鄭州天順食品添加劑有限公司

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烯丙基溴

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02U9
分子式 C3H5Br
分子量 102.98
標簽

丙烯基溴,

溴丙烯,

烯丙基溴,

3-溴丙烯,

3-溴-1-丙烯,

溴化烯丙基,

3-溴代丙烯,

3-溴基-1-丙烯,

Bromallylene,

1-Bromo-2-propene,

1-Propene,3-bromo-,

3-Bromo-1-propen,

3-Bromo-prop-1-ene,

3-Bromo-propen,

3-Brompropen,

Allylbromid,

Allylbromide(3-bromopropene),

制藥,有機合成

編號系統

CAS號:106-95-6

MDL號:MFCD00000244

EINECS號:203-446-6

RTECS號:UC7090000

BRN號:暫無(wú)

PubChem號:24845882

物性數據

1.性狀:無(wú)色至淡黃色液體,有令人不愉快的刺激性氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):-119[2]

3.沸點(diǎn)(℃):71.3[3]

4.相對密度(水=1):1.40[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.17[5]

6.燃燒熱(kJ/mol):-1814.8[6]

7.辛醇/水分配系數:1.79[7]

8.閃點(diǎn)(℃):-1[8]

9.引燃溫度(℃):295[9]

10.爆炸上限(%):7.3[10]

11.爆炸下限(%):4.4[11]

12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多數有機溶劑。[12]

13.溶度參數(J·cm-3)0.5:18.868

14.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.370×109

15.van der Waals體積(cm3·mol-1):45.040

16.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-12.2

17.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):127.4

18.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :45.2

19.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :320.48

20.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):74.5

21.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):78.91

毒理學(xué)數據

1.急性毒性[13]

LD50:120mg/kg(大鼠經(jīng)口);30mg/kg(豚鼠經(jīng)口)

LC50:10000mg/m3(大鼠吸入,2h);4110mg/m3(小鼠吸入,2h)

2.刺激性  暫無(wú)資料

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性[14]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為20h(理論)。

 

分子結構數據

1、摩爾折射率:23.40

2、摩爾體積(cm3/mol):86.3

3、等張比容(90.2K):192.6

4、表面張力(dyne/cm):24.7

5、極化率(10-24cm3):9.27

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:17.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性[15]  穩定

2.禁配物[16]  強氧化劑、強堿

3.避免接觸的條件[17]  受熱

4.聚合危害[18]  聚合

5.分解產(chǎn)物[19]  溴化氫

貯存方法

儲存注意事項[20]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、堿類(lèi)分開(kāi)存放,切忌混儲。不宜久存,以免變質(zhì)。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由烯丙醇溴化而得:向反應罐投入氫溴酸,在攪拌下加入硫酸、烯丙醇。升溫回流2h,加熱至8℃時(shí)有餾液蒸出,收集68-73℃餾分。水洗后,用無(wú)水硫酸鈉脫水,過(guò)濾,得烯丙基溴。

2.制法:

于裝有攪拌器、滴液漏斗、蒸餾裝置的反應瓶中,加入250g(48%)的氫溴酸,慢慢加入75g濃硫酸,再加入烯丙醇58g(1.0mol)。攪拌下,滴加濃硫酸75g,加熱反應瓶,滴加硫酸的同時(shí),蒸出生成的烯丙基溴,約30min反應完。餾出液依次用5%的碳酸鈉、水洗滌、無(wú)水氯化鈣干燥,分餾,收集69~72℃的餾分,得烯丙基溴(1)112g,收率93%。[22]

用途

用于有機合成,用作樹(shù)脂和香料的中間體。[21]

安全信息

危險運輸編碼:UN 1099 3/PG 1

危險品標志:很易燃 有毒 危害環(huán)境

安全標識:S16 S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39

危險標識:R11 R34 R50 R23/25

文獻

[1~21]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[22]參考文獻:Oliver K,Marvel C S.Org Synth,1932,Coll Vol 1:25. 參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)

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