物競編號 | 03D9 |
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分子式 | C7H6N2O4 |
分子量 | 182.13 |
標簽 |
1-甲基-2,4-二硝基苯, 2,4-二硝基甲苯, 2,4-二硝基苯, 2,4-二硝【草(之上)+叨】, 二硝【草(之上)+叨】, 二硝甲苯, 1-methyl-2,4-dinitro-benzen, 2,4-dinitro-toluen, 4-methyl-1,3-dinitrobenzene, Benzene,1-methyl-2,4-dinitro-, dinitrotoluene(non-specificname), dinitrotoluenes,molten, Dinitrotoluol, NCI-C01865, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS號:121-14-2
MDL號:MFCD00007172
EINECS號:204-450-0
RTECS號:XT1575000
BRN號:1912834
PubChem號:24869585
1.性狀:淺黃色針狀結晶,有苦杏仁味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):69.5~71[2]
3.沸點(diǎn)(℃):300(分解)[3]
4.相對密度(水=1):1.32[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):6.27[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):13.33(157.7℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3564.7[7]
8.辛醇/水分配系數:1.98[8]
9.閃點(diǎn)(℃):206.7(CC)[9]
10.引燃溫度(℃):360[10]
11.溶解性:微溶于水、乙醇、乙醚,易溶于苯、丙酮。[11]
1.急性毒性[12] LD50:268mg/kg(大鼠經(jīng)口);>1g/kg(豚鼠經(jīng)皮)
2.刺激性[13] 家兔經(jīng)皮:500mg(24h),輕度刺激。
3.致突變性[14] 微生物致突變:鼠傷寒沙門(mén)菌10μg/皿。性染色體缺失和不分離:黑腹果蠅胃腸外200ppm。DNA損傷:大鼠肝3mmol/L。程序外DNA合成:大鼠經(jīng)口35mg/kg。
4.致癌性[15] IARC致癌性評論:G2B,可疑人類(lèi)致癌物。
5.其他[16] 大鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):1050mg/kg(孕7~20d),引起血液和淋巴系統(包括脾臟和骨髓)發(fā)育異常和遲發(fā)效應(新生鼠)。
1.生態(tài)毒性[17]
LC50:23~25.6mg/L(96h)(黑頭呆魚(yú))
IC50:0.13~2.7mg/L(72h)(藻類(lèi))
2.生物降解性[18]
好氧生物降解(h):672~4320
厭氧生物降解(h):48~240
3.非生物降解性[19]
水相光解半衰期(h):23~72
水中光氧化半衰期(h):3~33
空氣中光氧化半衰期(h):284~2840
4.生物富集性[20] BCF:204(孔雀魚(yú))
1、摩爾折射率:44.16
2、摩爾體積(cm3/mol):129.3
3、等張比容(90.2K):355.8
4、表面張力(dyne/cm):57.2
5、極化率(10-24cm3):17.50
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積91.6
7.重原子數量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:220
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.本品有毒。貓吸入21×10-6蒸氣7h不會(huì )中毒,但經(jīng)皮膚吸入可引起中毒。對人則引起頭痛、眩暈,有時(shí)引起輕微的發(fā)紺,但同時(shí)飲用大量酒后數小時(shí)會(huì )突然呈現意識不明、神志昏迷而病倒。工作場(chǎng)所空氣中二硝基甲苯的最高容許濃度1.5×10-6。工作場(chǎng)所設備要密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作人員要穿戴防護用具,避免直接接觸。上班前后嚴禁飲酒。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 強氧化劑、強還原劑、強堿
4.避免接觸的條件[23] 受熱、摩擦、震動(dòng)或撞擊
5.聚合危害[24] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[25] 氮氧化物
儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過(guò)35℃,相對濕度不超過(guò)80%。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
1.由對硝基甲苯硝化而得:將硝化廢酸(硫酸濃度為77%)加入硝化釜中,再投入熔化的對硝基甲苯,攪拌,使釜內溫度降至55℃左右。然后分兩批加入混酸(由31.75%硝酸和64.85%硫酸組成)中,第一批加料溫度為52-56℃,第二批加料過(guò)程溫度自54℃逐漸升到70℃,約6-7h加料結束,在75℃繼續反應近3h。反應完成后,在攪拌下加冷水稀釋?zhuān)o置冷卻。待上層反應物全部凝固后,放出廢酸(一部分套用)。重新將反應物加熱熔化,稍加攪拌后靜置冷卻,反應物凝固后,再放一次廢酸。將反應物熔化,于68-70℃用液堿中和至pH值為5-6。噴入冷水降溫,冷卻到35℃,過(guò)濾,水洗,得2,4-二硝基甲苯。原料消耗定額:對硝基甲苯774kg/t、硫酸(95.5%)785kg/t、硝酸(98%)362kg/t。
2.由甲苯硝化而得:先以97%的收率得到粗硝基甲苯,含鄰硝基甲苯62-63%、對硝基甲苯33-34%及間硝基甲苯3-4%。在這種粗硝基甲苯中滴加混酸。攪拌,硝化反應以98.6%的收率得到粗品二硝基甲苯(CAS號為[25321-14-6],是三種異構體的混合物)。硝化過(guò)程物料平衡的大致情況如下。將二硝基甲苯混合物溶于甲醇或乙醇中,然后冷卻,使2,4-二硝基甲苯結晶,分離,蒸餾,得2,4-二硝基甲苯。制造純的2,4-二硝基甲苯主要用前一種方法,即采用對硝基甲苯硝化的方法,工業(yè)品純度≥95%。
1.本品可衍生一系列中間體,例如:這些中間體用于制造硫化黃GC、硫化黃棕5G、硫化黃棕6G、硫化紅棕B3R等染料,生產(chǎn)炸藥TNT,生產(chǎn)2,4-甲苯二異氰酸酯。這些中間體中的甲苯二異氰酸酯的用量大,主要是用于聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯彈性大、聚氨酯涂料等等方面的大宗產(chǎn)品。
2.DNT是重要的炸藥,也是制備2,4-二硝基甲苯的原料。還可用于聚氨酯,染料,醫藥,橡膠等有機合成工業(yè)中。
3.染料中間體,主要用于制備偶氮染料。也是有機合成原料,經(jīng)還原可制得2,4-二氨基甲苯、氨基甲苯等。
4.用于制造染料中間體、炸藥,用于有機合成。[27]
危險運輸編碼:UN 3454 6.1/PG 2
危險品標志:有毒
危害環(huán)境
安全標識:S45 S53 S61
危險標識:R11 R45 R62 R68 R23/24/25 R48/22 R51/53
[1~27]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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