編號系統

CAS號：107-03-9

MDL號：MFCD00004900

EINECS號：203-455-5

RTECS號：TZ7300000

BRN號：1696860

PubChem號：24887967

物性數據

1.性狀：無(wú)色或淡黃色液體，有刺激氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-113.3^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：67~68^[3]

4.相對密度（水=1）：0.84（20℃）^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.54^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：16.26（20℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：4.6^[7]

8.辛醇/水分配系數：1.81^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：-20.5^[9]

10.引燃溫度（℃）：287^[10]

11.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、丙二醇等。^[11]

毒理學(xué)數據

1、皮膚/眼睛刺激性

標準的Draize試驗：兔子，眼睛接觸：83mg，反應的嚴重程度：嚴重。

2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1790mg/kg；大鼠經(jīng)吸入LC50：7300ppm/4H；大鼠經(jīng)腹腔LD50：515mg/kg；小鼠經(jīng)吸入LC50：4010ppm/4H；

3、加熱分解放出氧化硫煙霧，刺激和抑制中樞神經(jīng)系統，能刺激呼吸道、發(fā)熱、使肌肉軟弱無(wú)力、溶血性貧血、高鐵血紅蛋白血癥、血尿、蛋白尿、發(fā)紺、痙攣，以致失去知覺(jué)。小鼠經(jīng)口LD50為3g/kg。

4.急性毒性^[12]

LD50：2360mg/kg（大鼠經(jīng)口）

LC50：22703mg/m³（大鼠吸入，4h）

5.刺激性^[13]  家兔經(jīng)眼：83mg，重度刺激。

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性^[14]  LC50：0.06mg/L（48h）（水蚤，靜態(tài)）

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性^[15]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為8h（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：23.84

2、摩爾體積（cm³/mol）：92.1

3、等張比容（90.2K）：203.3

4、表面張力（dyne/cm）：23.7

5、介電常數：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：9.45

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積1

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:7.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.本品加熱分解放出氧化硫煙霧，刺激和抑制中樞神經(jīng)系統，能刺激呼吸道、發(fā)熱，使肌肉軟弱無(wú)力、溶血性貧血、高鐵血紅蛋白血癥、血尿、蛋白尿、發(fā)紺、痙攣，以致失去知覺(jué)。小鼠ＬＤ５０３ｇ／ｋｇ?？諝庵凶罡呷菰S濃度１．５ｍｇ／ｍ３。生產(chǎn)車(chē)間應合理通風(fēng)，帶護目鏡，防毒面具，穿橡膠防護服。本品應遠離火源，與氧化劑，酸性物質(zhì)隔開(kāi)。

2.穩定性^[16]  穩定

3.禁配物^[17]  強氧化劑、酸類(lèi)、酸酐、?；?、堿金屬

4.避免接觸的條件^[18]  受熱

5.聚合危害^[19]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[20]  硫化氫

貯存方法

1.儲存注意事項^[21] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)29℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、堿金屬等分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

2.裝入螺絲口或鐵蓋壓口的玻璃瓶、塑料瓶中，嚴密封閉，再裝入堅固木箱，箱內用草墊襯套或其他松軟材料襯墊妥實(shí)，箱外用鐵皮搭角或鐵絲、鐵皮加固。每桶凈重不超過(guò)２０ｋｇ。裝入金屬容器或塑料瓶，封嚴后再裝入滿(mǎn)底板透籠木箱或堅固厚紙板箱、條、竹箱、纖維板箱中，箱內用松軟材料襯墊，箱外用鐵皮捆緊。每箱凈重２０ｋｇ，每瓶?jì)糁兀保耄纭?/p>

合成方法

1.由溴丙烷與硫脲反應而得。將硫脲與溴丙烷的甲醇溶液中回流3h，回收甲醇后，加入稀氫氧化鈉溶液再回流6h。然后，慢慢滴加稀硫酸，隨時(shí)蒸出丙硫醇，當稀硫酸加完后，再繼續蒸餾，直至蒸不出油珠為止。收集的油層為粗品，用無(wú)水氯化鈣干燥，然后精餾，收集沸點(diǎn)66.5-76.5℃餾分即得為成品。

2.由鹵代丙烷與硫氫化鈉作用而得。

3.丙醇與硫化氫于300-380℃通過(guò)催化反應也可得到丙基硫醇。

用途

1.是合成有機磷殺蟲(chóng)劑丙硫磷、硫丙磷，土壤殺蟲(chóng)劑滅線(xiàn)磷，除草劑克草敵的中間體。

2.用作化學(xué)中間體，除草劑。^[22]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2402 3/PG 2

危險品標志：易燃 很易燃 有害

安全標識：S16 S26 S36 S39

危險標識：R11 R22 R41 R36/37/38

文獻

[1~22]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)