鄭州天順食品添加劑有限公司

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4-甲氧基苯酚

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 03YC
分子式 C7H8O2
分子量 124.14
標簽

對羥基苯甲醚,

氫醌單甲醚,

對苯二酚單甲醚,

對羥基茴香醚4-羥基茴香醚,

1-羥基-4-茴香醚,

對甲氧基苯酚,

4-Hydroxyanisole,

Hydroquinone monomethyl ether,

p-Hydroxyanisole,

1-Hydroxy-4-methoxy-benzene,

p-Methoxyphenol,

阻聚劑,

紫外線(xiàn)抑制劑,

抗氧劑,

多官能團溶劑

編號系統

CAS號:150-76-5

MDL號:MFCD00002332

EINECS號:205-769-8

RTECS號:SL7700000

BRN號:507924

PubChem號:24878473

物性數據

1.      性狀:白色片狀或蠟狀結晶體

2.      相對密度(g/mL,20/4℃):1.108872.3

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.3

4.      熔點(diǎn)(oC):55~57

5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):243

6.      閃點(diǎn)(oC):132

7.      自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):420

8.     飽和蒸氣壓(kPa,20oC):<0.0013

9.     溶解性:易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯,微溶于水。

10.   相對密度(25℃,4℃):0.958323.4

毒理學(xué)數據

1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1600 mg/kg;小鼠腹腔LD50:250 mg/kg

2.急性毒性:

口腔     LD50   1600mg/kg(rat)

刺激皮膚 mild   6000mg(rbt)

主要的刺激性影響:

在皮膚上面:Causes mild irritant effect

在眼睛上面:刺激的影響

致敏作用:沒(méi)有已知的敏化作用

生態(tài)學(xué)數據

總括注解 

水危害級別1(德國規例)(通過(guò)名單進(jìn)行自我評估)該物質(zhì)對水是稍微危害的。

 不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統。 

若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境。

分子結構數據

1、  摩爾折射率:34.81

2、  摩爾體積(cm3/mol):111.8

3、  等張比容(90.2K):278.9

4、  表面張力(dyne/cm):38.6

5、  極化率(10-24cm3):13.80

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積29.5

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:75

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.常溫常壓下穩定。

2.禁配物:堿類(lèi)、?;?、酸酐、氧化劑。

3. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

貯存方法

密封于干燥陰涼處保存。

合成方法

1.以對苯二酚為原料,用硫酸二甲酯作甲基化劑,或者在高溫高壓和催化下用甲醇作甲基化劑,均可制得4-甲氧基酚。另一種較新的方法是,在存在對苯醌的條件下由對苯二酚與甲醇反應。將甲醇和濃硫酸混合均勻,加入對苯二酚,加熱回流,滴加對苯醌的甲醇溶液反應3h。冷卻,用40%氫氧化鈉溶液中和,濾除硫酸鈉沉淀。濾液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再進(jìn)行減壓蒸餾,收集110-112℃(0.53kPa)餾分即得成品。收率為76%。

2.對硝基苯甲醚法 由對硝基氯苯經(jīng)取代反應生成對硝基苯甲醚;再在還原劑Na2S的作用下還原生成對氨基苯甲醚;最后經(jīng)重氮化反應,分解成產(chǎn)品對羥基苯甲醚。合成步驟如下。
對硝基氯苯合成對硝基苯甲醚 將帶有回流冷凝管、攪拌器、溫度計的250mL三頸瓶置于恒溫槽中,加入39.4g(0.25mol)對硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800,加熱并攪拌,當有大量甲醇回流時(shí),一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液,升溫至(78±0.5)℃,反應3h。趁熱過(guò)濾于燒杯中,待稍冷后,往燒杯中加入60mL水,立即析出晶體,抽濾收集,干燥,稱(chēng)重得32.0g淡黃色固體。熔點(diǎn)54℃,產(chǎn)率83.6%。
對硝基苯甲醚合成對氨基苯甲醚 配制22%~23%Na2S溶液60g,加熱到95℃后,再加入10g對硝基苯甲醚,攪拌,小心加熱到100℃,對硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、還原,反應6h。然后溶液沉降,將下層堿液排棄,將粗制的對氨基苯甲醚用熱水洗滌3~4次,靜置,趁熱過(guò)濾,稍冷,結晶抽濾,干燥后,轉入50mL克氏蒸餾瓶中,減壓蒸餾,在5333~6665Pa收集145~150℃餾分,得微紅色固體6.5g。熔點(diǎn)56~57℃,產(chǎn)率81%。

3. 煙草:OR,26;FC,18。

用途

用作乙烯基型塑料單體的阻聚劑、紫外線(xiàn)抑制劑、染料中間體及用于合成食用油脂和化妝品的抗氧化劑BHA(3-特丁基-4-羥基苯甲醚)等。

安全信息

危險運輸編碼:暫無(wú)

危險品標志:有害

安全標識:S26 S46 S24/25 S37/S39

危險標識:R22 R36 R43 R37

文獻

1. Kato K, Shibayama Y, Nakahata T. Sci. Papers Central Res. Inst., Japan Monnpoly Corp., 1963, 105: 209-212.

備注

暫無(wú)

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