編號系統

CAS號：540-88-5

MDL號：MFCD00008807

EINECS號：208-760-7

RTECS號：AF7400000

BRN號：1699506

PubChem號：暫無(wú)

物性數據

1.性狀：無(wú)色液體，有水果香味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-77.9^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：96^[3]

4.相對密度（水=1）：0.86（25℃）^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：6.3（25℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：3.17^[7]

8.辛醇/水分配系數：1.76^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：16.6~22.2（CC）^[9]

10.引燃溫度（℃）：421^[10]

11.爆炸上限（%）：7.3^[11]

12.爆炸下限（%）：1.3^[12]

13.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、乙酸等多數有機溶劑。^[13]

14.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：236.8

15.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：16.040

16.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：1.070×10¹⁰

17.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：73.200

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[14]

LD50：4100mg/kg（大鼠經(jīng)口）；＞2g/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：＞2230mg/m³（大鼠吸入，4h）

2.刺激性^[15]

家兔經(jīng)皮：500μl（24h），輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：100μl，輕度刺激。

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性^[16]  IC50：420mg/L（72h）（藻類(lèi)）

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性^[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為29d（理論）。

4.其他有害作用^[18]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應特別注意對水體的污染。

分子結構數據

1、摩爾折射率：31.58

2、摩爾體積（cm³/mol）：131.1

3、等張比容（90.2K）：290.6

4、表面張力（dyne/cm）：24.1

5、極化率（10^-24cm³）：12.52

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:89.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性^[19]  穩定

2.禁配物^[20]  強氧化劑、強酸、強堿

3.聚合危害^[21]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.乙酐法：將叔丁醇、乙酐和無(wú)水氯化鋅混勻加熱回流2h，然后冷卻，蒸餾至溫度達110℃，粗餾物用水洗，再用10%碳酸鉀洗至中性，用無(wú)水碳酸鉀干燥，再經(jīng)蒸餾，收集95-96℃餾分即得成品。

2.乙酰氯法：將叔丁醇；N,N-二甲基苯胺和無(wú)水乙醚混合，加熱回流，再加乙酰氯，控制加料溫度，維持中等回流速度，加2/3乙酰氯時(shí)，N,N-二甲基苯胺鹽酸鹽結晶，冰浴冷卻，然后加熱1h。加水使固體物全部溶解，分離醚層，用冷的10%硫酸提取，用飽和碳酸氫鈉溶液洗1次，用無(wú)水硫酸鈉干燥，分餾而得成品。

3.乙酰氯-鎂法：將鎂粉、特丁醇和無(wú)水乙醚混勻，滴加乙酰氯和無(wú)水乙醚溶液，加完冷卻，加冷的碳酸鉀水溶液，使之分解，用乙醚提取3次，用氯化鈣干燥，蒸餾而得成品。

4.制法：

于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中，加入干燥的叔丁醇（2）57g（0.77mol），N，N-二甲基苯胺101g（106mL，0.84mol），無(wú)水乙醚100mL。攪拌下加熱至回流。滴加乙酰氯63g（0.80mol），滴加速度控制在撤去熱源仍保持回流狀態(tài)。當加入約2/3的乙酰氯時(shí)，銨鹽析出并且反應劇烈進(jìn)行，可用冰水浴冷卻。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后繼續回流反應1h。冷至室溫，加入100mL水，充分攪拌以使固體物完全溶解。分出有機層。有機層用10%的硫酸洗滌，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥。蒸出乙醚，分餾，收集96～98℃的餾分，得乙酸叔丁酯（1）54g，收率61%。^[24]

用途

用作消化纖維素等的溶劑和汽油添加劑。^[23]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1123 3/PG 2

危險品標志：易燃

安全標識：S16 S23 S25 S29 S33

危險標識：R11 R66

文獻

[1~23]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[24]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：511.參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)