鄭州天順食品添加劑有限公司

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L(+)-抗壞血酸

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 0147
分子式 C6H8O6
分子量 176.12
標簽 丙種維生素, 維生素C, 抗壞血酸, 2,3,4,5,6-五羥基-2-己烯酸-4-內酯, L-Threoascorbic acid, Antiscorbutic vitamin, Vitamin C, L-Ascorbic acid, 3-Oxo-L-gulofuranolactone, 抗氧化劑, 食品營(yíng)養強化劑, 色譜分析試劑, 酯類(lèi)溶劑

編號系統

CAS號:50-81-7

MDL號:MFCD00064328

EINECS號:200-066-2

RTECS號:CI7650000

BRN號:84272

PubChem號:24891042

物性數據

1.      性狀: 通常是片狀,有時(shí)是針狀的單斜晶體。
 2.      密度(g/mL,20/4℃): 1.954

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(diǎn)(oC):191(微分解)

5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):1.65

6.      晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2339.8

7.      晶相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-1164.6

8.      閃點(diǎn)(oC):未確定

9.      比旋光度(o):[a]25/D+20.5°-+21.5°(c=1)

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:易溶于水, 略溶于乙醇, 不溶于氯仿、 乙醚、 苯、 石油醚、 油類(lèi)和脂肪。

毒理學(xué)數據

1、   急性毒性:LD50:5000mg/Kg(大白鼠經(jīng)口)

生態(tài)學(xué)數據

暫無(wú)

分子結構數據

1、   摩爾折射率:35.26

2、   摩爾體積(cm3/mol):90.1

3、   等張比容(90.2K):310.3

4、   表面張力(dyne/cm):140.5

5、   介電常數(F/m):

6、   偶極距(D):

7、   極化率(10-24cm3):13.97

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:4

3.氫鍵受體數量:6

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:8

6.拓撲分子極性表面積107

7.重原子數量:12

8.表面電荷:0

9.復雜度:232

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:2

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.在干燥空氣中比較穩定,不純和許多天然產(chǎn)品,能被空氣和光線(xiàn)氧化,其水溶液不穩定,很快氧化成脫氫抗壞血酸,尤其是在中性或堿性溶液中很快被氧化,遇光、熱、鐵和銅等金屬離子均會(huì )加速氧化,能形成穩定的金屬鹽。為相對強的還原劑,貯存日久色變深,成不同程度的淺黃色。半數致死量(小鼠,靜脈)LC50:518mg/kg.

2.遇空氣和加熱都易引起變質(zhì), 在堿性溶液中易于氧化而失效。在空氣條件下, 在水溶液中迅速變質(zhì), 是強還原劑.

3. 存在于煙氣中。

4. 廣泛分布于動(dòng)植物體內。干燥時(shí)對空氣穩定。水溶液迅速被空氣氧化。

貯存方法

棕色玻璃瓶密封包裝。陰涼、干燥處避光保存。

合成方法

1.以葡萄糖為原料,在鎳催化下加氫生成山梨醇,再經(jīng)醋酸桿菌發(fā)酵氧化成L-山梨糖,然后在濃硫酸催化下與丙酮發(fā)生縮合反應生成雙丙酮L-山梨糖,再在堿性條件下用高錳酸鉀氧化成L-抗壞血酸。生產(chǎn)流程和生產(chǎn)工藝為:

D-葡萄糖還原↓氫氣,鎳發(fā)酵氧化↓醋酸桿菌縮合↓丙酮,硫酸氧化↓KMnO4

環(huán)化,脫保護↓HCl氣體重結晶↓乙醇成品

D-葡萄糖催化氫化用鎳做催化劑可將葡萄糖轉化為D-山梨糖醇。將D-山梨糖醇在醋酸桿菌作用下被氧化發(fā)酵成L-山梨糖,得率超過(guò)90%。再通過(guò)結晶法分離出L山梨糖。這個(gè)過(guò)程可以連續地大規模進(jìn)行。

再以硫酸為催化劑,用丙酮處理L山梨糖可將其轉變成2,3-O-異亞丙基-α-山梨糖和2,3,4,6-異亞丙基-α-L-呋喃山梨糖的混合物。將反應溶液中和,通過(guò)蒸餾除去丙酮,再用甲苯萃取產(chǎn)物。也可以用氯化鐵或溴化鐵代替催化劑硫酸。

在稀氫氧化鈉溶液中,用次氯酸鈉做氧化劑,用氯化鎳做催化劑,可將2,3,4,6-異亞丙基αL呋喃山梨糖氧化成2,3,4,6-二(O-異亞丙基)-2-氧代-L-古羅糖酸。得率可達到90%以上。這步氧化反應也可在堿性條件下用高錳酸鉀氧化,或在堿性溶液中直接用電化學(xué)方法氧化,或者在鎳或鈀的存在下用氧進(jìn)行催化氧化。

使2,3,4,6-二(O-異亞丙基)-2-氧代-L-古羅糖酸脫去丙酮保護基和直接環(huán)化的方法有幾種。方法之一是在水氯仿乙醇混合溶液中,用氯化氫氣體處理古羅糖酸。在反應結束時(shí),可將產(chǎn)品L抗壞血酸過(guò)濾,得率大于80%,再用稀乙醇重結晶可得抗壞血酸成品。

