鄭州天順食品添加劑有限公司

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1,3-聯(lián)苯基胍

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02LL
分子式 C13H13N3
分子量 211.26
標簽

二苯胍,

橡膠硫化促進(jìn)劑 DPG,

1,3-二苯胍,

N,N'-二苯基胍,

Diphenyl guanidine,

rubber vulcanization accelerator DPG,

1,3-diphenyl guanidine,

N, N'-diphenyl guanidine,

促進(jìn)劑,

催化劑及助劑

編號系統

CAS號:102-06-7

MDL號:MFCD00001758

EINECS號:203-002-1

RTECS號:MF0875000

BRN號:1875653

PubChem號:24866918

物性數據

1.      性狀:白色粉末,無(wú)臭,味苦。

2.      相對密度(g/mL,25℃):1.13

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(diǎn)(oC):114150,170(以上分解)

5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

6.      沸點(diǎn)(oC, 101.3kpa): 260

7.      折射率:未確定

8.      閃點(diǎn)(oC):未確定

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 790

11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):12.6(g/m3)

19.   溶解性:微溶于水,不溶于汽油,溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲醇、二甲苯。

毒理學(xué)數據

  1. 急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:323mg/kg
  2. 小鼠經(jīng)口LD5O:150mg/kg
  3. 兔經(jīng)口LD5O:250mg/kg
  4. 本品有毒,與皮膚接觸有刺激性。

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、   摩爾折射率:65.38

2、   摩爾體積(cm3/mol):191.0

3、   等張比容(90.2K):493.3

4、   表面張力(dyne/cm):44.4

5、   介電常數:

6、   偶極距(10-24cm3):

7、 極化率:25.91

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:3

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積50.4

7.重原子數量:16

8.表面電荷:0

9.復雜度:225

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

避免與強氧化劑接觸。微溶于水,溶于乙醇、氯仿、熱苯、熱甲苯,易溶于稀無(wú)機酸。其水溶液呈強堿性??諝庵蟹€定。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.我國二苯胍生產(chǎn)工藝均為二硫化碳和苯胺縮合制得二苯硫脲,再由二苯硫脲、氧化鉛、氫氧化銨與硫酸銨在40-70℃的條件下制成二苯胍的硫酸鹽,經(jīng)提取、過(guò)濾,中和得半成品。再經(jīng)干燥、篩選即得成品促進(jìn)劑D。各生產(chǎn)工藝的不同點(diǎn)主要集中在二苯硫脲合成二苯胍這一步,早期國內采用氧化鉛法,由于產(chǎn)品質(zhì)量差、操作人員的粉塵污染(鉛粉塵)、母液的三廢處理、收率低等問(wèn)題,此方法在20世紀90年代后期基本已停止使用。此法用氧化鉛作脫硫劑,用氨水作胺化劑,用硫酸銨作為二苯胍的萃取劑,在原料消耗、環(huán)境保護方面都存在問(wèn)題。

改用氧化鋅可改進(jìn)原有的生產(chǎn)工藝。90年代中期,國內有氧化鋅法和氧化鐵法的報道,但因各種原因并未普及,已被淘汰?,F在所有國內二苯胍的生產(chǎn)企業(yè)均采用氧氣法生產(chǎn),即二苯硫脲與氧氣、氨水反應8h后得二苯胍。原料消耗定額:二苯硫脲1250kg/t、氧氣240m3、醋酸銅(催化劑)0.86kg/t、氨水1000kg/t、水252kg/t。

2.首先把所需量的乙醇和水加入耐壓反應釜,室溫下通氨1h,使溶液中的氨達到飽和,然后邊攪拌邊加入二苯基硫脲,完畢,再通氨15min。將氧化鋅調成稀糊狀,慢慢滴加至反應釜中,滴加時(shí)間1h左右,最后將反應釜密封,通氨升壓到所需值,在38~40℃反應3h,繼續升溫到一定溫度再反應一定時(shí)間。反應完畢,釋壓、放料、過(guò)濾、醇洗。將濾液和洗液合并精餾,以回收部分乙醇。由于二苯胍僅微溶于水,隨著(zhù)精餾的進(jìn)行,釜底析出粗二苯胍的量越來(lái)越多,待乙醇基本蒸出后停止。然后往其中加入少量水,在不斷攪拌下滴加1∶1的鹽酸,使二苯胍生成可溶性的二苯胍鹽酸鹽,待溶液pH值為2~3時(shí),停止滴加鹽酸,將其過(guò)濾除去副產(chǎn)物和雜質(zhì),濾液再用10%的NaOH中和,此時(shí)即有精制的白色二苯胍沉淀析出。再過(guò)濾、水洗、干燥即產(chǎn)品。

3.也可采用以N,N’-二苯硫脲、氨水和氧氣為原料,以二價(jià)銅離子為催化劑的氧氣法生產(chǎn)本品,合成反應式如

首先,銅鹽與氫氧化銨、氨及N,N’-二苯硫脲反應生成絡(luò )合物二氨N,N’-二苯硫脲合銅(Ⅱ)氫氧化物和銨鹽。然后N,N’-二苯硫脲經(jīng)氧氣氧化脫硫及上氨反應得到產(chǎn)品二苯胍和亞硫酸銨。亞硫酸銨繼續被氧氣氧化生成硫酸銨。

用途

主要用作天然膠與合成膠的中速促進(jìn)劑。常用作噻唑類(lèi)、秋蘭姆及次碘酰類(lèi)促進(jìn)劑的活性劑,與促進(jìn)劑DM、TMTD并用時(shí),可用于連續硫化。用噻唑類(lèi)促進(jìn)劑的第二促進(jìn)劑時(shí),硫化膠的耐老性能有所下降,必須配以適當的防老劑。在氯丁膠中,該品有增塑劑和塑解劑的作用。該品不適于白色或淺色制品以及與食物接觸的橡膠制品。主要用于制造輪胎、膠板、鞋底、工業(yè)制品、硬質(zhì)膠和厚壁制品。作為第二促進(jìn)劑用量為1-2份,作噻唑促進(jìn)劑的第二促進(jìn)劑時(shí)一般用量為0.1-0.5份。二苯胍的衍生物鉻酪二苯胍是一種高效防銹劑。二苯胍還被用作塑料交聯(lián)劑,示溫材料,礦石浮選用助劑,涂料助劑,拋光材料助劑,金屬分析試劑及建材用助劑。

用作天然橡膠、合成橡膠及其橡膠型膠黏劑的中速高溫硫化促進(jìn)劑,也用作秋蘭姆類(lèi)、噻唑類(lèi)及次磺酰胺類(lèi)促進(jìn)劑的活性劑。硫化臨界溫度141℃。硫化膠耐老化性能好,但硫化平坦性較差。主要用于制造輪胎、膠板、鞋底、硬質(zhì)膠制品和厚壁制品??墒鼓z乳增稠,也能引起膠凝,故不宜用于膠乳,也不宜用于白色、淺色制品。

安全信息

危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

危險品標志:有害 危害環(huán)境

安全標識:S26 S61 S36/S37/S39

危險標識:R22 R62 R36/37/38 R51/53

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)

文章版權備注

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