編號系統

CAS號：109-77-3

MDL號：MFCD00001883

EINECS號：203-703-2

RTECS號：OO3150000

BRN號：773697

PubChem號：24896644

物性數據

1.性狀：無(wú)色至黃色結晶^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：32^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：220^[3]

4.相對密度（水=1）：1.191^[4]

5.飽和蒸氣壓（kPa）：2.67（109℃）^[5]

6.燃燒熱（kJ/mol）：-1650.3^[6]

7.臨界壓力（MPa）：3.6^[7]

8.辛醇/水分配系數：-0.6^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：112^[9]

10.引燃溫度（℃）：590^[10]

11.爆炸上限（%）：19^[11]

12.爆炸下限（%）：2.9^[12]

13.溶解性：溶于水、乙醇、苯，微溶于氯仿、乙酸。^[13]

14.折射率：1.4146（34.2℃）

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[14]

LD50：14mg/kg（大鼠經(jīng)口）；19mg/kg（小鼠經(jīng)口）；350mg/kg（大鼠經(jīng)皮）

2.刺激性^[15]  家兔經(jīng)眼：5mg（24h），重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[16]  大鼠腹腔，2mg/（kg·d），以后4，28mg/（kg·d），共19周（總量228mg/kg），未發(fā)現中毒癥狀和蓄積作用。

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性^[17]

LC50：1.6mg/L（96h）（虹鱒魚(yú)）

2.生物降解性   暫無(wú)資料

3.非生物降解性^[18]   空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為476d（理論）。

     當pH值為5,6,7,8,9時(shí)，其水解半衰期分別為21.4d，21.3d，20.2d，13.4d，3d（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：15.77

2、摩爾體積（cm³/mol）：64.8

3、等張比容（90.2K）：168.0

4、表面張力（dyne/cm）：45.2

5、極化率（10^-24cm³）：6.25

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積47.6

7.重原子數量:5

8.表面電荷:0

9.復雜度:82.6

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性^[19]  穩定

2.禁配物^[20]  強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿

3.聚合危害^[21]  聚合

貯存方法

1.儲存注意事項^[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

2.本品用５０ｋｇ或２００ｋｇ鐵塑桶包裝，防潮。貯存于陰涼、通風(fēng)的專(zhuān)用倉間內，遠離火種、熱源；與氧化劑、酸類(lèi)、食用原料隔離貯運。特別要避免高熱并與堿性物質(zhì)嚴格隔絕。

合成方法

1.實(shí)驗室由氰乙酰胺與三氯氧磷進(jìn)行消除反應制得。將1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食鹽和5L二氯乙烷攪拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。隨后，加熱回流8h。再冷至室溫，過(guò)濾。用50ml二氯乙烷洗滌濾餅。合并濾、洗液，蒸出溶劑得粗品丙二腈。將粗品減壓蒸餾，收率113-118℃（3.3kPa）餾分得產(chǎn)品570-654g，收率57-66%。

2.丙二烯氧化氨解法。

3.乙腈與氯氰反應法。目前中國企業(yè)采用以下生產(chǎn)方法：氰乙酸乙酯（甲酯）→氨化→消除→蒸餾→精制→丙二腈。

4.由氰乙酸乙酯與氨作用，在20℃以下反應，在冰浴中冷卻2 h，將沉淀濾出，濾餅用冰水洗滌，然后用乙醇重結晶得氰乙酰胺，由氰乙酰胺與五氧化二磷作用，減壓蒸餾，收集110～120℃以下餾分為粗品，然后再減壓蒸餾得成品。
NCCH₂COOC₂H₅+NH₃→NCCH₂CONH₂+C₂H₅OH
NCCH₂CONH₂+P₂O₅→NC—CH₂—CN+2HPO₃

用途

1.用于有機合成，金的浸提劑。醫藥方面，用于合成維生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要藥物。染料方面、農藥方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取劑。中國現主要用于生產(chǎn)氨苯蝶啶、芐嘧黃隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列產(chǎn)品。

2.用于有機合成，用作金的浸提劑。^[23]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2647 6.1/PG 2

危險品標志：有毒 危害環(huán)境

安全標識：S23 S27 S45 S60 S61

危險標識：R20/21/22 R50/53

文獻

[1~23]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)