編號系統

CAS號：124-40-3

MDL號：MFCD00008288

EINECS號：204-697-4

RTECS號：IP8750000

BRN號：605257

PubChem號：24857770

物性數據

1.性狀：無(wú)色氣體，高濃度的帶有氨味，低濃度的有爛魚(yú)味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-92.2^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：7.0^[3]

4.相對密度（水=1）：0.68^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：1.6^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：203（25℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1743.5（液體）；-1768.9（氣體）^[7]

8.臨界溫度（℃）：164.5^[8]

9.臨界壓力（MPa）：5.31^[9]

10.辛醇/水分配系數：-0.38^[10]

11.閃點(diǎn)（℃）：20（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：400^[12]

13.爆炸上限（%）：14.4^[13]

14.爆炸下限（%）：2.8^[14]

15.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚。^[15]

16.燃點(diǎn)（oC）：430

17.蒸發(fā)熱（KJ/mol,6.84oC）：26.50

18.生成熱（KJ/mol,氣體）：-27.6

19.比熱容（KJ/(kg·K),7.29oC,液體,定壓）：3.04

20.pKa（25oC,水）：10.732

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[16]

LD50：698mg/kg（大鼠經(jīng)口）；316mg/kg（小鼠經(jīng)口）；240mg/kg（兔經(jīng)口）

LC50：8354mg/m³；4540ppm（大鼠吸入，6h）；4725ppm（小鼠吸入，2h）

2.刺激性^[17]  家兔經(jīng)眼：50mg（5min），引起刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[18]  大鼠接觸2~4mg/m³,3周，每天3h，見(jiàn)大腦皮質(zhì)活動(dòng)障礙；2~7mg/m³,7個(gè)月，每天3h，每周6d，引起可逆性機能障礙和肺、肝、腎輕度損害。

4.致突變性^[19]  細胞遺傳學(xué)分析：大鼠吸入50μg/m³。姐妹染色單體交換：倉鼠卵巢500μmol/L

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性^[20]

LC50：30~50mg/L（24h）（黑斑須雅羅魚(yú)）；120mg/L（96h）（虹鱒魚(yú)）；210mg/L（96h）（孔雀魚(yú)）

EC50：9mg/L（96h）（綠藻）；30mg/L（96h）（單細胞綠藻）；26.8mg/L（15min）（發(fā)光菌，Microtox毒性測試）

2.生物降解性^[21]

好氧生物降解（h）：2~79

厭氧生物降解（h）：8~316

3.非生物降解性^[22]

空氣中光氧化半衰期（h）：0.892~9.2

分子結構數據

1、摩爾折射率：14.90

2、摩爾體積（cm³/mol）：70.3

3、等張比容（90.2K）：139.6

4、表面張力（dyne/cm）：15.5

5、極化率（10^-24cm³）：5.91

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.2

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積12

7.重原子數量:3

8.表面電荷:0

9.復雜度:2.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1、基本性質(zhì)：有弱堿性，與無(wú)機酸生成易溶于水的鹽類(lèi)。其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限2.8%-14.4%。閃點(diǎn)低，避免日光直射，遠離火源。對銅、銅合金、鋁、錫、鋅等有腐蝕性。

2、化學(xué)性質(zhì)具有仲胺的典型性質(zhì)。例如：

① 水溶液呈堿性，與無(wú)機酸、有機酸、酸性芳香族硝基化合物生成具有一定熔點(diǎn)的鹽。與重金屬化合物形成絡(luò )鹽。

② 與酰氯、酸酐等發(fā)生?；磻?，生成N-取代酰胺。與脂肪族羧酸生成的鹽，經(jīng)脫水后也生成N-取代酰胺。與磺酰氯、芳香族磺酰氯反應，生成相應的N-取代磺酰胺。

