編號系統

CAS號：111-92-2

MDL號：MFCD00009429

EINECS號：203-921-8

RTECS號：HR7780000

BRN號：506001

PubChem號：暫無(wú)

物性數據

1.性狀：無(wú)色液體，有氨的氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-62~-59^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：159~160^[3]

4.相對密度（水=1）：0.76^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.46^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.27（20℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：3.11^[7]

8.辛醇/水分配系數：2.83^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：51.6（OC）^[9]

10.引燃溫度（℃）：312.22^[10]

11.爆炸上限（%）：10.0^[11]

12.爆炸下限（%）：1.1^[12]

13.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。^[13]

14.折射率（20oC）：1.4177

15.黏度（mPa·s,20oC）：0.95

16.蒸發(fā)熱（KJ/mol,25oC）：50.58

17.生成熱（KJ/mol）：-158.14

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[14]  LD50：220mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1010mg/kg（兔經(jīng)皮）

2.刺激性^[15]  家兔經(jīng)皮：500mg，中度刺激（開(kāi)放性刺激試驗）

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性^[16]

LC50：5.5mg/L（96h）（虹鱒魚(yú)，軟水）；37mg/L（96h）（虹鱒魚(yú)，硬水）

EC50：87mg/L（24h），66mg/L（48h）（水蚤）；16mg/L（72h）（柵藻）；19mg/L（96h）（綠藻，靜態(tài)）

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性^[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為4h（理論）。

4.生物富集性^[18]  BCF：30（理論）

分子結構數據

1、摩爾折射率：42.70

2、摩爾體積（cm³/mol）：169.4

3、等張比容（90.2K）：378.3

4、表面張力（dyne/cm）：24.8

5、極化率（10^-24cm³）：16.93

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:6

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積12

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:37.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.化學(xué)性質(zhì)：具有仲胺的化學(xué)性質(zhì)。對熱比較穩定，長(cháng)時(shí)間在減壓下（13.33~33.33KPa)加熱（200~270℃)并不發(fā)生變化。但與氯化鋁等一起加熱則發(fā)生分解，生成丁胺、氨等。

2.穩定性^[19]   穩定

3.禁配物^[20]  酸類(lèi)、?；?、酸酐、強氧化劑、二氧化碳

4.聚合危害^[21] 不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)等分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

二正丁胺有兩種生產(chǎn)方法。
1.正丁醇法
由正丁醇與氨作用而得。反應方程式如下：n-C₄H₉OH+NH₃+H₂→n-C₄H₉NH₂+(n-C₄H₉)₂NH+(n-C₄H₉)₃N
工藝過(guò)程為：將正丁醇、氨氣、氫氣經(jīng)流量計控制，按配比通入不銹鋼反應塔，塔內填充銅鎳酸性白土催化劑，反應溫度在200℃左右。反應結束后將反應氣體冷凝，得到的粗產(chǎn)品含一丁胺2%～4.82%、二丁胺17%～26%、三丁胺31%～61%，通過(guò)精餾分離可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。

2.石灰氮(氰氨化鈣)法
反應方程式如下：CaCN[NaOH]→Na₂NCN[C₄H₉Br]→(C₄H₉)₂NCN[H₂O]→[H₂SO₄](C₄H₉)₂NH
工藝過(guò)程為：將石灰氮懸浮在冰水中，慢慢加入冷卻的氫氧化鈉溶液，溫度保持在25℃以下，劇烈攪拌1h，得到氰氨化鈉溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，攪拌回流2.5h，然后進(jìn)行蒸餾，將剩余物冷卻吸濾，濾餅用乙醇洗滌，將濾液和洗液合并，用苯萃取，將萃取液用無(wú)水硫酸鈣干燥，經(jīng)蒸除苯后將剩余物減壓蒸餾，收集147～151℃/4.66kPa餾分，得二丁基氰胺。依次將水和濃硫酸、二丁基氰胺加入反應器，緩慢回流6h，冷卻，沿器壁倒入冷卻的氫氧化鈉溶液(流至反應器底部而不與反應物料混合)，使游離胺分離；然后加熱，將胺和水一起蒸出。向餾出物中加入粒狀氫氧化鉀，并用冰冷卻，分出胺層，干燥，蒸餾，收集157～160℃餾分得成品。

用途

1.用作腐蝕抑制劑，乳化劑，殺蟲(chóng)劑，阻聚劑、醫藥、農藥、染料、浮選劑、抗腐蝕劑、增塑劑、橡膠硫化促進(jìn)劑等方面。

2.用作腐蝕抑制劑，乳化劑，橡膠促進(jìn)劑，殺蟲(chóng)劑，阻聚劑等。^[23]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2248 8/PG 2

危險品標志：有害

安全標識：暫無(wú)

危險標識：R10 R20/21/22

文獻

[1~23]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)