物競編號 | 03HD |
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分子式 | C7H14O2 |
分子量 | 130.19 |
標簽 |
香蕉油, 醋酸異戊酯, 香蕉水, 醋酸戊酯, 乙酸戊酯, Banana oil, Isoamyl acetate, Pear oil, Amyl acetic ester, Acetic acid 3-methylbutyl ester, 橡塑助劑, 萃取劑 |
CAS號:123-92-2
MDL號:MFCD00008946
EINECS號:204-662-3
RTECS號:NS9800000
BRN號:1744750
PubChem號:24900821
1.性狀:無(wú)色、有香蕉氣味、易揮發(fā)的液體。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-78.5[2]
3.沸點(diǎn)(℃):142~142.5[3]
4.相對密度(水=1):0.88[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.5[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.53(20℃)[6]
7.臨界壓力(MPa):2.83[7]
8.辛醇/水分配系數:2.26[8]
9.閃點(diǎn)(℃):18~35(CC)[9]
10.引燃溫度(℃):360[10]
11.爆炸上限(%):7.5[11]
12.爆炸下限(%):1.1[12]
13.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯、戊醇等。[13]
14.黏度(mPa·s,19.91oC):0.872
15.閃點(diǎn)(oC,閉口):25
16.閃點(diǎn)(oC,開(kāi)口):27
17.蒸發(fā)熱(KJ/mol):37.56
18.生成熱(KJ/mol):532.14
19.燃燒熱(KJ/mol):4191.82
20.比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):1.92
21.體膨脹系數(K-1):0.00119
22.偏心因子:0.414
23.溶度參數(J·cm-3)0.5:16.932
24.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.178×1010
25.van der Waals體積(cm3·mol-1):83.450
26.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):255.0
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:16600mg/kg;兔子吸入LCLO:35gm/m3;兔子經(jīng)口LD50:7422mg/kg;豚鼠經(jīng)皮下LDL0:5gm/kg。
2、蒸氣對眼及上呼吸道黏膜有刺激性。有麻醉作用。接觸后出現咳嗽、胸悶、疲乏、限燒灼感。高濃度時(shí),則有頭暈、發(fā)燒感受。脈速、心悸、頭痛、耳鳴、震顫、惡心、食欲喪失??梢鹌つw干燥、皮炎、濕疹。工作場(chǎng)所最高容許濃度5054mg/m3。豚鼠吸入53200mg/m3.5小時(shí)致死。
3.急性毒性[14]
LD50:6.50ml(5720mg)/kg[混合異構體](大鼠經(jīng)口)
1.生態(tài)毒性 暫無(wú)資料
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[15] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為64h(理論)。
當pH值為7,8時(shí),水解半衰期分別為2a,78d(理論)。
1、摩爾折射率:36.21
2、摩爾體積(cm3/mol):147.9
3、等張比容(90.2K):332.7
4、表面張力(dyne/cm):325.5
5、極化率(10-24cm3):14.35
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:4
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:86.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.難溶于水,能與乙醇、戊醇、乙酸乙酯、乙醚、苯和二硫化碳任意混溶。易揮發(fā)。 與乙醇、乙醚、苯、二硫化碳等有機溶劑互溶。在堿性介質(zhì)中不穩定,能水解生成乙酸和異丙醇,也能發(fā)生醇解、氨解、酯交換還原等反應。本品易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會(huì )引著(zhù)回燃。具有腐蝕性。著(zhù)火時(shí)用二氧化碳、四氯化碳或粉末滅火劑滅火。干燥時(shí)對金屬無(wú)腐蝕性,但不宜使用銅制容器,因微量的乙酸存在能腐蝕銅。
2.化學(xué)性質(zhì):與低級乙酸酯類(lèi)相比,不易水解;但在苛性堿存在下,水解生成乙酸和異戊醇。乙酸異戊酯在氮氣流中于700℃通過(guò)玻璃棉時(shí),分解為3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。將氨和乙酸異戊酯的混合物通過(guò)熱至490~500℃的氧化鋁時(shí),生成乙腈、異戊醇、乙烯和氫等。乙酸異戊酯在乙醚溶液中與碘化鎂、四氯化鈦生成結晶性的分子化合物。此外,乙酸異戊酯也能發(fā)生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯類(lèi)的共同反應。
3.穩定性[16] 穩定
4.禁配物[17] 氧化劑、強酸、鹵素
5.聚合危害[18] 不聚合
儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)37℃。應與氧化劑、酸類(lèi)、鹵素分開(kāi)存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
2.制法:
于裝有分水器的圓底燒瓶中,加入異物醇(2)44g(0.5mol),冰醋酸30g(0.5mol),一粒沸石。慢慢加熱回流。隨著(zhù)反應的進(jìn)行,分水器中的水層也逐漸增多。當下層水接近分水器的支管時(shí),放出水層至量筒中。待約收集9mL時(shí),停止反應。將反應液冷卻,加入50mL水。分出有機層,用5%的碳酸氫鈉水溶液反復洗滌,直至弱堿性。最后用飽和鹽水洗滌。無(wú)水硫酸鈉干燥。蒸餾,收集134~142℃的餾分,得乙酸異戊酯(1)51g,收率78%。[21]
1.乙酸異戊酯是重要的溶劑,能溶解硝化纖維素、甘油三松香酸酯、乙烯樹(shù)脂、香豆酮樹(shù)脂、松香、乳香、達馬樹(shù)脂、山達樹(shù)脂、蓖麻油等。在日本,本品80%用作香料,有較強的果實(shí)香味,似梨、香蕉、蘋(píng)果等香味。因此廣泛用作各種食用果實(shí)香精。在煙用香精、日用化妝香精中也有適量應用。還用于人造絲、染料、人造珍珠、青霉素的提取等方面。
2.用作油脂、橡膠、硝酸纖維素、清漆、鞋油、油墨、防水漆、織物染色處理、藥品萃取精制等的溶劑以及香料制造。
3.用作分析試劑,如作溶劑,萃取劑,色譜分析標準物質(zhì)。還用作食品添加劑。還用于印染、照相業(yè)。
4.是制造噴漆溶劑、稀釋劑的主要成分之一。[20]
危險運輸編碼:UN 1104 3/PG 3
危險品標志:刺激
安全標識:S2 S16 S23 S25 S26 S36/S37/S39
危險標識:R10 R66 R36/37/38
[1~20]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[21]參考文獻:Li Y-Qun.Synth Commun,1999,29(22):3901. 參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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