編號系統

CAS號：120-93-4

MDL號：MFCD00005257

EINECS號：204-436-4

RTECS號：NJ0570000

BRN號：106252

PubChem號：24869298

物性數據

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：500mg/kg

2、致腫瘤毒性：小鼠經(jīng)皮下TDLO：1000mg/kg/

3、生殖毒性數據：大鼠（雄）腹膜腔TDLO：15mg/kg/1D

生態(tài)學(xué)數據

暫無(wú)

分子結構數據

1、   摩爾折射率：20.66

2、   摩爾體積（cm³/mol）：77.2                  

3、   等張比容（90.2K）：182.1

4、   表面張力（dyne/cm）：30.8

5、   介電常數：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：8.19

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積41.1

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:63.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

對眼鏡、呼吸道、皮膚等有刺激作用。萬(wàn)一接觸眼睛，立即使用大量清水清洗并送醫院診治。

貯存方法

遠離火種、熱源，密封貯存，放至陰涼、干燥的環(huán)境，防潮。

合成方法

1、以乙二胺和尿素為原料的合成方法

投料比（質(zhì)量）乙二胺：尿素：助劑=1：（0.8~0.9）：（0.3~0.5）

把尿素、乙二胺及助劑按比例加到反應釜中，慢慢升溫至沸騰。0.5h后，繼續升溫（須控制升溫速度），以慢慢回收助劑和過(guò)量乙二胺，直到反應溫度升至250，總時(shí)間控制在約5h。再在250℃下保溫2h，然后冷卻，重結晶，得白色的2-咪唑烷酮。其熔點(diǎn)為131~134℃，收率大于95%。

2、以乙二胺與尿素為原料的合成方法

投料比（摩爾比）尿素：乙二醇=4：1

在反應釜中分別投入尿素和乙二醇，開(kāi)啟攪拌，并慢慢升溫，在6.5h內升至160~180℃；再用3h將反應物升溫至240℃。然后在240℃下攪拌反應1h得到粗產(chǎn)品，粗品經(jīng)簡(jiǎn)單真空蒸餾得到精品，收率約為25%（以乙二醇計）。

3、以一氧化碳、硫和乙二胺為原料的合成方法

取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不銹鋼高壓釜中，通入一氧化碳直到0.9MPa時(shí)停止。升溫至100℃反應2h。然后冷卻，放空排出硫化氫，用甲醇漂洗殘余物，進(jìn)一步冷卻，過(guò)濾除去過(guò)量的硫。濾液濃縮至75~100ml，冷卻，析出結晶，再過(guò)濾、干燥，得2-咪唑烷酮22.4g，熔點(diǎn)131℃，收率58%。

 4、以光氣和乙二胺為原料的合成方法

在裝有滴液漏斗、回流冷凝管、通氣管和機械攪拌的300ml四口燒瓶中，加入100ml水，12g乙二胺，開(kāi)啟攪拌。將光氣以10g/h的速度經(jīng)通氣管通入反應釜內，同時(shí)滴加20%氫氧化鈉水溶液，反應溫度控制在20℃。2h后，停止通光氣，并在20℃下繼續攪拌1h。反應結束后，減壓蒸餾，殘留物用氯仿重結晶，收率可達80%以上。熔點(diǎn)131℃。

5、其他合成方法     碳酸亞乙酯與氨反應；COS與乙二胺反應；二異氰酸亞乙酯水解；脲基乙酸二乙酯催化加氫等。

用途

用作甲醛捕獲劑，去除經(jīng)2D-樹(shù)脂、KB樹(shù)脂、脲醛樹(shù)酯、三聚氰胺甲醛樹(shù)脂等整理后織物中殘存的甲醛。該品也用作精細化學(xué)品的中間體，用于制造樹(shù)脂、增塑劑、噴漆、膠粘劑等。

用于合成抗血吸蟲(chóng)藥，以及化學(xué)絕育劑、殺菌劑和除草劑等。

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：刺激

安全標識：S26

危險標識：R36/37/38

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)