編號系統

CAS號：107-95-9

MDL號：MFCD00008200

EINECS號：203-536-5

RTECS號：UA2369200

BRN號：906793

PubChem號：24891409

物性數據

1.      性狀：無(wú)色晶體。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.437

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點(diǎn)（oC）：200

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.      沸點(diǎn)（oC, kPa）：未確定

7.      折射率（_D²⁰)：未確定

8.      閃點(diǎn)（oC）：204-206

9.      比旋光度（oC）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11.   蒸氣壓（mmHg, 20oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, 20oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。微有甜味。 

毒理學(xué)數據

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、  摩爾折射率：21.04

2、  摩爾體積（cm³/mol）：76.3

3、  等張比容（90.2K）：202.3

4、  表面張力（dyne/cm）：49.3

5、  極化率（10-24cm3）：8.34

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積63.3

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:52.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.避免與強氧化劑接觸。

2.本品無(wú)毒，但應避免接觸眼睛和皮膚。

3. 存在于煙葉、煙氣中。

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

可用塑料袋包裝，每袋30kg，或用纖維板桶包裝，每桶50kg。

合成方法

1..丙烯腈與氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應，生成β-氨基丙腈，再進(jìn)行堿解即得。在干燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控制溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為常壓時(shí)停止攪拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再減壓蒸餾，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應罐進(jìn)行，先投入液堿，控制溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈，加畢，保溫1h。減壓蒸發(fā)半小時(shí)驅除反應液內的氨，加適量水，滴加鹽酸至pH7-7.2。過(guò)濾，除去少量不溶雜質(zhì)。濾液減壓濃縮至有大量固體析出，趁熱出料，冷至10℃以下，過(guò)濾，真空干燥，得β-丙氨酸。該法每噸產(chǎn)品消耗β-氨基丙腈982kg，堿解階段收率90%。

2.由琥珀酰亞胺降解（霍氏反應）而得將堿性次氯酸鈉溶液（含次氯酸鈉14%，氫氧化鈉8%，碳酸鈉30%）和冰投入反應罐，攪拌下加入琥珀酰亞胺，在18-25℃反應0.5h。升溫至40-50℃反應1h。加鹽酸調節至pH4-5，減壓濃縮。濃縮液冷卻后，加3倍量的95%乙醇使無(wú)機鹽析出，過(guò)濾，再重復1次。然后將濾液加4倍量蒸餾水稀釋?zhuān)亓?h。加活性炭脫色，過(guò)濾，濾液通過(guò)交換樹(shù)脂交換。所得交換液加活性炭脫色，過(guò)濾，濾液減壓濃縮，冷卻結晶，過(guò)濾，用蒸餾水重結晶1次，β-氨基丙酸。

3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈經(jīng)水解、酸析而得。

4. 可由絲膠、明膠、玉米骯等蛋白質(zhì)水解、精制而得。也可由化學(xué)方法合成。

5.制法：

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入30%的氫氧化鈉溶液1000g，攪拌下加熱至90～95℃，慢慢加入β-氨基丙腈（2）500g（7.14mol），加完后繼續保溫反應2h。減壓抽出生成的氨。加入適量的水，以鹽酸調至pH7～7.2，濾去不溶物。濾液減壓濃縮，直至有固體析出冷卻至10℃以下，抽濾，真空干燥，得β-氨基丙酸（1），收率90%。^[1]

用途

1. 用于電鍍緩蝕劑和生化試劑。

2. 用于制備氯霉素冷酸梅的中間體泛酸鈣。

3. 可用于微生物學(xué)和生物化學(xué)等研究。

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：刺激

安全標識：S22 S26 S36 S24/25

危險標識：R36/37/38

文獻

[1]參考文獻：韓廣甸，趙樹(shù)偉，李述文?有機制備化學(xué)手冊(中卷)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978：226. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)