物競編號 | 035U |
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分子式 | C10H22O2 |
分子量 | 174.28 |
標簽 |
1,10-二羥基癸烷, 癸烷撐二醇, 十次甲基二醇, 癸烷撐二醇, 十亞甲基二醇, 亞癸基二醇, Decamethylenediol, Decamethylene glycol, 直鏈化合物 |
CAS號:112-47-0
MDL號:MFCD00004749
EINECS號:203-975-2
RTECS號:HD8433713
BRN號:1698975
PubChem號:24893376
1. 性狀:白色針狀結晶。
2. 相對密度(25℃,4℃):0.8504130
3. 相對密度(20℃,4℃):0.88380
4. 熔點(diǎn)(oC):73
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):175.515
6. 沸點(diǎn)(oC, 2.67KPa):192
7. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6385.8
8. 晶相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-693.5
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,70oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于醇和熱乙醚,幾乎不溶于冷水和石油醚。
1、 急性毒性:小鼠經(jīng)腹腔LD:>500mg/kg
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。
五、分子性質(zhì)數據:
1、 摩爾折射率:51.44
2、 摩爾體積(cm3/mol):188.6
3、 等張比容(90.2K):463.4
4、 表面張力(dyne/cm):36.4
5、 極化率(10-24cm3):20.39
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:9
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積40.5
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:64.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
避免與強氧化物接觸。
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設施。遠離火源。儲存的地方遠離氧化劑。
1.由癸二酸經(jīng)酯化;還原而得。1.酯化將癸二酸;乙醇;苯;對甲苯磺酸加入裝有水分離器的反應鍋中,加熱回流,帶水約4-5h,至無(wú)水分分出為止,冷卻過(guò)濾,得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。2.還原先將癸二酸二乙酯及無(wú)水乙醇投入反應鍋中,在攪拌及冷卻下再將金屬鈉逐漸加入,加熱回流到金屬鈉全部溶解,無(wú)殘留物為止。進(jìn)行水蒸汽蒸餾,回收乙醇,然后再加入水稀釋?zhuān)鋮s,析出的粗品用苯重結晶即得成品,收率為54%。
2.制法:
于裝有攪拌器、通氣導管、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應瓶中,加入癸二酸二乙酯(2)65g(0.25mol),無(wú)水乙醇800mL。攪拌下冰水浴冷卻。一次加入新鮮的、切成塊的金屬鈉70g(3.0mol),反應劇烈進(jìn)行,有氫氣逸出。待反應平穩后,水浴加熱,直至金屬鈉反應完全。稍冷后,加入水300mL,蒸出乙醇。最后減壓蒸餾以除去殘存的乙醇。加入熱水600mL,靜置冷卻。分出油狀物(水層保留),冷后固化。固體物用少量水洗滌,真空干燥。固體物用苯提取四次(250mL×4),合并苯層,活性炭脫色。濃縮至60mL左右,加入200mL乙醇,過(guò)濾,再濃縮至60mL左右,加入等體積的苯,加熱溶解。冷卻,析出固體。抽濾,乙醚洗滌,得1,10-癸二醇(1)32g,mp72~74℃,收率73%。[1]
醫藥中間體。
危險運輸編碼:暫無(wú)
危險品標志:暫無(wú)
安全標識:S24/25
危險標識:暫無(wú)
[1]參考文獻:Manske R H.Org Synth,1943,Coll Vol 2:154. 參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)
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