物競編號 | 06RQ |
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分子式 | C8H18O4S |
分子量 | 210.29 |
標簽 |
硫酸正丁酯, 二丁基硫酸酯, Butyl sulfate, Dibutyl sulfate, (CH3CH2CH2CH2O)2SO2 |
CAS號:625-22-9
MDL號:MFCD00059420
EINECS號:暫無(wú)
RTECS號:WS7700000
BRN號:1707498
PubChem號:暫無(wú)
1. 性狀:無(wú)色液體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.06
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):未確定
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.421
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不溶于水。
1、急性毒性:大鼠(口服)TDLo:12mg/kg
大鼠(皮下)TDLo:9,500mg/kg
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。
對水稍微有危害的,不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統。若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境。
1、 摩爾折射率:51.38
2、 摩爾體積(cm3/mol):194.3
3、 等張比容(90.2K):472.9
4、 表面張力(dyne/cm):35.0
5、 極化率(10-24cm3):20.37
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):2.2
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:4
4、 可旋轉化學(xué)鍵數量:8
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):52.6
6、 重原子數量:13
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:177
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14、 共價(jià)鍵單元數量:1
遠離氧化物。
存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
1.亞硫酸二丁酯與硫酰氯反應,開(kāi)始時(shí)需進(jìn)行冷卻,反應裝置應有良好的回流冷凝設備,大量的二氧化硫放出后,再升溫至130-135℃,使二氧化硫逸盡。反應產(chǎn)物進(jìn)行減壓蒸餾,得到硫酸二丁酯。
2.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器(頂部連一道氣管至二氧化硫吸收裝置)中,加入亞硫酸二正丁酯(2)625g(3.2mol),水浴冷卻,慢慢滴加硫酰氯217g(1.6mol),約0.5h加完。加完后慢慢加熱,直至生成的1-氯丁烷回流(約100~110℃)。此時(shí)有大量的二氧化硫逸出。改為蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,并慢慢加熱使內溫升至130~135℃,直至基本無(wú)二氧化硫或1-氯丁烷蒸出為止。冷卻至室溫,加入100mL飽和碳酸鈉溶液,充分攪拌,分出有機層,無(wú)水氯化鈣干燥后,再加入無(wú)水碳酸鈉放置1天。減壓蒸餾兩次,收集109~111℃/0.53kPa的餾分,得硫酸二正丁酯①(1)250g,收率74%。注:①參照上述方法,用亞硫酸二正丙酯代替亞硫酸二正丁酯,可制備硫酸二正丙酯(C6H14O4S),bp88~91℃/0.53kPa,收率66~70%。[1]
有機中間體。
危險運輸編碼:PG 2
危險品標志:有害
安全標識:暫無(wú)
危險標識:R22
[1]參考文獻:勃拉特A H(Blatt A H)主編?有機合成:第二集?南京大學(xué)化學(xué)系有機化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1964:76.參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)
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