編號系統

CAS號：108-43-0

MDL號：MFCD00002256

EINECS號：203-582-6

RTECS號：SK2450000

BRN號：1634401

PubChem號：24862755

物性數據

1.性狀：白色至黃色結晶，有苯酚的氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：32~33^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：214^[3]

4.相對密度（水=1）：1.268（25℃）^[4]

5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（44.2℃）^[5]

6.臨界壓力（MPa）：4.75~5.31^[6]

7.辛醇/水分配系數：2.47~2.5^[7]

8.閃點(diǎn)（℃）：91^[8]

9.爆炸上限（%）：8.8^[9]

10.爆炸下限（%）：1.7^[10]

11.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、堿液，易溶于苯。^[11]

12.常溫折射率（n²⁵）：1.5565⁴⁰

13.相對密度（25℃，4℃）：1.2137⁷⁸

14.相對密度（20℃，4℃）：1.218²⁵

15.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-153.7

16.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol^-1)：-189.3

17.晶相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol^-1)：-206.4

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：570mg/kg；大鼠經(jīng)腹腔LD50：355mg/kg；大鼠經(jīng)皮下LD50：1390mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：521mg/kg；

2、慢性毒性/致癌性：小鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo：6000mg/kg/15W-I；

3、致突變性：微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變：10μg/plate；

4、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。

5.急性毒性^[12]  LD50：570mg/kg（大鼠經(jīng)口）

6.刺激性  暫無(wú)資料

7.致突變性^[13]  微生物致突變：鼠傷寒沙門(mén)菌10μg/皿。

8.致癌性^[14]  小鼠經(jīng)皮最低中毒劑量（TDLo）：6000mg/kg/15周（間歇），疑致腫瘤劑，致皮膚腫瘤。

生態(tài)學(xué)數據

1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動(dòng)物、魚(yú)和哺乳動(dòng)物會(huì )造成嚴重危害。

2.生態(tài)毒性^[15]  LC50：10mg/L（48h）（虹鱒魚(yú)）；3.8mg/L（48h）（青鳉）

3.生物降解性  暫無(wú)資料

4.非生物降解性^[16]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為12h（理論）。

5.其他有害作用^[17]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動(dòng)物、魚(yú)和哺乳動(dòng)物會(huì )造成嚴重危害。

分子結構數據

1、摩爾折射率：33.02

2、摩爾體積（cm³/mol）：99.8

3、等張比容（90.2K）：258.1

4、表面張力（dyne/cm）：44.7

5、極化率：13.09

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:3

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:74.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性^[18]   穩定

2.禁配物^[19]  強氧化劑、強酸、?；?、酸酐

3.避免接觸的條件^[20]  受熱

4.聚合危害^[21]  不聚合

5.分解產(chǎn)物^[22]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[23] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

其制備方法有以下三種。
二氯硫酰作為氯化劑使苯酚氯化
將苯酚加熱熔融后，溫度降到40℃，慢慢加入二氯硫酰，約需40～50h，邊攪拌邊滴加二氯硫酰，待二氯硫酰加完后，再升溫至30～40℃保溫數小時(shí)，冷至室溫，用水洗滌，再用碳酸鈉洗滌和水洗滌得到的鄰位和對位產(chǎn)品，然后減壓蒸餾，分離，冷卻結晶得到產(chǎn)品。
對氯苯胺重氮化
將對氯苯胺加入到反應器中，加入水、亞硝酸鈉和硫酸，在0℃左右進(jìn)行重氮化得到重氮鹽，然后將重氮鹽進(jìn)行水解即得產(chǎn)品。
用氯氣直接氯化
將苯酚加熱熔融后加入鐵粉等催化劑，控制一定的溫度通入氯氣，通入的氯氣量要控制，通氯氣結束后再保溫數小時(shí)，冷卻進(jìn)行洗滌等后處理，然后再在減壓下進(jìn)行蒸餾，分離鄰氯苯酚和對氯苯酚，冷卻得到產(chǎn)品。
綜上所述，3種方法中對氯苯胺重氮化法由于工藝復雜，成本較高，且廢水較多，工業(yè)上已很少使用；二氯硫酰法在鐵催化劑存在下進(jìn)行氯化反應時(shí)間長(cháng)，生產(chǎn)能力低，用二氯硫酰成本較高，但該方法對位異構體產(chǎn)率較高，達70%～75%，目前還有不少工廠(chǎng)采用此法；最近我國用氯氣直接氯化法工藝流程簡(jiǎn)單，無(wú)須溶劑，投資少，同時(shí)成本較低，是一條經(jīng)濟合理的工藝路線(xiàn)，但該法生產(chǎn)對氯苯酚對設備腐蝕嚴重。

用途

1.該品可用于有機合成，其異構體鄰氯苯酚和對氯苯酚在農藥、染料、醫藥工業(yè)上占有重要地位，用它替代鄰氯苯酚或對氯苯酚可以開(kāi)發(fā)出性能優(yōu)異的農藥、醫藥及染料產(chǎn)品，文獻也曾報道過(guò)以間氯苯酚為原料合成了具有生物活性的抗生素藥物和農用殺菌劑，間氯苯酚還用于顯微分析。

2.用作有機合成中間體。^[24]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2020 6.1/PG 3

危險品標志：有害 危害環(huán)境

安全標識：S28 S61

危險標識：R20/21/22 R51/53

文獻

[1~24]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)