最新国产乱了真实在线观看_咔唑|鄭州天順食品添加劑生產(chǎn)廠(chǎng)家

產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結構式

物競編號	01X1
分子式	C12H9N
分子量	167.21
標簽	9H-咔唑, 芐唑, 氮芴, 氮雜芴, 亞氨基二亞苯, Diphenyleneimine, Dibenzopyrrole, 9-Azafluorene, 測定亞硝酸鹽，測定甲醛

編號系統

CAS號：86-74-8

MDL號：MFCD00004960

EINECS號：201-696-0

RTECS號：FE3150000

BRN號：3956

PubChem號：24892756

物性數據

1. 性狀：無(wú)色單斜片狀結晶，有特殊氣味

2. 密度（g/mL,17.5/4℃）：1.1035

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）： 244.85

5. 沸點(diǎn)（oC,101.3kpa）：354.75

6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點(diǎn)（oC）：108℃

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：53.33kPa（kpa,323oC）

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：微溶于石油醚和乙酸，溶于醇、醚、丙酮、喹啉、吡啶和濃硫酸。

毒理學(xué)數據

吞入有害

生態(tài)學(xué)數據

暫無(wú)

分子結構數據

1、摩爾折射率：56.37

2、摩爾體積（cm³/mol）：135.9

3、等張比容（90.2K）：374.5

4、表面張力（dyne/cm）：57.5

5、極化率（10^-24cm³）：22.34

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積15.8

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.復雜度:170

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

暫無(wú)

貯存方法

本品應密封于陰涼處保存。

合成方法

（一）目前，國內生產(chǎn)咔唑的方法是以粗蒽為原料，一般不聯(lián)產(chǎn)精蒽，經(jīng)濟效益差。方法是硫酸萃取，形成硫酸咔唑鹽溶液，然后用氨水反沖析出咔唑。江蘇大豐化工廠(chǎng)曾用此法，現已停產(chǎn)，原因是：(1) 產(chǎn)品純度低。含大量吖啶等雜質(zhì)，純度不到90%。(2) 不能聯(lián)產(chǎn)精蒽，無(wú)競爭力。(3) 設備材質(zhì)要求高，腐蝕嚴重。(4) 廢水排放量大，污染嚴重。國外曾試驗用KOH熔融法生產(chǎn)咔唑，但從未投入工業(yè)生產(chǎn)。國外還曾試驗合成咔唑的方法。方法是鄰氨基聯(lián)苯閉環(huán)脫氫，原料是氨或氯苯。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是原料易得，缺點(diǎn)是無(wú)市場(chǎng)競爭力，因為：(1) 合成路線(xiàn)長(cháng)，反應步驟多。每步反應都需要復雜的前處理和后處理，分離設備和操作費用特別多。(2) 轉化率低。大多數反應都伴有副反應，由于路線(xiàn)長(cháng)，最終轉化率低。(3) 廢物處理量大，環(huán)保費用高。從目前市場(chǎng)占有率看，咔唑的主要來(lái)源還是煤焦油（蒽油）。世界上主要的咔唑生產(chǎn)商，如德國RUTGERS，捷克DEIA，日本JORYU均是如此，且都是蒽、咔唑聯(lián)產(chǎn)。咔唑在工業(yè)上是從煤焦油中提取。提取的原料是焦油連續蒸餾中的I蒽油餾分，初餾點(diǎn)是300℃，在350℃前的餾出量為95%，I蒽油的產(chǎn)量占焦油的12-14%。將I蒽油冷卻結晶、真空過(guò)濾或甩濾脫除部分油分后，含蒽25-30%，咔唑20-25%，菲30%左右。菲易溶解于油，利用這一特性，將菲與蒽、咔唑分離。分離蒽與咔唑的方法有兩種：1.蒸餾分離法利用與咔唑的沸點(diǎn)差（蒽沸點(diǎn)為340.7℃，咔唑沸點(diǎn)355℃），采用塔效相當于40塊理論塔板的乳化塔進(jìn)行蒸餾，回流比采用19：1，切取塔頂溫度310-344℃餾分，可得到平均含蒽85%的工業(yè)蒽，然后切取348-355℃的咔唑餾分，可以獲得含咔唑85%左右的工業(yè)咔唑。2.鉀熔法利用咔唑的鉀熔物不溶于油類(lèi)而形成沉淀的特點(diǎn)，將粗蒽加熱熔融后加入片狀苛性鉀，由咔唑的鉀化合物分離出來(lái)，放入水解槽中水解，生成的粗咔唑與堿液通過(guò)離心機分離、水洗滌和蒸汽吹洗，即得粗咔唑。精咔唑干燥后，在180-240℃進(jìn)行升華，再用二甲苯重結晶，可得純度為95-98%的商品咔唑。另外，咔唑還可由鄰氨基聯(lián)苯合成。

（二）從煤焦油中可提取咔唑，然后蒸餾分離；也可由鄰氨基聯(lián)苯合成，然后用二甲苯重結晶精制。

（1）合成法以鄰氨基二苯胺為原料，經(jīng)亞硝酸處理，制得1-苯基-1，2，3-苯并三唑，加熱后，失去氮而生成咔唑。

（2）硫酸法將粗蒽用氯苯或其他溶劑溶解，粗蒽中的菲、芴等物質(zhì)因不溶解而和蒽、咔唑分開(kāi)，將蒽和咔唑加入硫酸中進(jìn)行反應，咔唑則與硫酸形成硫酸咔唑而和蒽分開(kāi)，將硫酸咔唑水解后，經(jīng)過(guò)濾、烘干即得成品。

（3）溶劑-精餾法將粗蒽用煉焦副產(chǎn)重苯（160~200℃）餾分溶解，粗蒽中的菲、芴等物質(zhì)和蒽、咔唑分開(kāi)，將蒽和咔唑在精餾塔中進(jìn)行高溫精餾，經(jīng)一次精餾，可得含咔唑85%~90%的產(chǎn)品，收率65%。