2026国产激情视频在线观看_對羥基苯甲酸|鄭州天順食品添加劑生產(chǎn)廠(chǎng)家

產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結構式

物競編號	02GV
分子式	C7H6O3
分子量	138.12
標簽	對苯酚甲酸, 對羥基安息香酸, 4-羥基苯甲酸, 4-Carboxyphenol, 4-Hydroxy-benzoicacid, Acidop-idrossibenzoico, Paraben, p-Salicylic acid, 酸性溶劑

編號系統

CAS號：99-96-7

MDL號：MFCD00002547

EINECS號：202-804-9

RTECS號：DH1925000

BRN號：970950

PubChem號：24878885

物性數據

1. 性狀：淡黃色結晶。

2. 密度（g/mL,25℃）：1.46

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：214~216

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6. 沸點(diǎn)（oC, 45mmHg）：未確定

7. 常溫折射率（n²⁰）：1.483

8. 閃點(diǎn)（oC）：199

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11. 蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：微溶于水，易溶于熱水和乙醇，溶于乙醇、乙醚。不溶于二硫化碳。

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：>10mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：340mg/kg；小鼠經(jīng)口LC50：2200mg/kg；小鼠腹膜腔LC50：210mg/kg；小鼠皮下LC50：1050mg/kg；

2、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：42mg/kg/6W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：15mg/kg/30D-I；

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學(xué)和大氣物理變化中形成酸雨。因而當PH值降到 5以下時(shí)，會(huì )給動(dòng)、植物造成嚴重危害，魚(yú)的繁殖和發(fā)育會(huì )受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進(jìn)入水中毒害魚(yú)類(lèi)。水體酸化還會(huì )導致水生生物的組成結構發(fā)生變化，耐酸的藻類(lèi)、真菌增多，而有根植物、細菌和脊椎動(dòng)物減少，有機物的分解率降低。酸化后會(huì )嚴重導致湖泊、河流中魚(yú)類(lèi)減少或死亡。

分子結構數據

1、摩爾折射率：35.06

2、摩爾體積（cm³/mol）：100.3

3、等張比容（90.2K）：284.4

4、表面張力（dyne/cm）：64.4

5、介電常數：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：13.90

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:4

6.拓撲分子極性表面積57.5

7.重原子數量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:125

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1. 避免光照，避免與強氧化劑接觸。

2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。

2.應與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。

3.配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1. 對羥基苯甲酸的生產(chǎn)方法有多種，苯酚鉀羧化法較適于工業(yè)化生產(chǎn)，該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續氣液相法。將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應鍋中混合，于100℃攪拌0.5h，至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱，進(jìn)行常壓脫水，至內溫為140℃時(shí)改為減壓脫水，在10.6kPa壓力下蒸水約0.5-1h，直至內溫達170℃以上。加入溶劑苯酚共沸脫水，至200℃（2.67kPa）結束脫水，得酚鉀與酚的復合鹽。將制備的上述復合鹽繼續加熱至220-230℃，通入凈化無(wú)水的二氧化碳，壓力維持在0.5MPa，反應2.5h，降溫至200℃補加苯酚，保溫攪拌30min，然后減壓回收苯酚至盡。再通入二氧化碳進(jìn)行第二次羧化，約需2h。羧化結束后，回收苯酚，冷卻至180℃以下，加水溶解，即得羧化液（對羥基苯甲酸二鉀鹽）。將硫酸逐漸加入羧化液中，于70℃以下中和至pH為6.7。冷卻過(guò)濾除去硫酸鉀，所得粗品濾餅用水重結晶、活性炭脫色，即得含量99%以上的對羥基苯甲酸。對羥基苯甲酸二鉀鹽也可由水楊酸二鉀鹽轉位得到。因此工業(yè)上也可由水楊酸經(jīng)成鹽、轉位、中和得到對羥基苯甲酸，但成本較高。另外，生產(chǎn)糖精時(shí)的副產(chǎn)物對甲苯磺酰氯，經(jīng)氨化、氧化、酸析、堿熔、再酸析也可獲得該品。該法收率較低，成本較高，而且糖精副產(chǎn)物中往往夾帶有毒的雜質(zhì)鄰磺酰胺基甲苯。

2. 尼泊金乙酯、水、NaOH攪拌均勻后，回流至無(wú)油狀物，放冷后加HCL至PH＝1～2，過(guò)濾所得粗品結晶，50%乙醇重結晶，即為成品：

3. 煙草：OR，41， 44；FC，54；BU，26。