編號系統

CAS號：108-99-6

MDL號：MFCD00006402

EINECS號：203-636-9

RTECS號：TJ5000000

BRN號：1366

PubChem號：24887350

物性數據

1.性狀：無(wú)色或黃色吸濕性液體，有甜味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-18.1^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：143~144^[3]

4.相對密度（水=1）：0.96^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.21^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.6（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3420.0^[7]

8.臨界壓力（MPa）：4.4^[8]

9.辛醇/水分配系數：1.20^[9]

10.閃點(diǎn)（℃）：38（CC）^[10]

11.引燃溫度（℃）：500^[11]

12.爆炸上限（%）：8.7^[12]

13.爆炸下限（%）：1.3^[13]

14.溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。^[14]

15.黏度（mPa·s,25oC）：0.87228

16.蒸氣壓（kPa, 81.3℃)：12.87

17.蒸發(fā)熱（KJ/mol, 25oC）：45.2625

18.熔化熱（KJ/mol）：10.33

19.生成熱（KJ/mol,液體）：68.27

20.燃燒熱（KJ/mol,25oC）：3424.86

21.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：1.71

22.體膨脹系數（K^-1,25oC）：0.000969

毒理學(xué)數據

1、皮膚/眼睛刺激性

標準的Draize試驗：兔子，皮膚接觸：200μL /24H，反應的嚴重程度：嚴重。

標準的Draize試驗：兔子，眼睛接觸：100μL /24H，反應的嚴重程度：嚴重。

2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：400mg /kg；大鼠經(jīng)吸入LCLo：11820mg/m³/5H；大鼠經(jīng)腹腔LD50：150mg/kg；小鼠經(jīng)腹腔LD50：596mg/kg；小鼠經(jīng)靜脈LD50：298mg/kg；兔子經(jīng)皮膚接觸LDLo：200mg/kg；豚鼠經(jīng)皮膚接觸LD50：1mg/kg；鵪鶉經(jīng)口LD50：1mg/kg；野生鳥(niǎo)類(lèi)經(jīng)口LD50：1mg/kg；

3.急性毒性^[15]  LD50：400mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1000mg/kg（豚鼠經(jīng)皮）

4.刺激性^[16]

家兔經(jīng)皮：200ul（24h），重度刺激。

家兔經(jīng)眼：100ul（24h），重度刺激。

生態(tài)學(xué)數據

1.該物質(zhì)對水有稍微的危害。

2.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

3.生物降解性  暫無(wú)資料

4.非生物降解性^[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為12d（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：29.16

2、摩爾體積（cm³/mol）：98.9

3、等張比容（90.2K）：239.0

4、表面張力（dyne/cm）：34.0

5、極化率：11.56

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積12.9

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.復雜度:52.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.化學(xué)性質(zhì)和吡啶相似，有堿性，能和無(wú)機酸、有機酸生成鹽。與無(wú)機鹽類(lèi)、鹵代烷等形成加成化合物。加氫時(shí)根據反應條件可以生成3-甲基哌啶或吡啶。氧化時(shí)生成吡啶-3-羧酸（菸酸，C5H4N·CO2H）或吡啶。

2.健康危害　侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：接觸本品可出現疲乏、全身無(wú)力、嗜睡等，重者出現神經(jīng)系統癥狀，如步態(tài)不穩、短暫意識喪失等?！《纠韺W(xué)資料及環(huán)境行為　毒性：屬低毒類(lèi)。急性毒性：ＬＤ５０４００～８００ｍｇ／ｋｇ（大鼠經(jīng)口）；ＬＤ５０８００～１６００ｍｇ／ｋｇ（小鼠經(jīng)口）。危險特性：易燃，遇高熱、明火或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。燃燒（分解）產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳氧化氮?！》雷o措施　呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時(shí)，應該佩戴過(guò)濾式防毒面具（半面罩）。必要時(shí)，建議佩戴空氣呼吸器。眼睛防護：戴化學(xué)安全防護眼鏡身體防護：穿防毒物滲透工作服。手防護：戴橡膠手套。其他：工作現場(chǎng)嚴禁吸煙。工作畢，淋浴更衣。注意個(gè)人清潔衛生。

3.穩定性^[18]   穩定

4.禁配物^[19]   酸類(lèi)、?；?、強氧化劑、氯仿

5.避免接觸的條件^[20]   受熱

6.聚合危害^[21]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)等分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.從煤焦化副產(chǎn)中回收，也用合成法生產(chǎn)。由乙醛、甲醛和氨反應。采用SiO2-Al2O2-Bi2O3為催化劑，原料的摩爾配比為乙醛：37%甲醛：氨=1.648：3.096，在432℃進(jìn)行反應，吡啶收率48.4%，3-甲基吡啶收率為27.0%。改變催化劑組成及其他反應條件，可調節產(chǎn)物的生成比例。選擇合適的配料經(jīng)和催化劑，用六次甲基四胺代替氨，3-甲基吡啶的收率可達59.7%。

2.精制方法：與2-甲基吡啶精制方法相同。粗制的3-甲基吡啶含雜質(zhì)較多，通過(guò)與水的共沸蒸餾可除去大部分雜質(zhì)。用分餾的方法分離4-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶比較困難，大多利用其加成化合物的溶解度不同以達到分離的目的。例如用硫酸銅溶液處理后，收集加成產(chǎn)物，用氫氧化鈣分解后進(jìn)行水蒸氣蒸餾精制。

用途

1.主要用于制造維生素B6、煙酸和煙酰胺、尼可拉明和強心劑等藥物；也可用作溶劑、菸酸、菸酰胺、尼可剎米、酒精變性劑、染料中間體、樹(shù)脂中間體、橡膠硫化促進(jìn)劑、殺蟲(chóng)劑、防水劑的原料，以及膠片感光劑的添加物。

2.有機合成中用作溶劑，以及用于煙堿及煙酰胺制備。^[23]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2313 3/PG 3

危險品標志：腐蝕

安全標識：S16 S26 S45 S36/S37/S39

危險標識：R10 R34 R20/21/22

文獻

[1~23]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)