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苯乙酸甲酯

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02KK
分子式 C9H10O2
分子量 150.17
標簽

Methyl 2-phenylacetate,

Methyl ester of phenylacetic acid

編號系統

CAS號:101-41-7

MDL號:MFCD00008453

EINECS號:202-940-9

RTECS號:AJ3175000

BRN號:878795

PubChem號:24887319

物性數據

1.      性狀:無(wú)色液體,有強烈的甜潤、細膩的蜜香香氣,并伴有藿香香韻。

2.      相對密度(g/mL,16℃):1.066

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(diǎn)(oC):未確定

5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):216.5

6.      沸點(diǎn)(oC, 6.66kpa):131-132

7.      折射率(n20D):1.5075

8.      閃點(diǎn)(oC):96

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:不溶于水。溶于油、醇及大多數有機溶劑。

毒理學(xué)數據

1、皮膚/眼睛刺激性:標準德來(lái)塞實(shí)驗:兔子皮膚接觸, 500mg/24HREACTION SEVERITY,輕微反應;
2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:2550mg/kg;
             兔子皮膚接觸LD50:2400mg/kg;

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、   摩爾折射率:32.20

2、   摩爾體積(cm3/mol):142.2

3、   等張比容(90.2K):348.3

4、   表面張力(dyne/cm):35.9

5、   介電常數:

6、   偶極距(10-24cm3):

7、 極化率:16.73

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:3

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數量:11

8.表面電荷:0

9.復雜度:126

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1. 避免與強氧化劑接觸。

2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。

3. 天然存在于可可、咖啡、草莓中。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1. 由苯乙腈經(jīng)水解酯化而得。將甲醇入干燥的搪玻璃反應鍋,攪拌冷卻至30℃以下,滴加硫酸,加完后升溫至90℃,開(kāi)始滴加苯乙腈,溫度控制在95℃左右,在1.5h加完。在95-100℃反應6h后,冷卻至40℃以下,加入相當于反應液0.6倍左右的水稀釋。靜置分出酸水,加入碳酸鈉飽和溶液進(jìn)行中和、洗滌,棄去水層。用無(wú)水氯化鈣脫水,在減壓下分餾,即得苯乙酸甲酯,收率80%。另一種制法是將氯化芐、無(wú)水甲醇和水在回流下通氯化氫至飽和,放置2-3h,加熱1h也可生成該品。

2. 煙草:BU,14;OR,26;FC,9, 18, 40;可由苯乙酸與甲醇經(jīng)酯化反應制得。

用途

1.苯乙酸甲酯具有蜂蜜般甜味并稍帶麝香香氣,常用于調制花香型香精,如用于玫瑰、野薔薇等香精,用于煙草和肥皂。該品也用于有機合成和藥物阿托品、山莨菪堿(合成法)的制造。

2. 可用于日化香精配方和食用香精中。

安全信息

危險運輸編碼:暫無(wú)

危險品標志:有害

安全標識:S23 S24/25

危險標識:R21

文獻

1. Rix C E, Tloyd R A, Miller C W. Tob. Sci., 1977, 21: 93-96.
2. Wahlberg I, Karlsson K, Austin D J, et al. Phytochemistry., 1977, 16: 1217-1231.
3. Hlubucek J R, Aasen A J, Kialand B, et al. Phytochemistry, 1973, 12: 2555-2557.
4. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 10-48.
5. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121.
6. Fujimori T, Kasuga R, Matsushita H, et al. Agric. Biol. Chem., 1976, 40: 303-315.
7. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986.
8. 參考書(shū)(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社.

備注

暫無(wú)

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