編號系統

CAS號：625-33-2

MDL號：MFCD00009290

EINECS號：210-888-3

RTECS號：SB3850000

BRN號：1633505

PubChem號：24848542

物性數據

1.       性狀：無(wú)色可燃液體。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.862

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：未確定

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：121~124

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率 _(n²⁰_D)：1.437

8.       閃點(diǎn)（oC）：21

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于水、乙醚、丙酮。

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 3,200 mg/kg

             大鼠（吸入）LCLo： 250 ppm/4H

             大鼠（皮上）LD50：5 00μg/kg

由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。

生態(tài)學(xué)數據

對水稍微有危害的，不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統。若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：25.30

2、   摩爾體積（cm³/mol）：101.8

3、   等張比容（90.2K）：223.3

4、   表面張力（dyne/cm）：23.1

5、   極化率（10^-24cm³）：10.02

計算化學(xué)數據

1、   疏水參數計算參考值（XlogP）：0.5

2、   氫鍵供體數量：0

3、   氫鍵受體數量：1

4、   可旋轉化學(xué)鍵數量：1

5、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1

6、   重原子數量：6

7、   表面電荷：0

8、   復雜度：72

9、   同位素原子數量：0

10、   確定原子立構中心數量：0

11、   不確定原子立構中心數量：0

12、   確定化學(xué)鍵立構中心數量：0

13、   不確定化學(xué)鍵立構中心數量：0

14、   共價(jià)鍵單元數量：1

性質(zhì)與穩定性

1.遠離氧化物。

2.存在于烤煙煙葉、主流煙氣中。

貯存方法

存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。 貯存溫度4oC

合成方法

1.存在于蔓越桔、歐洲越桔、炒花生、馬鈴薯片中。由丙酮和乙醛在堿性條件下縮合、脫水，或丙烯在三氯化鋁存在下和乙酰氯反應制得。

2.    注意里此反應須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。
    2升三頸燒瓶安裝有效的機械攪拌器、氣體輸入管(幾乎伸到瓶底)、帶氯化鈣干燥管的高效回流冷凝器。在烘箱中使儀器干燥后，瓶中放入800毫升干燥的二氯甲烷和157克(142毫升，2.0摩爾)乙酞氯。攪拌此溶液，在]. ;}分鐘內分次加入320克2.4}摩爾)粉狀無(wú)水三氯化鋁。一經(jīng)加料完成，就向連續攪拌的反應溶液中通入丙烯氣流，其速度應保持足以溫和回流。繼續通入氣體直到?jīng)]有更多的熱放出和回流停止(10-30小時(shí))為止。此時(shí)瓶?jì)冉咏錆M(mǎn)，當攪拌停止，內容物分成兩層。把瓶中的內容物小心地倒在1.5公斤冰上。分出上而的有機層。水層利用3份}0}毫升二氯甲烷萃取。合并有機溶液.，用50毫升水洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥。 把得到的暗棕色溶液放在安裝了溫度計、磁攪拌子和減壓蒸錫裝置的國底燒瓶中，用加熱套供熱。在保持混合物在0℃的情況下，用水泵減壓蒸錮。從混合物中蒸出的大部分是二氯甲烷和揮發(fā)性烴，當蒸去大部分溶劑后，把冷卻在干冰一異丙醇浴中的1升圓底燒瓶接在蒸錫裝置后作為接受器，減壓到《lmm。用加熱套供熱使蒸鐳瓶中的粘稠液體慢慢地在90分鐘內從0℃升到45℃。此時(shí)揮發(fā)性產(chǎn)物(含二氯甲烷、低分子量烴、4一氯一戊-2酮和3一戊烯一2一酮)就蒸餾出來(lái)。得400一500克淡綠色的蒸餾液，與256克(1i摩爾)咬咐相混合，然后加熱至沸。為了除去殘留的二氯甲烷和其它低沸點(diǎn)物，將混合物進(jìn)行蒸鐳，直到蒸餾液的溫度升到110一120℃Q剩下的溶液回流30分鐘，然后冷卻，用前面蒸出的蒸餾液和200毫升戊烷稀釋?zhuān)萌芤河脦追?50毫升10%鹽酸水溶液洗滌，直至水洗液呈酸性。合并水溶液，酸化。用3份100毫月戊烷振搖。合并有機溶液，用50毫升飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，然后用無(wú)水硫酸鎂干燥。所得有機溶液用30厘米長(cháng)松針形分餾柱，收集119一124℃餾份，此租產(chǎn)物重42-63
克(25一37%)。純度為86-92%。如需要更高純度的產(chǎn)物，可以用60厘米噴絲頭柱蒸餾。由于蒸餾時(shí)可能伴有a，β一不飽和酮部分異構化成為較低沸點(diǎn)的異β，γ一異構體，分餾所得產(chǎn)物應當使之受到酸催化平衡的處理。典型的精制方法是將從分餾所得的79.4克，沸點(diǎn)為117–119的戊烯一2一酮異構體的混合物用400毫克對甲苯磺酸相混和，并回流30分鐘。用100毫升乙醚稀釋所得混合物，然后用50毫升飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥。

3.煙草：FC，40。

用途

用作合成試劑和卷煙香料。Robinson 增環(huán)反應。

安全信息

危險運輸編碼：UN 1992 3/PG 2

危險品標志：易燃 有害

安全標識：S16 S26 S33 S36/S37/S39 S28

危險標識：R11 R21 R36/37/38 R10

文獻

〔1]H .O.Odom,A.R.Pinder,Org.Syn.,51,115(1971)

備注

暫無(wú)