編號系統

CAS號：107-94-8

MDL號：MFCD00002764

EINECS號：203-534-4

RTECS號：UE8750000

BRN號：1098495

PubChem號：24848067

物性數據

1.性狀：白色針狀結晶，有吸濕性。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：38~41^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：203~205^[3]

4.辛醇/水分配系數：0.41^[4]

5.閃點(diǎn)（℃）：＞110^[5]

6.溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。^[6]

毒理學(xué)數據

1.急性毒性^[7]  LD50：＞2000mg/kg（小鼠經(jīng)口）

2.刺激性  暫無(wú)資料

3.致突變性^[8]  微生物致突變：鼠傷寒沙門(mén)菌100μg/皿

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、摩爾折射率：22.36

2、摩爾體積（cm³/mol）：84.0

3、等張比容（90.2K）：211.7

4、表面張力（dyne/cm）：40.2

5、極化率（10-24cm3）：8.86

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積37.3

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:52.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.穩定性^[9]    穩定

2.禁配物^[10]   強氧化劑、堿類(lèi)

3.避免接觸的條件^[11]  受熱

4.聚合危害^[12]   不聚合

5.分解產(chǎn)物^[13]   氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[14]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類(lèi)分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.有多種制備方法。丙酸在約20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸；也可向丙烯酸中加入極少量對苯二酚，然后于20℃以下通入干燥的氯化氫反應。再經(jīng)減壓蒸餾即得成品。另外，向熱鹽酸中加入丙烯腈，回流反應6h。將反應物冷卻，過(guò)濾出生成的氯化銨，用乙醚提取，加20%氯化銨溶液洗去鹽酸，干燥，回收乙醚后，減壓蒸餾得到3-氯丙酸。還可用丙烯醛與氯化氫反應生成氯丙醛，再用硝酸氧化，或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化來(lái)制備3-氯丙酸。

2.制法：

于裝有攪拌器、溫度計（伸入液面以下），滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中，加入濃硝酸（d1.42）880g（約10mol），冰水浴冷卻下，滴加β-氯代丙醇-1（2）200g（2.12mol），控制反應溫度在25～30℃，約2.5h加完。加完后繼續攪拌反應0.5g。靜置過(guò)夜。沸水浴加熱反應1h。而后改為減壓蒸餾裝置，先蒸出100℃/2.67kPa以前的餾分（主要為稀硝酸，約500mL），再收集107～109℃/2.67kPa的餾分，冷后固化，mp37～39℃，得β-氯代丙酸（1）約180g，收率78%。^[16]

用途

1.有機合成中間體，用于抗癲痛藥的生產(chǎn)。

2.用于有機合成。^[15]

安全信息

危險運輸編碼：UN 3261 8/PG 2

危險品標志：腐蝕

安全標識：S26 S45 S36/S37/S39

危險標識：R35

文獻

[1~15]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[16]參考文獻：蓋爾曼H（Gilman H）主編?有機合成：第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機化學(xué)教研室譯?北京：科學(xué)出版社，1959：134.參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)