物競編號 | 02D2 |
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分子式 | C5H4O2 |
分子量 | 96.09 |
標簽 | 2-呋喃甲醛, α-呋喃甲醛, 麩醛具造蟻油, 焦粘醛, 呋喃甲醛, 2-Formylofuran, 2-Furancarboxaldhyde, Furfurol, Pyromucic aldehyde, Furfural, 萃取劑, 多官能團溶劑, 雜環(huán)化合物, 有機絕緣材料, 合成原料, 中間體 |
CAS號:98-01-1
MDL號:MFCD00003229
EINECS號:202-627-7
RTECS號:LT7000000
BRN號:105755
PubChem號:暫無(wú)
1.性狀:無(wú)色至黃色油狀液體,有杏仁樣的氣味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-36.5[2]
3.沸點(diǎn)(℃):161.8[3]
4.相對密度(水=1):1.16[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.31[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.27(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-2338.7[7]
8.臨界壓力(MPa):5.5[8]
9.辛醇/水分配系數:0.41~0.69[9]
10.閃點(diǎn)(℃):60(CC)[10]
11.引燃溫度(℃):315[11]
12.爆炸上限(%):19.3[12]
13.爆炸下限(%):2.1[13]
14.溶解性:微溶于冷水,溶于熱水、乙醇、乙醚、苯。[14]
15.折射率(20oC):1.52608
16.折射率(25oC):1.52345
17.燃點(diǎn)(oC):490
18.蒸發(fā)熱(KJ/mol):43.25
19.熔化熱(KJ/mol):14.36
20.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):1.64
21.溶度參數(J·cm-3)0.5:23.644
22.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.120×109
23.van der Waals體積(cm3·mol-1):47.260
24.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2388.2
25.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :-151.0
26.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :333.29
27.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-102.9
28.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2337.6
29.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-201.6
30.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :217.99
31.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-119.1
32.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) :169.0
1、急性毒性:小鼠經(jīng)口LC50:425 mg/kg;大鼠吸入LD50:601mg/m3,4小時(shí);小鼠腹腔LC50:1490 mg/kg;狗經(jīng)口LD50:2300mg/kg;豚鼠經(jīng)口541.7mg/kg;
2.急性毒性[15]
LD50:65mg/kg(大鼠經(jīng)口)
LC50:175ppm(大鼠吸入,6h)
3.刺激性[16]
家兔經(jīng)皮:500mg(24h),中度刺激。
家兔經(jīng)眼:20mg(24h),重度刺激。
4.亞急性與慢性毒性[17] 狗吸入507mg/m3,每天6h,每周5d,共4周,產(chǎn)生肝脂肪變性。
5.致突變性[18] 微生物致突變:鼠傷寒沙門(mén)菌8094μg/皿。細胞遺傳學(xué)分析:倉鼠卵巢2500μmol/L。DNA抑制:人HeLa細胞3mmol/L。姐妹染色單體交換:人淋巴細胞70μmol/L。程序外DNA合成:人類(lèi)肝臟2nmol/L(24h)。
6.致癌性[19] IARC致癌性評論:G3,對人及動(dòng)物致癌性證據不足。
1.生態(tài)毒性[20]
LC50:24~32mg/L(96h)(魚(yú))
IC50:2.7~31mg/L(72h)(藻類(lèi))
2.生物降解性[21] MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解93.5%。
3.非生物降解性 暫無(wú)資料
1、摩爾折射率:25.30
2、摩爾體積(cm3/mol):83.8
3、等張比容(90.2K):206.3
4、表面張力(dyne/cm):36.5
5、極化率:10.03
1、疏水參數計算參考值(XlogP):0.4
