編號系統

CAS號：107-35-7

MDL號：MFCD00008197

EINECS號：203-483-8

RTECS號：WX0175000

BRN號：1751215

PubChem號：24278721

物性數據

1.      性狀：白色棒狀結晶，無(wú)臭，味微酸。

2.      密度（g/mL,20℃）：1.00 

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點(diǎn)（oC）：>300 

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.      沸點(diǎn)（oC, kPa）：未確定

7.      折射率（_D²⁰)：未確定

8.      閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.      比旋光度（oC）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11.   蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：易溶于水，極微溶于乙醇，不溶于無(wú)水乙醇。

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：＞5mg/kg；大鼠經(jīng)靜脈LD50：＞7mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：＞7mg/kg；小鼠經(jīng)腹腔LD50：6630mg/kg；小鼠經(jīng)皮下LD50：6mg/kg；小鼠經(jīng)靜脈LD50：＞7mg/kg；小鼠經(jīng)肌內注射LD50：＞7mg/kg；狗經(jīng)靜脈LD50：＞2mg/kg；兔子經(jīng)靜脈LD50：＞1mg/kg；哺乳動(dòng)物經(jīng)口LD：＞10mg/kg；

2、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)靜脈TDLo：182mg/kg/13W-C；

3、生殖毒性

小鼠經(jīng)口TDLo：878mg/kg；

4、   致突變性

大鼠經(jīng)口的形態(tài)轉化：7560mg/kg/6W；

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、  摩爾折射率：25.27

2、  摩爾體積（cm³/mol）：83.7

3、  等張比容（90.2K）：129.4

4、  表面張力（dyne/cm）：68.1

5、  極化率（10-24cm3）：10.02

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-4.1

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積88.8

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.復雜度:120

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

避免與強氧化劑接觸。

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

2.本品用25kg紙板圓桶、紙箱或紙袋裝內襯兩層聚乙烯袋包裝。遮光、密閉，在干燥處控制在室溫下保存。

合成方法

1鹽酸酯化法
(1)2-氯乙胺鹽酸鹽的制備。在250mL燒瓶中加入100g濃鹽酸，攪拌下緩緩加入乙醇胺61g，升溫至145-150℃,通過(guò)氯化氫氣體至有少量HCL逸出為止；然后蒸餾，在150℃下邊減壓蒸餾邊反應15h，至無(wú)水餾出為止；最后將反應液冷卻至70℃，加入無(wú)水乙醇50g，冷卻結晶，經(jīng)分離、洗滌（用無(wú)水乙醇）、真空干燥得成品106g，收率91.3%.

（2）牛黃酸的制備。將66.2gNa2SO3加入500mL燒瓶中，加250mL水溶解，在50℃下開(kāi)始滴加上述產(chǎn)品58g溶于15mL水的溶液，6h滴完；然后升溫至65℃反映3h，升溫至90℃反應4h，最后回流1h，測定牛黃酸含量折算收率94%。用電滲析法除去無(wú)機鹽，然后濃縮結晶得牛黃酸57.2g，提取收率91.5%，純度99.6%,總收率83.6%.
2硫酸酯化法
(1)2-氨基乙基硫酸氫酯的合成。在500mL燒瓶中加入乙醇胺（36.6g，0.6mol）和甲苯（100mL）,在水浴冷卻及攪拌下滴加98%的硫酸（61.4g,0.626mol），約需50min滴完；再加入十六烷基三乙基氯化銨（1.4g,0.0039mol），溶劑用四氯化碳（CTC）,加熱回流1.5-2h，分離出理論量的水（約11mL）；經(jīng)冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥，得2-氨基乙基硫酸氫酯83g(熔點(diǎn)273-279℃)，收率98.1%.
(2)牛黃酸的合成。在500mL燒瓶中加入亞硫酸鈉（75.6g,0.60mlo）和250mL水，在氮氣保護下緩緩且均勻地加入硫酸氫酯(28.2g，0.2mol)，加完后繼續回流10-12h生成牛黃酸；減壓蒸去其中的水分，在漫漫加入濃硫酸100mL攪拌約1h，使產(chǎn)物溶解完全；濾出無(wú)機鹽晶體，并用20mL濃鹽酸洗滌兩次。濾液減壓濃縮至體積的一半，加入95%的乙醇50Ml,即有部分結晶析出；將濾液放入冰箱冷凍1-2h，過(guò)濾得粗品，再用濃鹽酸重結晶一次即得產(chǎn)品21.3g(熔點(diǎn)298-301℃，收率85%?？偸章蕿?3%。
3二氯亞砜法
在60℃下乙醇胺鹽酸鹽與SOCL2按化學(xué)式計算反應7h，得2-氯乙醇胺鹽酸鹽，產(chǎn)率99%。如用350mL 37%的鹽酸與溶于800 mL甲苯中的244g乙醇胺反應，110℃共沸除去水分，冷卻至50℃，加入3.2g NH4Cl催化劑，然后滴加14 mLSOCl2,生成2-乙醇胺鹽酸鹽。再將53.7g80%的上述產(chǎn)品溶液在3h內滴加到180mL、濃度為21。4%的亞硫酸鈉溶液中，80℃下恒溫反應4h，得含39.8g牛黃酸的水溶液，電滲析除鹽，冷卻至3℃下結晶純化得產(chǎn)品純度99.95%,收率95%。

 4.將牛膽汁水解或將烏賊和章魚(yú)等魚(yú)貝類(lèi)和哺乳動(dòng)物肉和內臟提取、濃縮獲得，也可從牛黃中提取或由化學(xué)合成。

用途

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：刺激

安全標識：S26 S36

危險標識：R36/37/38

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)