物競編號 | 0177 |
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分子式 | C3H9N3S·2HBr |
分子量 | 281.02 |
標簽 | 2-(2-氨乙基)異硫脲二氫溴酸鹽, 溴化-S-(氨基乙基)異硫脲氫溴酸鹽, 2-(2-Aminoethyl)-2-thiopseudourea dihydrobromide, AET, β-Aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide, Antirad, Antiradon, Carbamimidothioic acid-2-aminoethyl ester dihydrobromide, Surrectan |
CAS號:56-10-0
MDL號:MFCD00037011
EINECS號:200-257-0
RTECS號:UM0175000
BRN號:3911163
PubChem號:24278229
1. 性狀: 白色結晶,易潮解并分合環(huán)合成異構體。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):194-195℃
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水,能溶于乙醇
暫無(wú)
暫無(wú)
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):
2、 氫鍵供體數量:3
3、 氫鍵受體數量:3
4、 可旋轉化學(xué)鍵數量:3
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):75.9
7、 重原子數量:9
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:63.2
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15、共價(jià)鍵單元數量:3
1.易潮解。
密封干燥保存。
(1)由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氫溴酸鹽后,與硫脲縮合而得:溴化:在反應罐中投入氫溴酸,冷卻后,攪拌下滴加氨基乙醇,于30min內滴加完畢,然后蒸出投入量85%的氫溴酸,約20h蒸完。濃縮液冷卻至70-80℃后將其放入預先冷凍的丙酮中,再冷卻至5℃以下結晶,過(guò)濾,用冷丙酮洗滌,干燥,得溴乙胺氫溴酸鹽。熔點(diǎn)165℃??s合:將異丙醇和硫脲混合攪拌,加熱至70℃,迅速加入溴乙胺氫溴酸鹽,內溫升至82℃,反應40min。冷至10℃以下過(guò)濾,用冷異丙醇洗滌,再用少量乙酸乙酯洗滌,干燥,得克腦迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇(V/V),0.02倍活性炭,攪拌加熱回流15-20min。趁熱過(guò)濾,冷卻,半小時(shí)后加入粗品量的4.28倍乙醚(V/V)。繼續冷卻,待結晶完全后過(guò)濾,干燥,得成品??偸章?6-58%(對氨基乙醇計)。(2)以環(huán)乙胺、氫溴酸、硫脲為原料合成:先將硫脲與溴氫酸混合,在150℃以下滴加環(huán)乙胺,待反應完成后,加入活性炭過(guò)濾,然后減壓脫水,溫度在50℃以下即析出結晶,過(guò)濾,以無(wú)水乙醇洗兩次,即得成品。
用于有機合成,酶激活劑,輻射病預防,游離基的解毒劑。該品作為藥物能促進(jìn)腦細胞代謝,增加對碳水化合物的利用,提高中樞興奮性。能使外傷性昏迷病人迅速地恢復腦的功能,并有對抗中樞抑制藥物的作用。適用于外傷性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥類(lèi)及安定藥物的中毒、放射性損傷及腦缺氧等。
危險運輸編碼:暫無(wú)
危險品標志:暫無(wú)
安全標識:暫無(wú)
危險標識:暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)