編號系統

CAS號：124-13-0

MDL號：MFCD00007029

EINECS號：204-683-8

RTECS號：GR7780000

BRN號：1744086

PubChem號：24898024

物性數據

1.性狀：無(wú)色液體，有強烈的水果香味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-23^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：163.4^[3]

4.相對密度（水=1）：0.82^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.41^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.266（20℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：2.96^[7]

8.辛醇/水分配系數：2.65^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：51（CC）^[9]

10.引燃溫度（℃）：196^[10]

11.溶解性：不溶于甘油，溶于乙醇、乙醚、固定油、丙二醇。^[11]

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[12]  LD50：5630mg/kg（大鼠經(jīng)口）；6350mg/kg（兔經(jīng)皮）

2.刺激性^[13]

家兔經(jīng)皮：500mg（24h），輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：100mg，輕度刺激。

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性  暫無(wú)資料

分子結構數據

1、摩爾折射率：39.29

2、摩爾體積（cm³/mol）：157.9

3、等張比容（90.2K）：359.3

4、表面張力（dyne/cm）：26.8

5、極化率（10^-24cm³）：15.57

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.7

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:6

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:59.6

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性^[14]  穩定

2.禁配物^[15]  強氧化劑、強還原劑、強堿

3.聚合危害^[16]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[17] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。庫溫不宜超過(guò)37℃。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類(lèi)分開(kāi)存放，切忌混儲。不宜大量?jì)Υ婊蚓么?。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.可采用辛醇或辛酸為原料。辛醇在銅鉻催化劑存在下經(jīng)氧化即生成辛醛。采用辛酸生產(chǎn)辛酸的多種方法，例如將辛酸蒸氣與過(guò)量度的甲酸蒸氣混合，于300℃通過(guò)氧化鈦或氧化錳催化劑，能以90%的收率制得辛醛。

2.以正辛醇為原料，通過(guò)催化氧化反應制取。

3.以正辛酸為原料，經(jīng)還原反應制取。

4.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器（裝氯化鈣干燥管）、滴液漏斗的干燥的反應瓶中，加入無(wú)水三甲胺氧化物30g（0.4mol），100mL干燥的氯仿。攪拌下慢慢滴加正辛基碘（2）48g（0.2mol），開(kāi)始滴加時(shí)加熱至40～50℃以引發(fā)反應，反應開(kāi)始后反應放熱，控制滴加速度，維持反應液溫度在50℃。約20～30min加完。加完后回流20min。冷卻后慢慢進(jìn)入2mol/L的硫酸110mL，分出氯仿層，水洗，2mol/L的碳酸鈉洗滌，再水洗。無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓濃縮，剩余物蒸餾。收率155～165℃的餾分，得粗品12～12.5g。重新減壓分餾，收集69～71℃/2.53kPa的餾分，得無(wú)色油狀液體（1）10.6～11g，收率41.5%～43%。^[19]

^5.制法：

參照上述己醛的合成方法（參考書(shū)316頁(yè)），用辛腈（2）25g（bp87℃/1.67kpa）、無(wú)水氯化亞錫57g，200mL無(wú)水乙醚，用水蒸氣蒸餾的方法蒸出辛醛，最后減壓蒸餾，收集65℃/1.8kPa的餾分，定量的得到辛醛（1）。^[20]

^6.制法：

于反應瓶中加入180mL濃度為1.0mol/L的硼氫化鈉-二乙二醇二甲醚溶液，2-甲基-2-丁烯33.6（0.48mol），冰浴冷卻。慢慢滴加三氟化硼-乙醚溶液（0.24mol），加完后于0℃反應2h，而后放入冰鹽浴中，此時(shí)生成了硼氫化試劑Sia2BH。盡可能快地進(jìn)入辛炔-1（2）22.0g（0.2mol）溶于20mL二乙二醇二甲醚的溶液，注意保持反應液溫度不高于10℃。慢慢升至室溫，異使硼氫化反應完全。保持0℃慢慢滴加15%的過(guò)氧化氫150mL進(jìn)行氧化，注意通過(guò)加入3mol/L的氫氧化鈉溶液以保持反應液的PH在7～8。將反應液調至中性，水蒸氣蒸餾。流出液用乙醚提取，無(wú)水硫酸鎂干燥，蒸餾，收集83～85℃/4.39kPa的餾分，得化合物（1）18g，收率70%。^[21]

用途

1.辛醛有很強的水果香味，在極稀時(shí)有令人愉快的甜橙香氣，我國 GB 2760-86規定為暫時(shí)允許使用的食用香料，主要用于柑橘類(lèi)香料的調合，在飲料、冰淇淋、糖果、面包等中的用量為1.4-4.4ppm。

2.可作肥皂、洗滌劑用香料。辛醛也是有機合成的中間體。

3.用于制造香皂、肥皂、硬脂酸、硬脂酸鹽類(lèi)、甘油、脂肪胺、脂肪醇、脂肪酸磺酸鹽等表面活性劑,以及柔軟劑、潤滑脂等。

4.作為頭香劑微量用于香石竹、玫瑰、橙花、橘香古龍等日用香精中，亦可微量用于奶油、巧克力、杏子、橙子、干酪等食用香精中。

5.用于制作香精、香料和有機合成。^[18]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1191 3/PG 3

危險品標志：刺激

安全標識：S16

危險標識：R10

文獻

[1~18]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[20]參考文獻：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：421. 2、Franzen V.Org Synth，1967，4:96. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[19]參考文獻：Volker Franzen.Org Synth，1973，Coll Vol 5:872. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[21]參考文獻：Hill E A，Richards J H.J Am Chem Soc，1961，83:3834. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)