CAS號:141-06-0
MDL號:暫無(wú)
EINECS號:205-452-4
RTECS號:暫無(wú)
BRN號:暫無(wú)
PubChem號:暫無(wú)
1. 性狀:無(wú)色透明液體,有果香味。
2. 沸點(diǎn)(oC,101.3kPa):167.5
3. 相對密度(g/mL,20/4oC):0.8699
4. 折射率(20oC):1.4065
5. 閃點(diǎn)(oC):50
6. 溶解性:與乙醇、乙醚混溶,微溶于水。
7. 相對密度(25℃,4℃):0.809286.1
8. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4851.8
9. 液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-583.0
對眼睛、皮膚有輕微刺激性。
通常對水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境。
1、 摩爾折射率:40.88
2、 摩爾體積(cm3/mol):164.0
3、 等張比容(90.2K):375.1
4、 表面張力(dyne/cm):27.3
5、 極化率(10-24cm3):16.20
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:6
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:89.3
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
常溫常壓下穩定。禁配物:強氧化劑、強酸、強堿。易燃,遇明火、高熱易燃燒。
干燥通風(fēng)保存。
1.由戊酸和丙醇酯化而得。
2.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入物酸(2)25.5g(0.25mol),干燥的丙醇30g(0.5mol),無(wú)水苯50mL,濃硫酸10g,攪拌下回流反應36h。反應結束后,倒入250mL水中,分出有機層,水層用乙醚提取。合并有機層,依次用飽和碳酸鈉溶液、水洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥。蒸出溶劑后,繼續蒸餾,收集163~164℃的餾分,得化合物(1)28g,收率78%。[1]
用作溶劑、香料配制、有機合成中間體。
危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3
危險品標志:暫無(wú)
安全標識:S16
危險標識:R10
[1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:507. 參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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