2、氫鍵供體數量:0
3、氫鍵受體數量:2
4、可旋轉化學(xué)鍵數量:1
5、互變異構體數量:
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):30.2
7、重原子數量:7
8、表面電荷:0
9、復雜度:70.5
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15、共價(jià)鍵單元數量:1
1.對金屬無(wú)腐蝕性,可用鐵、軟鋼、銅或鋁制容器貯存。在空氣中或遇光逐漸變?yōu)樽厣?,故應避光、充入惰性氣體密封貯存??啡┰谘鯕?、空氣、二氧化碳、氮氣中放置40天后,生成氧化物(樹(shù)脂狀)的量分別為1.7%,0.3%,0.1%,0.05%。在糠醛中加入對羥基二苯胺、二苯胺、碘化鎘、對苯二酚、連苯三酚或β-萘酚等,添加量0.1%即可有效地防止氧化。在糠醛中添加0.001%~0.1%的N-苯基取代脲、硫脲或萘胺,能夠防止在60~170℃加熱時(shí)生成樹(shù)脂。
2.化學(xué)性質(zhì):糠醛具有醛的性質(zhì)。例如與亞硫酸氫鈉能生成加成化合物,氧化變成呋喃甲酸,還原得到糠醇。在濃氫氧化鉀溶液中發(fā)生Cannizzaro反應,生成糠醇和呋喃甲酸。與氰化鉀反應生成聯(lián)糠醛(furoin)。與氨反應生成糠酰胺,與胺反應生成Schiff堿。將糠醛與鈉石灰一起加熱至350~400℃,或者用鎳或氧化鋅與鉻,五氧化二釩作催化劑加熱至200℃,轉變成呋喃。精制的糠醛放置時(shí),由于受到空氣中氧的作用,發(fā)生分解、聚合等一系列復雜的反應,使顏色變深。加熱或光照都能加速其分解、聚合反應。
3.穩定性[22] 穩定
4.禁配物[23] 強氧化劑、強堿
5.避免接觸的條件[24] 受熱、光照、接觸空氣
6.聚合危害[25] 聚合
儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。庫溫不宜超過(guò)37℃。遠離火種、熱源。避光保存、包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲。不宜大量?jì)Υ婊蚓么?。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.由富含戊聚糖的農產(chǎn)品廢料,如玉米芯、棉籽殼、稻糠和甜菜渣等用稀酸水解、脫水并蒸餾而得。
2.糠醛最初從礱糠中得到,農副產(chǎn)品中多含多縮戊糖經(jīng)水解脫水即生成糠醛。許多農作物的莖,皮,仔殼都含有多縮戊糖,因此都能用作制造糠醛的原料。生產(chǎn)時(shí),將玉米芯,棉子殼或甘蔗渣等原料用硫酸和水蒸氣處理,然后經(jīng)水蒸氣蒸餾,分層,減壓蒸餾,即可得純度達99%的產(chǎn)品??啡┑氖针x與原料,酸的種類(lèi)和濃度及其他條件有關(guān),通常與理論收率相差較大。工業(yè)上制造糠醛主要有兩種方法。加壓法適合大規模生產(chǎn),將原料與稀硫酸在加壓下蒸煮,用高壓或過(guò)熱蒸汽帶出反應產(chǎn)物,經(jīng)分餾后得糖醛成品;常壓法是將原料與食鹽等無(wú)機鹽及及稀硫酸共煮并同時(shí)蒸出糠醛。
3.將100kg玉米芯粉碎成0.5~1cm2的小塊,加入25kg 90%的硫酸和125kg食鹽與水配成水解液,使水解液的體積為玉米芯的2.5倍。玉米芯與水解液攪勻后,加熱至沸,即開(kāi)始餾出糠醛的稀溶液,冷凝收集于分離器中。靜置1~2h分出水相得粗糠醛。用水蒸氣蒸餾法精制,得純品。
精制方法:糠醛放置時(shí)產(chǎn)生的酸性物質(zhì)和樹(shù)脂,可用水洗后減壓蒸餾除去。也可用氯化鈣、無(wú)水硫酸鎂或無(wú)水硫酸鈉干燥后再進(jìn)行減壓蒸餾。使用過(guò)的糠醛的回收方法是用水蒸氣蒸餾后再分餾。其他的精制方法有在7%碳酸鈉存在下蒸餾,餾出物加2%碳酸鈉再蒸餾,最后在800Pa壓力下減壓分餾可得純品。
1.糠醛是制備多種藥物和化工產(chǎn)品的原料,如2-呋喃甲酸、呋喃、四氫呋喃。由四氫呋喃可生產(chǎn)1,4-二氯丁烷,再被氰基取代后加氫得到1,6-己二胺,這是合成尼龍66的基本原料。還可以由糠醛生產(chǎn)呋喃西林、呋喃丙烯醛、呋喃丙烯酸、糠醇等,這些都是合成醫藥、農藥、獸藥、染料、香料等產(chǎn)品的重要原料。
2.用作萃取劑,從烴類(lèi)混合物中萃取不飽和烴,從C4烴中萃取丁二烯,從脂肪烴與芳香烴的混合物中萃取芳香烴等效果良好。也用于潤滑油、天然油脂、粗蒽等的精制,維生素A、D的濃縮,天然樹(shù)脂的溶劑等。此外,糠醛還用于制備呋喃樹(shù)脂、電絕緣材料、清漆、呋喃西林、順丁烯二酸酐、四氫呋喃、糠醇等。
3.檢定鈷,測定硫酸鹽。測定芳香族胺、丙酮、生物堿、植物油和膽醇的試劑。測定戊糖和多戊糖時(shí)做標準。合成樹(shù)脂,精制有機物,硝化纖維溶劑,二氯乙烷萃取劑。
4.用作薄層色譜法測定氨基甲酸鹽的顯色劑。還用作戊糖和多戊糖測定用標準試劑。并用于有機合成及作溶劑。
5.用作溶劑,及作為合成香料、糠醇、四氫呋喃的中間體。[27]
危險運輸編碼:UN 1199 6.1/PG 2
危險品標志:有毒
刺激
安全標識:S1 S2 S26 S45 S36/S37/S39
危險標識:R21 R40 R23/25 R36/37
[1~27]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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