編號系統

CAS號：106-49-0

MDL號：MFCD00007906

EINECS號：203-403-1

RTECS號：XU3150000

BRN號：471281

PubChem號：暫無(wú)

物性數據

1.性狀：純品為無(wú)色片狀結晶。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：44.5^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：200.4^[3]

4.相對密度（水=1）：1.05^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.90^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.0346^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-4006.1^[7]

8.臨界壓力（MPa）：4.4^[8]

9.辛醇/水分配系數：1.39^[9]

10.閃點(diǎn)（℃）：86（CC）^[10]

11.引燃溫度（℃）：482^[11]

12.爆炸上限（%）：6.6^[12]

13.爆炸下限（%）：1.1^[13]

14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、鹽酸。^[14]

15.黏度（mPa·s,45oC）：1.945

16.黏度（mPa·s,55oC）：1.557

17.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：41.20

18.熔化熱（KJ/mol）：17.29

19.生成熱（KJ/mol）：-27.63

20.燃燒熱（KJ/mol,定壓）：4014

21.比熱容（KJ/(kg·K) ,20oC,定壓）：1.16

22.沸點(diǎn)上升常數：4.14

23.電導率（S/m,100oC）：6.2×10^-8

24.熱導率（W/(m·K),液體）：0.164

25.熱導率（W/(m·K),50oC）：0.1640

26.體膨脹系數（K^-1,0~30oC）：0.000815

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[15]

LD50：336mg/kg（大鼠經(jīng)口）；890mg/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：＞640mg/m³（大鼠吸入，1h）

2.刺激性^[16]

家兔經(jīng)皮：500mg（24h），重度刺激。

家兔經(jīng)眼：20mg（24h），中度刺激。

3.致突變性^[17]  DNA抑制：小鼠經(jīng)口200mg/kg。DNA損傷：小鼠腹腔35mg/kg。程序外DNA合成：大鼠肝臟100μmol/L。

生態(tài)學(xué)數據

1.該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。

2.生態(tài)毒性^[18]  EC50：0.6mg/L（48h）（水蚤）

3.生物降解性  暫無(wú)資料

4.非生物降解性^[19]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為2.9h（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：35.31

2、摩爾體積（cm³/mol）：107.9

3、等張比容（90.2K）：270.7

4、表面張力（dyne/cm）：39.5

5、極化率：13.99

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:62.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.化學(xué)性質(zhì)：有堿性，與酸生成鹽。用水或含水的醇重結晶甚至在空氣中放置時(shí)，都得到含1分子結晶水的晶體，其熔點(diǎn)為42 ℃。用二氧化錳或鉻酸氧化時(shí)，生成4,4′-二甲基偶氮苯。

2.穩定性^[20]   穩定

3.禁配物^[21]   強氧化劑、酸類(lèi)、?；?、酸酐、氯仿

4.避免接觸的條件^[22]   光照

5.聚合危害^[23]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[24]  氨

貯存方法

儲存注意事項^[25] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由對硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表壓下，用硫化鈉還原制得對甲苯胺，反應液靜置分層，分去水層，然后經(jīng)減壓蒸餾、冷凝、結晶、干燥，得成品。

精制方法：一般可用精制苯胺的方法精制。從它的熔融物分步結晶，可使對甲苯胺與鄰位和間位異構體分離。用于分步結晶的對甲苯胺是經(jīng)過(guò)熱水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1：4)重結晶和真空干燥過(guò)的。也可以在減壓下于30℃升華精制。為了進(jìn)一步的純化可將其制成草酸鹽、硫酸鹽或乙?；苌?。例如將蒸餾3次，30℃升華2次的對甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中，加入溶于乙醚的等當量草酸，析出對甲苯胺的草酸鹽，過(guò)濾后用蒸餾水重結晶3次，再加入碳酸鈉水溶液，將游離出的對甲苯胺用蒸餾水重結晶3次，再用乙醇反復重結晶可得純品。

2. 甲苯硝化后還原成甲基苯胺，其異構體可用40%甲醛水溶液分離，經(jīng)減壓蒸餾即得，再于石油醚中重結晶即可。

用途

1.用于制備紅色基GL、甲基胺紅色淀、堿性品紅、酸性綠P-3B、甲苯基周位酸、4-氨基甲苯-3-磺酸、三苯基甲烷染料和惡嗪染料等。

2.用作分析試劑。用于有機合成及制備染料。

3.用作染料中間體及醫藥品乙胺嘧啶的中間體。^[26]

安全信息

危險運輸編碼：UN 3451 6.1/PG 2

危險品標志：易燃 有毒 危害環(huán)境

安全標識：S28 S45 S61 S36/S37

危險標識：R33 R36 R40 R43 R50 R23/24/25

文獻

[1~26]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)