鄭州天順食品添加劑有限公司

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4-氯苯酚

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02TL
分子式 C6H5ClO
分子量 128.56
標簽

4-氯-1-羥基苯,

4-羥基氯苯,

對羥基氯苯,

對氯苯酚,

對氯酚,

4-氯酚,

4-Chloro-1-hydroxybenzene,

p-Chlorfenol,

Parachlorophenol,

酚、芳香醇及其衍生物

編號系統

CAS號:106-48-9

MDL號:MFCD00002318

EINECS號:203-402-6

RTECS號:SK2800000

BRN號:507004

PubChem號:暫無(wú)

物性數據

1.性狀:白色結晶,有不愉快氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):43~45[2]

3.沸點(diǎn)(℃):220[3]

4.相對密度(水=1):1.31[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.43[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(49.8℃)[6]

7.臨界壓力(MPa):4.75~5.32[7]

8.辛醇/水分配系數:2.39[8]

9.閃點(diǎn)(℃):121(CC)[9]

10.爆炸上限(%):8.8[10]

11.爆炸下限(%):1.7[11]

12.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、醚、氯仿、苯。[12]

13.相對密度(25℃,4℃):1.200499.2

14.常溫折射率(n25):1.536165

15.常溫折射率(n20):1.541955

16.相對密度(25℃,4℃):1.200499.2

17.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :-145.8

18.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-181.3

19.晶相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-197.7

毒理學(xué)數據

1.急性毒性[13]

LD50:670mg/kg(大鼠經(jīng)口);1500mg/kg(兔經(jīng)皮)

LC50:11mg/m3(大鼠吸入)

2.刺激性[14]

家兔經(jīng)皮:2mg(24h),重度刺激。

家兔經(jīng)眼:250μg(24h),重度刺激。

3.致突變性[15]   

微生物致突變:鼠傷寒沙門(mén)菌200μg/皿。細胞遺傳學(xué)分析:大鼠經(jīng)口81mg/kg

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性[16]

LC50:3.83mg/L(96h)(藍鰓太陽(yáng)魚(yú),靜態(tài));29mg/L(96h)(糖蝦);9mg/L(24h)(金魚(yú))

LD50:4.06mg/L(96h)(水蚤)

EC50:4.79mg/L(96h)(綠藻);3.27mg/L(96h)(肋骨條藻)

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性[17]   空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為1.6d(理論)。

4.生物富集性[18]  BCF:24(鯉魚(yú),接觸時(shí)間42d);10~15(金魚(yú))

5.其他有害作用[19]  對水體和土壤可造成污染,特別對軟體動(dòng)物、魚(yú)和哺乳動(dòng)物會(huì )造成嚴重危害。

分子結構數據

1、摩爾折射率:33.02

2、摩爾體積(cm3/mol):99.8

3、等張比容(90.2K):258.1

4、表面張力(dyne/cm):44.7

5、介電常數:

6、偶極距(10-24cm3):

7、極化率:13.09

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:66.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.遇明火、高熱可燃,分解放出有毒的腐蝕性煙氣。

2.穩定性[20]  穩定

3.禁配物[21]  強氧化劑、強酸、?;?、酸酐

4.聚合危害[22]  不聚合

5.分解產(chǎn)物[23]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.苯酚直接氯化法以苯酚為原料,按所用的氯化劑和溶劑的不同,分為下面三種方法:

(1)氯化硫酰法將苯酚加熱熔化后,降溫至40℃,慢慢加入氯化硫酰,約需40-45min加完,再攪拌4h,升溫至30-40℃保溫4h,40-45℃保溫4h,反應尾氣用堿液吸收,反應畢冷至室溫,用水、10%碳酸鈉溶液、水依次洗滌,減壓蒸餾,收集110-115℃(2.67kPa)餾分得對氯酚。該法對氯苯酚產(chǎn)率較高,達70%-75%。同時(shí)有25-30%的副產(chǎn)鄰氯酚生成。每噸對氯酚消耗苯酚約1000kg,氯化硫酰約2000kg。

(2)苯溶劑法以苯為溶劑,氯氣為氯化劑,由苯酚直接氯化制得本品。(3)無(wú)溶劑氯化法采用鐵、溴等為催化劑,將氯氣通入熔融苯酚,直接氯化而制得一氯苯酚。反應液經(jīng)洗滌后,進(jìn)行減壓蒸餾,收集對氯苯酚含量≥95%餾分。以苯酚計收率(鄰/對位合計)≥95%,以氯計收率95%,對/鄰位比為3-4,產(chǎn)品含量≥98%。原料消耗定額:苯酚0.77t/t、氯氣0.58t/t。副產(chǎn)氯化氫0.28t/t。

2.對氯苯水解法以對二氯苯為原料,用水或醇或苯為溶劑制得。

3.由苯酚鈉氯化而得鄰、對氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。減壓分餾,收集85-132℃(2.0kPa)高沸點(diǎn)餾分,將其冷至10℃以下,則析出對氯苯酚,分離即得。收率約為25%。

4.由對氨基苯酚經(jīng)重氮化、氯化亞銅置換而得。5.由對氯苯胺經(jīng)重氮化、水解、消除而得。

用途

1.用于合成染料中性艷綠BL、醫藥安妥明及農藥等,也可用作精制礦物油的溶劑。

2.用作染料及藥品合成的中間體。[25]

安全信息

危險運輸編碼:UN 2020 6.1/PG 3

危險品標志:有害 危害環(huán)境

安全標識:S28 S61 S24/25

危險標識:R20/21/22 R51/53

文獻

[1~25]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)

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