編號系統
CAS號：123-86-4
MDL號：MFCD00009445
EINECS號：204-658-1
RTECS號：AF7350000
BRN號：1741921
PubChem號：24857288
物性數據
1.性狀：無(wú)色透明液體，有水果香味。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-76.8[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：126.1[3]
4.相對密度（水=1）：0.88[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.1[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.2（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-3463.5[7]
8.臨界溫度（℃）：305.9[8]
9.臨界壓力（MPa）：3.1[9]
10.辛醇/水分配系數：1.82[10]
11.閃點(diǎn)（℃）：22（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：421[12]
13.爆炸上限（%）：7.6[13]
14.爆炸下限（%）：1.2[14]
15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、烴類(lèi)等多數有機溶劑。[15]
16.黏度（mPa·s,20oC）：0.734
17.蒸發(fā)熱（KJ/kg,b.p.）：309.3
18.生成熱（KJ/mol）：499.9
19.比熱容（KJ/(kg·K),19.41oC,定壓）：2.08
20.比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：1.91
21.電導率（S/m,25oC）：13×10-9
22.體膨脹系數（K-1）：0.0011
23.臨界壓力（MPa）：3.14
24.偏心因子：0.410
25.溶度參數(J·cm-3)0.5：17.582
26.van der Waals面積（cm2·mol-1）：1.049×1010
27.van der Waals體積（cm3·mol-1）：73.230
28.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3590.83
29.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) ：-485.22
30.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3547.24
31.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1)：-528.82
32.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：228
毒理學(xué)數據
1.急性毒性[16]
LD50：10768mg/kg（大鼠經(jīng)口）；＞17600mg/kg（兔經(jīng)皮）
LC50：390ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[17]
家兔經(jīng)皮：500mg（24h），中度刺激。
家兔經(jīng)眼：20mg，重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[18] 貓吸入4200ppm，每天6h，共6d，衰弱，體重減輕，輕度血液變化。
生態(tài)學(xué)數據
1.生態(tài)毒性[19]
LC50：100mg/L（96h）（藍鰓太陽(yáng)魚(yú)）
EC50：18mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)）
TLm：44mg/L（48h）（水蚤）
IC50：280mg/L（72h）（藻類(lèi)）
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[20] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為4d（理論）。
在20℃，當pH值為7，8，9時(shí)，水解半衰期分別為3.1a，114d，11d（理論）。
分子結構數據
1、摩爾折射率：31.62
2、摩爾體積（cm3/mol）：131.0
3、等張比容（90.2K）：295.5
4、表面張力（dyne/cm）：25.8
5、極化率（10-24cm3）：12.53
計算化學(xué)數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:4
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:68.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