以葡萄糖為原料,在鎳催化劑下加壓氧化成山梨醇,再經(jīng)醋酸桿菌發(fā)酵氧化成L-山梨醇,在濃硫酸催化下與丙酮反應生成雙丙酮-L-山梨醇,再于堿性條件下經(jīng)高錳酸鉀氧化成L-抗壞血酸。

由葡萄糖制成D-山梨醇,再氧化發(fā)酵,生成L-山梨糖,經(jīng)縮合生成二丙酮-L-山梨糖,再經(jīng)氧化生成二丙酮-2-酮-L-葡萄糖酸,然后酯化成2-酮-L-葡萄糖酸甲酯,與甲醇鈉作用生成抗壞血酸鈉,最后再與鹽酸加熱得到抗壞血酸。

2.通??上扔善咸烟侵瞥蒁-山梨糖醇,然后經(jīng)氧化發(fā)酵生成L-山梨糖,再縮合生成二丙酮-L-山梨糖,而后經(jīng)氧化生成二丙酮 -2-酮-L – 酮 葡萄糖酸,再酯化成2- 酮-L葡萄糖酸甲酯,最后與甲醇鈉作用生成抗壞血酸鈉,與鹽酸共熱制成抗壞血酸。

用途

1.可用作營(yíng)養增補劑、抗氧化劑??箟难嵩谠S多食品中可作為抗氧化劑,包括加工過(guò)的水果、蔬菜、肉、魚(yú)、干果、軟飲料和飲料。添加于純果汁中,可長(cháng)期保持風(fēng)味并強化維生素C;添加于罐頭和糖漿內,可防止桃、杏、櫻桃等罐裝時(shí)變色變味;添加于啤酒、碳酸水中,可防止氧化和風(fēng)味劣化。另外也可用作小麥粉改良劑。

2.測定砷、鐵、碘、鉍、鈣、鎂、鈦、鎢、銻、磷的試劑。酸酐測定的基準物質(zhì)。還用作營(yíng)養增補劑、抗氧化劑。

3.用作抗氧化劑及食品營(yíng)養強化劑??捎糜诎l(fā)酵面制品,最大使用量為0.2g/kg;也可用于啤酒,最大使用量為0.04g/kg。

4.維生素C參與機體復雜的代謝過(guò)程,能促進(jìn)生長(cháng)和增強對疾病的抵抗力。該品有很強的還原性,可用作抗氧化劑。缺乏維生素C時(shí),創(chuàng )傷或潰瘍不易愈合,骨骼、牙齒易于脆斷,同時(shí)出現壞血病癥:毛細血管通透性增加、脆性增強、容易破裂出血;嚴重時(shí)肌肉、內臟出血,導致死亡。我國規定可用于強化夾心硬糖,使用量為2000~6000mg/kg;在高鐵谷類(lèi)及其制品(每天食這類(lèi)食品50g)中使用量為800~1000mg/kg;在強化嬰幼兒食品中使用量為300~500mg/kg;在強化水果罐頭中使用量為200~400mg/kg;在強化飲液及乳飲料中使用量為120~240mg/kg;在強化果泥中使用量為50~100mg/kg。

5.維生素C參與機體復雜的代謝過(guò)程,能促進(jìn)生長(cháng)和增強對疾病的抵抗力,能提高禽類(lèi)產(chǎn)蛋量和改善蛋殼質(zhì)量。動(dòng)物缺乏維生素C時(shí),會(huì )出現食欲不振、生長(cháng)停滯、皮毛無(wú)光、貧血等癥狀。

6.用作分析試劑,如作還原劑、掩蔽劑。用作色譜分析試劑。

7.用于化妝品和食品作抗氧劑,能防止色素沉積 ( 老斑、雀斑、黃褐斑) ?;瘖y品中用量為0.1%~0.5%,食品中用量為0.005%~0.5%。

8.抗壞血酸用于鍍鋅鐵合金、鎳鐵合金電鍍溶液,貴金屬化學(xué)鈍化溶液中使用,還可用于溶液的化學(xué)分析。

安全信息

危險運輸編碼:暫無(wú)

危險品標志:有害

安全標識:S26 S36 S24/25

危險標識:R20/21/22 R36/37/38

文獻

1. Rodgman A. Beitr. Tabakforsch. Int., 2004, 21: 47-104.
2. Doull J, Frawley J P, George W J, et al. Tob. J. Int., 1994, 196: 32-39.
3. Wiernik A, Christakopoulos A, Johansson L, Walhberg I. Recent Adv. Tob. Sci., 1995, 21: 39-80.
4. Menser H A, Sorokin T, Engelhaupt M E. Tob. Sci., 1965, 9: 21-25.
5. Brunnemann K D, Hoffmann D. Recent Adv. Tob. Sci, 1991, 17: 71-112.
6. Bush L P, Cui M, Shi H, Burton H R, Fannin F F, Lei L, Dye N. Recent Adv. Tob. Sci., 2001, 27: 23-46.
7. 參考書(shū)(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

備注

暫無(wú)

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