編號系統

CAS號：563-80-4

MDL號：MFCD00008919

EINECS號：209-264-3

RTECS號：EL9100000

BRN號：1071238

PubChem號：24869942

物性數據

1.性狀：無(wú)色液體，有丙酮氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-92^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：93~95^[3]

4.相對密度（水=1）：0.81^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.97^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：5.5（20℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：3.8^[7]

8.辛醇/水分配系數：0.84^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：6（CC）^[9]

10.引燃溫度（℃）：475^[10]

11.爆炸上限（%）：8.0^[11]

12.爆炸下限（%）：1.2^[12]

13.溶解性：微溶于水，溶于多數有機溶劑。^[13]

14.比熱容（KJ/(kg·K),20oC）：2.076

15.熱導率（W/(m·K),20oC）：0.1419

16.相對密度（25℃，4℃）：0.7982

17.常溫折射率（n²⁵）：1.3857

18.臨界密度（g·cm^-3）：0.28

19.臨界體積（cm³·mol^-1）：308

20.臨界壓縮因子：0.255

21.偏心因子：0.350

22.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：18.253

23.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：8.530×10⁹

24.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：59.490

25.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3134.13

26.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-262.57

27.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：369.9

28.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-139.12

29.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3097.23

30.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol^-1)：-299.47

31.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：268.5

32.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-145.77

33.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：179.5

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[14] LD50：148mg/kg（大鼠經(jīng)口）；6350mg/kg（兔經(jīng)皮）

2.刺激性^[15]

家兔經(jīng)皮：500mg（24h），中度刺激。

家兔經(jīng)眼：100mg（24h），輕度刺激。

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性^[16]  LD50：2g/L（24h）（魚(yú)）

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性  暫無(wú)資料

分子結構數據

1、摩爾折射率：25.20

2、摩爾體積（cm³/mol）：108.5

3、等張比容（90.2K）：233.5

4、表面張力（dyne/cm）：21.4

5、極化率（10^-24cm³）：9.99

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:3

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:55

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性^[17]  穩定

2.禁配物^[18]  強氧化劑、強堿、強還原劑

3.聚合危害^[19]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[20] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過(guò)37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類(lèi)分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.向50-60℃的叔戊醇中滴加等摩爾的溴，制得2，3-二溴異戊烷，然后加水回流3-5h至水解完全，從反應混合物中蒸出粗品3-甲基-2-丁酮，經(jīng)精制得到成品，收率59%。

2.制法：

于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的1.5L反應瓶中，加入重蒸（沸點(diǎn)范圍0.5℃）的2-叔戊醇（2）176.0g（2mol），水浴加熱至50～60℃，于21h內滴加溴320g（2mol），加完后繼續攪拌反應直至溴的顏色消失。生成三甲基二溴乙烷（3）。向反應瓶中加入540mL水，裝上回流冷凝器，加熱回流3～5h，直至水解完全。改為蒸餾裝置直接蒸餾，至溫度升高并無(wú)油狀物餾出。剩余物繼續蒸餾可以得到約380mL恒沸氫溴酸。餾出液用碳酸鈉中和至堿性，分出有機層。有機層中加入20g粉狀碳酸鉀和5mL水，加熱回流16h。分出油層，無(wú)水氯化鈣或無(wú)水碳酸鉀干燥。置于含2g干燥的碳酸鈉的蒸餾瓶中分餾，收集92～94℃的餾分，得微黃色液體化合物（1）102g，收率59%。^[22]

用途

用作溶劑、脫蠟劑，也用于有機合成。^[21]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2397 3/PG 2

危險品標志：易燃

安全標識：S9 S16 S33

危險標識：R11

文獻

[1~21]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[22]參考文獻：Whitmore F C，Evers W L，Rothrock H S.Org Synth，1943，Coll Vol 2:408. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)