編號系統

CAS號：534-17-8

MDL號：MFCD00010957

EINECS號：208-591-9

RTECS號：FK9400000

BRN號：4546405

PubChem號：暫無(wú)

物性數據

1.       性狀：白色結晶粉末，極易潮解。

2.       密度（g/ cm³,25/4℃）：4.24

3.       相對蒸汽密度（g/cm³,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：610

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC,8kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,55.1oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：極易溶于水和醇，能溶于醚。紅熱時(shí)熔化，610 ^oC分解。

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2333mg/kg，除致死劑量外無(wú)詳細說(shuō)明；

小鼠經(jīng)口LD50：2170mg/kg，除致死劑量外無(wú)詳細說(shuō)明；

2、致突變數據：DNA的repairTEST系統：細菌-枯草芽孢桿菌：5mol/L

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

暫無(wú)

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積63.2

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:18.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:3

性質(zhì)與穩定性

1.按規格使用和貯存，不會(huì )發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。

貯存方法

1.儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應與酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

2.密封干燥保存。

合成方法

1.配制銫鹽的硫酸酸性溶液，往其中加入硫酸鋁，就可以析出銫鋁明礬，稱(chēng)取銫鋁明礬250g，溶解于2.5L的沸水中，不停攪拌，慢慢冷卻后，此明礬會(huì )再結晶，重復以上操作進(jìn)行精制后，過(guò)濾得到銫鋁明礬的精制品，配成水溶液后，往其中加入過(guò)量的氫氧化鋇，將生成的沉淀過(guò)濾后，向濾液中通入二氧化碳氣體，過(guò)濾，繼續向濾液中通入二氧化碳氣體，此時(shí)即可制得碳酸銫。

2.稱(chēng)取適量的氯化銫于硼硅酸玻璃容器中，加入過(guò)量的硝酸，除去氯氣后，取出反應制得的硝酸鹽，放置在鉑皿中，加入四倍量的結晶草酸進(jìn)行反應，制得草酸鹽，然后焙燒草酸鹽，即可制得碳酸銫。

3.通過(guò)氫氧化銫與二氧化碳反應制備而來(lái)。

用途

碳酸銫在有機合成中表現出的眾多性質(zhì)來(lái)源于銫離子較軟的路易斯酸性，使得它能夠溶于有機溶劑如醇、DMF和乙醚中。在有機溶劑中較好的溶解性使得碳酸銫能夠作為一個(gè)有效的無(wú)機堿參與到鈀試劑催化的化學(xué)反應如Heck、Suzuki和Sonogashira反應中。如Suzuki交叉偶聯(lián)反應在碳酸銫的支持下能夠獲得86%的產(chǎn)率 (式1)^[1]，而相同的反應在碳酸鈉或三乙胺的參與下產(chǎn)率只有29%和50%。同樣的，在甲基丙烯酸酯與氯苯的Heck反應中，碳酸銫相對于其它無(wú)機堿，如碳酸鉀、醋酸鈉、三乙胺、磷酸鉀，表現出了非常明顯的優(yōu)越性 (式2)^[2]。

碳酸銫在實(shí)現苯酚化合物的O-烷基化反應方面也有非常重要的用途。實(shí)驗猜測碳酸銫誘導的非水溶劑中苯酚O-烷基化反應很可能經(jīng)歷了酚氧基陰離子，因而對于高活性的、極易發(fā)生消除反應的二級鹵代物也同樣能夠發(fā)生烷基化反應 (式3)^[3]。

碳酸銫在天然產(chǎn)物合成方面也具有重要用途，如在合成Lipogrammistin-A化合物關(guān)鍵一步閉環(huán)反應中，采用碳酸銫作為無(wú)機堿能夠高產(chǎn)率地獲得閉環(huán)產(chǎn)物 (式4)^[4]。

此外，由于碳酸銫在有機溶劑中良好的溶解性，使得它在固體支持的有機反應中也具有重要的用途。如在二氧化碳氣氛中誘導苯胺與固體支持的鹵代物的三組分反應，高產(chǎn)率地合成羧酸酯或氨基甲酸酯化合物 (式5) ^[5]。在微波輻射下，碳酸銫作為堿也能實(shí)現苯甲酸與固體支持鹵代物的酯化反應 (式6) ^[6]。

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：刺激

安全標識：S26

危險標識：R36/37/38

文獻

1. Littke, A. F.; Fu, G. C. Angew. Chem. Int. Ed., 1998, 37, 3387.
2. Littke, A. F.; Fu, G. C. J. Org. Chem., 1999, 64, 10.
3. Parrish, J. P.; Sudaresan, B.; Jung, K. W. Synth. Commun., 1999, 29, 4423.
4. Fujivara, A.; Kan, T.; Fukuyama, T. Synlett, 2000, 1667.
5. Salvatore, R. N.; Chu, F.; Nagle, A. S.; Kapxhiu, E. A.; Cross, R. M.; Jung, K. W. Tetrahedron, 2002, 58, 3329.
6. Walla, P.; Kappe, C. O. Chem. Commun., 2004, 564.
7.參考書(shū)：現代有機合成試劑；胡躍飛 付華 編著(zhù)；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7

備注

暫無(wú)