性質(zhì)與穩定性
1.化學(xué)性質(zhì)：與低級同系物相比，乙酸丁酯難溶于水，也較難水解。但在酸或堿的作用下，水解生成乙酸和丁醇。乙酸丁酯在石英管中加熱至500℃時(shí)，分解為乙酸和丁烯。與氮一起通過(guò)500℃的玻璃棉時(shí)，主要生成1-丁烯，少量的副產(chǎn)物有丙烯、2-丁烯、乙烯等。以氧化鋁為催化劑加熱至300~330℃，生成氯丁烷、氯代異丁烷、乙酸異丁酯，以及少量的甲烷、乙烷、丙烷、丁烯等。與苯一起在氯化鋁存在下加熱生成丁基苯及少量4-丁基苯乙酮。將乙酸丁酯用丁醇鈉處理生成乙酰乙酸丁酯。與異丙醇鋁一起加熱生成乙酸異丙酯和丁基鋁。乙酸丁酯也能發(fā)生醇解、氨解、酯交換等酯類(lèi)共有的反應。發(fā)生光氯化反應時(shí)，得到7.0% 1-氯取代物和30% 4-氯取代物。乙酸丁酯與三氯化鋁形成加成化合物，該化合物在0℃時(shí)為液體，132℃以上分解。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 強氧化劑、堿類(lèi)、酸類(lèi)
4.聚合危害[23] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由乙酸與正丁醇在硫酸存在下酯化而得。將丁醇、乙酸和硫酸按比例投入酯化釜，在120℃進(jìn)行酯化，經(jīng)回流脫水，控制酯化時(shí)的酸值在0.5以下，所得粗酯經(jīng)中和后進(jìn)入蒸餾釜，經(jīng)蒸餾、冷凝、分離進(jìn)行回流脫水，回收醇酯，最后在126℃以下蒸餾而得產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝有連續法及間歇法，視生產(chǎn)規模不同而定。原料消耗定額：乙酸（98%）540kg/t、正丁醇650kg/t。近年來(lái)，開(kāi)發(fā)應用固體酸、雜多酸等代替硫酸催化劑，以減輕設備腐蝕的科研報導日見(jiàn)增多，但尚未見(jiàn)成功用于工業(yè)生產(chǎn)的報道。
2.由乙酸與正丁醇在硫酸存在下酯化而得。精制方法：一般含有游離的乙酸和丁醇。若原料是由發(fā)酵法制得者尚含有少量的乙酸異丁酯、異丁醇、乙酸戊酯、乙酸己酯等。精制時(shí)用碳酸氫鈉或碳酸鈉飽和溶液洗滌，再用氯化鈉飽和溶液洗滌，經(jīng)無(wú)水碳酸鉀、硫酸鈉或硫酸鎂干燥后精餾。殘存的水和醇與酯形成共沸混合物變成初餾分除去。其他的精制方法有先蒸餾，再分批加入少量高錳酸鉀回流，直到高錳酸鉀的紫色不消失為止，無(wú)水硫酸鈣干燥、過(guò)濾、再精餾。
3.將工業(yè)乙酸丁酯進(jìn)行精餾、超凈過(guò)濾、超凈分裝即可。
4.制法：
于裝有回流冷凝器的反應瓶中，加入98%的甲酸61g（1.33mol），無(wú)水乙醇（2）31g（0.67mol），一粒沸石，加熱回流反應24h。改為蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，收集62℃以下的餾分，溜出液用氯化鈉飽和，再依次用飽和碳酸氫鈉、飽和氯化鈉溶液洗滌。無(wú)水硫酸鈉干燥，分餾，收集53～54℃的餾分，得甲酸丁酯（1）36g，收率72%。[26]
用途
1.優(yōu)良的有機溶劑，對醋酸丁酸纖維素、乙基纖維素、氯化橡膠、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹(shù)脂以及許多天然樹(shù)脂如栲膠、馬尼拉膠、達瑪樹(shù)脂等均有良好的溶解性能。廣泛應用于硝化纖維清漆中，在人造革、織物及塑料加工過(guò)程中用作溶劑，在各種石油加工和制藥過(guò)程中用作萃取劑，也用于香料復配及杏、香蕉、梨、菠蘿等各種香味劑的成分。檢定金屬鉈、錫和鎢。測定鉬和錸?？股剌腿?。
2.分析試劑及溶劑，用于鉈、錫、鎢、鉬和錸等的測定。也用作塑料、噴漆、硝化棉、人造皮革等的溶劑。
3.化妝品溶劑。主要用作指甲油等化妝品的中沸點(diǎn)主溶劑,以溶解硝化纖維素、丙烯酸酯樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂等皮膜形成劑,經(jīng)常與醋酸乙酯混合使用,添加量約為20%~25%。另外,也用于配制指甲油脫膜劑,添加量約為30%。
4.用作噴漆、人造革、膠片、硝化棉、樹(shù)膠等溶劑及用于調制香料和藥物。[25]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1123 3/PG 3
危險品標志：暫無(wú)
安全標識：S25
危險標識：R10 R66 R67
文獻
[1~25]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[26]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：507. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)
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