鄭州天順食品添加劑有限公司

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二氯乙酸

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 01PY
分子式 C2H2O2Cl2
分子量 129
標簽

二氯醋酸,

Bichloroethanoic acid,

腐蝕劑,

多官能團溶劑,

脂肪族化合物

編號系統

CAS號:79-43-6

MDL號:MFCD00004223

EINECS號:201-207-0

RTECS號:AG6125000

BRN號:1098596

PubChem號:24862522

物性數據

1.性狀:無(wú)色液體,有刺鼻氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):9~11[2]

3.沸點(diǎn)(℃):194[3]

4.相對密度(水=1):1.56[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.45[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(44℃)[6]

7.辛醇/水分配系數:0.92[7]

8.閃點(diǎn)(℃):110[8]

9.爆炸上限(%):43.3[9]

10.爆炸下限(%):11.9[10]

11.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。[11]

12.生成熱(KJ/mol,液):503.3

13.電導率(S/m,0oC):4×10-8

14.電導率(S/m,25oC):7×10-8

15.常溫折射率(n20):1.4658

16.相對密度(25℃,4℃):1.530235

17.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-496.3

18.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) :172.7

毒理學(xué)數據

1、急性毒性:大鼠口徑LD50:2820mg/kg;兔子皮膚LD50:510 uL/kg;

2、神經(jīng)毒性:兔子皮膚試驗:2mg/24HREACTION;

3、其他多劑量毒性數據:

大鼠口徑TDL0:3195 mg/kg/90D-C;口徑TDL0:7100 mg/kg/10W-C;

4、慢性毒性/致癌性:大鼠口徑TDL0:100 mg/kg/2Y-C;

5、致畸性:小鼠:1800mg/kg/9D;小鼠:645 mg/kg;

6、屬低毒類(lèi)。腐蝕性強,刺激皮膚和黏膜。受熱分解時(shí)產(chǎn)生有毒的氯化物蒸氣。與水或水蒸氣反應產(chǎn)生有毒的腐蝕性氣體。大鼠吸入飽和蒸氣8小時(shí)沒(méi)有引起死亡,但產(chǎn)生嚴重的皮膚和眼睛損害。二氯乙酸具有強烈的角質(zhì)剝脫作用。

7.急性毒性[12]  LD50:2820mg/kg(大鼠經(jīng)口);510mg/kg(兔經(jīng)皮)

8.刺激性[13]  家兔經(jīng)皮:2mg(24h),重度刺激。

9.致突變性[14]  微核試驗:小鼠經(jīng)口1800mg/kg(9d)(連續)。DNA損傷:小鼠經(jīng)口645mg/kg。細胞遺傳學(xué)分析:小鼠淋巴細胞600mg/L。哺乳動(dòng)物體細胞突變:小鼠淋巴細胞400mg/L

10.致畸性[15]  大鼠孕后6~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量(TDLo)4g/kg,致心血管系統發(fā)育畸形。大鼠孕后6~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量(TDLo)14g/kg,致泌尿生殖系統發(fā)育畸形。

11.致癌性[16]  IARC致癌性評論:G3,對人及動(dòng)物致癌性證據不足。

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性[17]  LC50:0.07~0.12mg/L(48h)(魚(yú));0.025~0.12mg/L(48h)(無(wú)脊椎動(dòng)物)

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性[18]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為22d(理論)。

分子結構數據

1、摩爾折射率:22.53

2、摩爾體積(cm3/mol):79.3

3、等張比容(90.2K):207.7

4、表面張力(dyne/cm):47.0

5、極化率(10-24cm3):8.93

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積37.3

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:60.6

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.化學(xué)性質(zhì):酸性比氯乙酸強(Ka=5×10-2)。對水解比較穩定,但氯原子比較容易被取代。和氯乙酸一樣能生成各種衍生物。

2.穩定性[19] 穩定

3.禁配物[20]  強氧化劑、強堿、強還原劑

4.避免接觸的條件[21]  受熱

5.聚合危害[22]  不聚合

6.分解產(chǎn)物[23]  氯化氫 

貯存方法

儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類(lèi)、還原劑分開(kāi)存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.醋酸氯化母液回收法由醋酸氯化得氯乙酸母液,氯乙酸母液在硫磺催化下,進(jìn)行氯化反應,經(jīng)蒸餾而得。

2.三氯乙醛法三氯乙醛經(jīng)氰化、脫氯化氫和水解而得。

3.乙酸法由乙酸在碘催化下經(jīng)氯化而得。

精制方法:將由乙酸氯化得到的粗制品用低級醇進(jìn)行酯化,分餾后將酯皂化可得純品。若需分離二氯乙酸和三氯乙酸的混合物,可用水解的方法。三氯乙酸水解后生成氯仿和二氧化碳,再用不溶于水的溶劑如乙醚萃取二氯乙酸。此外,也可用苯重結晶的方法精制。

用途

1.用作有機合成中間體,用于制二氯乙酸甲酯(氯霉素中間體)和醫藥尿囊素及陽(yáng)離子染料等。也用作腐蝕劑。

2.用于有機合成和藥物制造。[25]

安全信息

危險運輸編碼:UN 1764 8/PG 2

危險品標志:腐蝕 危害環(huán)境

安全標識:S26 S45 S61

危險標識:R35 R50

文獻

[1~25]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)

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