編號系統

CAS號：117-84-0

MDL號：MFCD00015292

EINECS號：204-214-7

RTECS號：TI1925000

BRN號：1915994

PubChem號：24862966

物性數據

1.性狀：無(wú)色無(wú)臭黏度高的液體。

2.密度（g/mL,20/4℃）：0.9786

3.熔點(diǎn)（oC）：25

4.沸點(diǎn)（oC,常壓）：220（533.2pa）

5.沸點(diǎn)（oC, 0.67KPa）：231

6.折射率（25oC）：1.483

7.閃點(diǎn)（oC）：219

8.蒸氣壓（kPa,150oC）：<0.027

9.黏度（mPa·s,30oC）：24.5

10.溶解度（%,水）：<0.02

11.溶解性：難溶于水，對乙酰醋酸纖維素、硝酸纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、氯乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚氯乙烯、石蠟油、達瑪樹(shù)脂、香豆酮樹(shù)脂等有很強的溶解能力。聚乙酸乙烯酯和蟲(chóng)膠難以溶解，醋酸纖維素則不溶。

12.常溫折射率（n²⁰）：1.4855

13.相對密度（25℃，4℃）：0.9747²⁴

毒理學(xué)數據

1、刺激性：家兔經(jīng)皮：500mg/24小時(shí)，輕度刺激。家兔經(jīng)眼：500mg/24小時(shí)，輕度刺激。

2、急性毒性：小鼠經(jīng)口LD50：6513mg/kg；小鼠腹腔LD50：65g/kg；

                          小鼠吸入LC50：5000μg/m3；豚鼠經(jīng)皮LD50：>5mL/kg。

3、對眼有輕度刺激。

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：114.65

2、   摩爾體積（cm³/mol）：396.3

3、   等張比容（90.2K）：973.9

4、   表面張力（dyne/cm）：36.4

5、   極化率（10^-24cm³）：45.45

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:18

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積52.6

7.重原子數量:28

8.表面電荷:0

9.復雜度:369

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

有特殊氣味。著(zhù)火點(diǎn)241℃，粘度81.4mPa·s，蒸氣壓（200℃）176Pa。25℃時(shí)該品在水中溶解度< 0.01%，水在該品中的溶解度0.2%。溶于大多數有機溶劑和烴類(lèi)，微溶于甘油、乙二醇。與大多數工業(yè)用樹(shù)脂有良好的相容性。與醋酸纖維素；聚醋酸乙烯酯部分相容。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、水源。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由苯酐與正辛醇在常壓下酯化生產(chǎn)將苯酐、正辛醇、苯、硫酸加入反應釜，攪拌下慢慢加熱升溫，至苯及水開(kāi)始蒸出。苯水混合氣經(jīng)冷凝器冷凝后，由苯水分離器分出水分，苯回流至釜內繼續蒸發(fā)帶水。當沒(méi)有水帶出時(shí)，酯化反應完成，然后回收苯，冷卻、堿洗、水洗、干燥、減壓蒸餾，即得成品。       

2.由苯酐與正辛醇減壓下酯的生產(chǎn)分為間歇法和連續法兩種。

（1）間歇法適用于小批量生產(chǎn)。物料配比為苯酐∶辛醇＝1∶2（質(zhì)量比），硫酸為總物料的0.25%～0.3%，酯化時(shí)加入的活性炭為總物料量的0.1%～0.3%。酯化溫度為150℃，酯化時(shí)真空度0.093MPa左右，酯化時(shí)間約為3h。粗酯洗滌的熱水溫度為80～85℃。蒸餾回收辛醇的溫度為130～140℃，真空度不低于0.093MPa。成品若要求為優(yōu)質(zhì)品，需將脫醇后的粗酯進(jìn)行蒸餾，再經(jīng)壓濾。

（2）連續法適于大規模生產(chǎn)。首先進(jìn)行單酯化，物料配比為苯酐∶辛醇＝1∶1.6（質(zhì)量比），硫酸用量為總量的0.5%，反應溫度為120℃，單酯化反應生成透明均一的液體。第二步酯化在塔中進(jìn)行，單酯液連續進(jìn)入塔內，在130～150℃、真空度大于0.093MPa下連續酯化。粗酯以1/5體積的50℃水進(jìn)行洗滌，以2%～3%的純堿液于60～70℃下連續中和；中和后的粗酯液以1∶1體積的70～80℃的水洗滌。然后加入活性炭0.1%，在真空度0.097MPa、溫度為150℃的條件下連續脫醇。脫醇后酯液在100～120℃下壓濾，得成品。

精制方法：含有游離的酸、醇和鄰苯二甲酸一辛酯等雜質(zhì)。精制時(shí)用稀的氫氧化鈉溶液洗滌，無(wú)水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后減壓蒸餾。

3.對甲苯磺酸催化法　在裝有溫度計、分水器、回流冷凝管的三口燒瓶中依次加入0.05mol的鄰苯二甲酸、0.15mol正辛醇、1g對甲苯磺酸和0.1g活性炭，混合均勻，分水器中加入正辛醇直至與支管口相平，用電子調溫電熱套加熱，待鄰苯二甲酸固體消失后，迅速升溫至160℃，控制反應溫度在160～180℃，回流分水1h。反應結束后，將反應液冷至室溫，用等體積飽和食鹽水洗滌2～3次，使之呈中性，粗產(chǎn)物中加入少量活性炭，先在水泵減壓下蒸去正辛醇，再用油泵減壓蒸餾，收集224～234℃的餾分，得淡黃色透明微有氣味的油狀液體。

用途

1.用作增塑劑。增塑效率與DOP相同，而耐寒性、耐揮發(fā)性及對增塑糊黏度的穩定性均優(yōu)于DOP,但絕緣性稍差?？捎米骶勐纫蚁?、氯乙烯醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇縮丁醛、乙酸丁酯纖維素、硝基纖維素、乙基纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯等樹(shù)脂和合成橡膠的增塑劑?？捎糜谥谱魇称钒b材料及醫療衛生用品。本品還可用作溶劑和氣相色譜固定液。

2.主要用作高分子材料的增塑劑。增塑效率與DOP相同，而耐寒性、耐候性和耐揮發(fā)性均好于DOP，只是價(jià)格較高，應用受到限制?？捎糜赑VC、樹(shù)脂、合成橡膠等。

3.氣相色譜固定液，選擇性保留和分離芳香族化合物、不飽和化合物以及各種含氧化合物(醇、醛、酮、酯等)。溶劑。增塑劑。

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：暫無(wú)

安全標識：S23 S24/25

危險標識：R60 R61

文獻

1. Green C R, Schumacher J N, Lloyd R A Jr, Rodgman A. Beitr. Tanakforsch. Int., 2007, 22: 258-289.
2. Hoffmann D, Wynder E L. Proc. Am. Assoc. Cancer Res., 1965a, 6: 29-30.
3. Wynder E L, Hoffmannn D. Science, 1968, 162: 862-871.
4. 參考書(shū)(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社.

備注

暫無(wú)