26 S45 S61
危險標識:R35 R50
[1~25]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無(wú)
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