編號系統

CAS號：59-30-3

MDL號：MFCD00079305

EINECS號：200-419-0

RTECS號：LP5425000

BRN號：100781

PubChem號：24894950

物性數據

1.       性狀：淺橙黃色結晶或薄片。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：無(wú)熔點(diǎn)，約250℃色變深并炭化。

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC,  3.52KPa）： 未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：[α]_D²⁵ +23°（C=0.5，0.1mol/L氫氧化鈉溶液中）

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于熱的稀鹽酸和硫酸，略溶于乙酸、酚、吡啶、氫氧化堿和碳酸堿溶液，少溶于乙醇和丁醇，微溶于甲醇，極微溶于冷水（25℃，0.0016mg/ml），沸水中約可溶1%，不溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯。1g葉酸于10ml水中的懸浮液，pH4.0～4.8。與碳酸氫鈉制備的溶液pH6.5～6.8。

毒理學(xué)數據

生態(tài)學(xué)數據

暫無(wú)

分子結構數據

1、   摩爾折射率：44.06

2、   摩爾體積（cm³/mol）：115.2

3、   等張比容（90.2K）：320.2

4、   表面張力（dyne/cm）：59.7

5、   極化率（10^-24cm³）：17.47

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-1.1

2.氫鍵供體數量:6

3.氫鍵受體數量:9

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:9

5.互變異構體數量:60

6.拓撲分子極性表面積209

7.重原子數量:32

8.表面電荷:0

9.復雜度:767

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:1

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

生產(chǎn)過(guò)程使用亞硫酰氯等有毒或腐蝕性物品，設備應密閉，車(chē)間應保持良好通風(fēng)狀態(tài)，操作人員應穿戴勞保用品。

貯存方法

 本品應密封于4℃干燥避光保存。密封包裝、避光保存。

合成方法

1.葉酸起初系從肝臟浸出液中提取，現在采用合成法生產(chǎn)。合成法可先合成蝶啶核，然后與對氨基苯甲酰谷氨酸縮合得到葉酸，也可由2，4，5-三氨基-6-羥基嘧，α，β-二溴丙醛及對氨基苯甲酰谷氨酸在乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中反應得到粗葉酸，經(jīng)精制得到含有兩分子結晶水的葉酸。與后一合成法相似，對氨基苯甲酰谷氨酸，三氯丙酮及2，4，5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽（[1603-20-7]），在乙酸鈉和焦亞硫酸鈉存在，保持pH3.4-3.6，溫度36-40℃的條件下，環(huán)合反應6h，即得桔紅色的葉酸沉淀。

2.由2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、對氨基苯甲酰谷氨酸和三氯丙酮在乙酸鈉和焦亞硫酸鈉存在下，發(fā)生環(huán)合反應制得。

3.2，4，5-三氨基-6-羥基嘧啶與對氨苯酰谷氨酸的水溶液中，添加α,β-二溴丙醛的乙醇溶液，使其縮合，得粗制品，經(jīng)精制處理即可。

用途

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：暫無(wú)

安全標識：S24/25

危險標識：R33 R62 R68

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)