③ 與鹵代烴、醇、酚或胺鹽等烴基化試劑作用，則氮上的氫原子被烴基所取代。

④ 與氰酸、二硫化碳、腈、環(huán)氧物等能發(fā)生加成反應。

⑤ 仲胺與脂肪族或芳香族醛反應，脫水生成Schiff 堿。在堿性溶液中與甲醛反應，生成雙(二烷基氨基)甲烷?；驅⒍装符}酸鹽、甲醛與含有活性氫的化合物反應（Mannich反應)，生成活性氫被二甲氨基甲基取代的化合物。二甲胺在碳酸鉀存在下與醛反應，生成二叔胺，經(jīng)蒸餾得到α，β-不飽和胺(烯胺)。

⑥ 仲胺對酸性高錳酸鉀比較穩定，在堿性高錳酸鉀中容易被氧化。與過(guò)硫酸、過(guò)氧化氫、有機過(guò)氧酸作用，得到胺的含氧化合物。例如，與過(guò)氧化氫作用生成二烷基羥基胺。經(jīng)過(guò)氧化苯甲酸作用，生成鄰苯甲酸衍生物。

⑦ 與亞硝酸反應，生成亞硝基胺。

⑧ 與Grignard試劑反應生成烴。

此外，二甲胺在420~440℃發(fā)生熱裂，生成甲胺、甲烷和氫等。在紫外光照射下也能發(fā)生分解，生成甲烷等氣體和高分子物質(zhì)。

3.二甲胺溶液對皮膚和黏膜有強烈的刺激。長(cháng)時(shí)間與高濃度蒸氣接觸時(shí)能引起皮膚炎、結膜炎、失明、窒息等癥狀。嗅覺(jué)閾濃度165mg/m3。TJ 36-79規定車(chē)間空氣中最高容許濃度為10mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50為698mg/kg。兔靜脈注射LD50為4000mg/kg。

4.穩定性^[23]  穩定

5.禁配物^[24]  強氧化劑、酸類(lèi)、鹵素

6.聚合危害^[25]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[26] 儲存于陰涼、通風(fēng)的易燃氣體專(zhuān)用庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、鹵素分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備。

合成方法

1.將甲醇和氨以一定比例混合，在一定溫度和壓力下，以活性氧化鋁為催化劑，合成得一、二、三甲胺混合物，然后經(jīng)熱交換、冷凝、脫氨、萃取、脫水、分離，得二甲胺成品。

精制方法：常含有甲胺、三甲胺、氨和甲醇等雜質(zhì)?？捎眉訅赫麴s法精制?；蛘邔⒍装符}酸鹽用乙醇反復重結晶，直至其熔點(diǎn)達到171℃。用氫氧化鉀游離出二甲胺，再用干冰-乙醚冷卻液體，固體氫氧化鉀和芴酮鈉干燥，可得純凈的二甲胺。其他的精制法有將二甲胺與對甲苯磺酸反應，轉變成對甲苯磺酰胺。用70%乙醇重結晶，熔點(diǎn)達80~80.5℃后用鹽酸水解使生成二甲胺鹽酸鹽，再按上述方法處理。

2.有弱堿性，與無(wú)機酸生成易溶于水的鹽類(lèi)。

用途

1.主要用作橡膠硫化促進(jìn)劑、皮革去毛劑、醫藥（抗菌素）、農藥（福美雙、殺蟲(chóng)脒、滅草隆等除草劑）、紡織工業(yè)溶劑、染料、炸藥、推進(jìn)劑及二甲肼、N，N-二甲基甲酰胺等有機中間體的原料。其中二甲基甲酰胺生產(chǎn)消耗的二甲胺占總消耗量的44.7%，農藥生產(chǎn)消耗占38.9%，醫藥等生產(chǎn)消耗占16.4%。也用作植物殺菌劑、除草劑、殺蟲(chóng)劑及酸性氣體吸收劑。皮革用石灰脫毛時(shí)，可用二甲胺硫酸鹽作促進(jìn)劑。

2.用于有機合成及沉淀氫氧化鋅等。^[27]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1032 2.1

危險品標志：有毒 刺激

安全標識：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39

危險標識：R12 R20 R34 R41 R20/22 R37/38

文獻

[1~27]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)