編號系統

CAS號：109-06-8

MDL號：MFCD00006332

EINECS號：203-643-7

RTECS號：TJ4900000

BRN號：104581

PubChem號：24887349

物性數據

1.性狀：無(wú)色液體，有特殊氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-70^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：128~129^[3]

4.相對密度（水=1）：0.95^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.2^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.2（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3414.7^[7]

8.臨界壓力（MPa）：4.6^[8]

9.辛醇/水分配系數：1.11^[9]

10.閃點(diǎn)（℃）：39（OC）^[10]

11.引燃溫度（℃）：538^[11]

12.爆炸上限（%）：8.6^[12]

13.爆炸下限（%）：1.4^[13]

14.溶解性：與水混溶，溶于多數有機溶劑。^[14]

15.黏度（mPa·s）：0.805

16.閃點(diǎn)（oC,閉口）：27

17.閃點(diǎn)（oC,開(kāi)口）：29

18.蒸發(fā)熱（KJ/mol）：42.94

19.熔化熱（KJ/mol）：9.82

20.生成熱（KJ/mol,液體）：58.99

21.燃燒熱（KJ/mol,25oC）：3420

22.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：1.70

23.電導率（S/m,25oC）：5.5×10^-7

24.體膨脹系數（K^-1,20oC）：0.000992

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：790mg/kg；大鼠經(jīng)吸入LCLo：4000ppm/4H；大鼠經(jīng)腹腔LD50：200mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：674mg/kg；小鼠經(jīng)吸入LC50：9mg/m³；小鼠經(jīng)腹腔LD50：529mg/kg；小鼠經(jīng)皮膚接觸LD50：410μL /kg；豚鼠經(jīng)口LD50：900mg/kg；

2、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：1072mg/kg/9W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：1810μg/kg/26W-I；

3、致突變性：酵母細胞的性染色體的損失和不分離試驗：7400ppm。

4、屬低毒類(lèi)。毒理作用與吡啶相同，液體與皮膚接觸數分鐘即可引起皮膚變性。

5.急性毒性^[15]  LD50：790mg/kg（大鼠經(jīng)口）；529mg/kg（小鼠經(jīng)口）；410mg/kg（兔經(jīng)皮）

6.刺激性^[16]

家兔經(jīng)皮：470mg，輕度刺激（開(kāi)放性刺激試驗）。

家兔經(jīng)眼：750μg，重度刺激。

生態(tài)學(xué)數據

1.該物質(zhì)對水有稍微的危害。

2.生態(tài)毒性^[17]  LC50：897mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)，動(dòng)態(tài)）

3.生物降解性  暫無(wú)資料

4.非生物降解性^[18]   空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為15d（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：29.16

2、摩爾體積（cm³/mol）：98.9

3、等張比容（90.2K）：239.0

4、表面張力（dyne/cm）：34.0

5、極化率：11.56

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積12.9

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.復雜度:52.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.化學(xué)性質(zhì)：2-甲基吡啶和吡啶一樣，能與無(wú)機酸或有機酸生成鹽，與無(wú)機鹽類(lèi)、鹵代烷等形成加成化合物。加氫時(shí)，根據條件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反應性，氧化時(shí)生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸，C5H4NCO2H)。在脫水劑存在下與苯甲醛發(fā)生縮合，生成苯亞甲基衍生物。在200℃與多聚甲醛反應，生成2-(β-羥乙基)吡啶。

2.穩定性^[19]  穩定

3.禁配物^[20]   酸類(lèi)、?；?、強氧化劑、氯仿

4.避免接觸的條件^[21]  受熱

5.聚合危害^[22]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[23]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)等分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

吡啶和甲基吡啶以前都從煤焦化副產(chǎn)中回收，它分布在焦爐煤氣、粗苯和焦油中。一般從煤氣轉移到硫銨母液里的吡啶類(lèi)水合物沸點(diǎn)都很低，在95-97℃之間，回收得到的粗輕吡啶鹽基中，2-甲基吡啶含15%左右，進(jìn)一步精餾可切取得到2-甲基吡啶。隨著(zhù)吡啶和甲基吡啶用途的擴大，合成法生產(chǎn)吡啶和甲基吡啶不斷發(fā)展。目前，國外約95%的吡啶及吡啶類(lèi)化合物是用合成法生產(chǎn)的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法 乙醛、甲醛和氨反應，主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法乙炔和氨反應，主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法 乙烯和氨反應，主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法丙烯腈和過(guò)量丙酮反應，主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶。另外，丙烯醛和氨反應主要生成3-甲基吡啶。

精制方法：通常利用2-甲基吡啶與苯、水形成的共沸混合物進(jìn)行共沸蒸餾脫水。也可以用氧化鋇、氧化鈣、氫化鈣、氫化鋁鋰、金屬鈉或5A型分子篩脫水。異構體和同系物除用分餾方法進(jìn)行分離外，尚可通過(guò)與脂肪酸、苯酚或水進(jìn)行共沸蒸餾的方法除去。吡啶用過(guò)氯酸處理除去。此外，也可以通過(guò)與氯化鋅或氯化汞形成加成產(chǎn)物的方法精制。例如，將90mL　2-甲基吡啶加入168g氯化鋅、42mL濃鹽酸與200mL無(wú)水乙醇的混合液中。濾出加成產(chǎn)物，用無(wú)水乙醇重結晶兩次。熔點(diǎn)達118.5~119.5℃時(shí)加入過(guò)量的氫氧化鈉水溶液，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，餾出物加入固體氫氧化鈉分層。分出上層，用粒狀氫氧化鈉干燥，再加入氧化鋇放置數天后分餾。

用途

1.用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效劑（N-Serve）、長(cháng)效磺胺、抗矽肺病藥、牲畜驅蟲(chóng)藥、家禽用藥、有機磷解毒劑、局部麻醉藥、瀉藥、膠片感光劑的添加物、染料中間體和橡膠促進(jìn)劑等。除用作溶劑外，也用作醫藥、染料、農藥、合成樹(shù)脂和化肥增效劑的原料。

2.用于制取染料、樹(shù)脂、農藥、獸藥、橡膠促進(jìn)劑、膠片感光劑添加物等。在醫藥上用于制備思卡尼、撲爾敏、解磷定、乙酰半胱氨酸等藥物。

3.用于藥品、染料、橡膠等化學(xué)品的合成，也用作溶劑、實(shí)驗試劑。^[24]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2313 3/PG 3

危險品標志：有害

安全標識：S26 S36

危險標識：R10 R20/21/22 R36/37

文獻

[1~24]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)