物競編號 | 05F7 |
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分子式 | C14H12 |
分子量 | 180.25 |
標簽 |
1,1-聯(lián)苯乙烯, Α-亞甲基二苯甲烷, 1,1'-ethenylidenebis-benzen, 4-Bromobenzaldehyde diethyl acetal, 芳香烴 |
CAS號:530-48-3
MDL號:MFCD00008583
EINECS號:208-482-6
RTECS號:暫無(wú)
BRN號:1099062
PubChem號:暫無(wú)
1. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):299
2. 密度(g/ cm3,25/4℃):1.0203
3. 相對密度(20℃,4℃):1.0243
4. 熔點(diǎn)(oC):8
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):277
6. 常溫折射率(n20):1.6087
7. 折射率(n20D) :1.6086
8. 閃點(diǎn)(oC):>112
9. 常溫折射率(n25):1.6061
10. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7396.5
11. 液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):172.4
12. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7469.7
13. 氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :245.6
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
暫無(wú)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:60.21
2、 摩爾體積(cm3/mol):181.8
3、 等張比容(90.2K):446.8
4、 表面張力(dyne/cm):36.4
5、 介電常數:2.58
6、 極化率(10-24cm3):23.87
1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.6
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:160
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1. 按規格使用和貯存,不會(huì )發(fā)生分解,避免與氧化物接觸
2. 存在于主流煙氣中。
0-6°C儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應與酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
1. 由苯基溴化鎂在乙醚中與乙酸乙酯反應,再用氯化鈉溶液處理制得。
2.制法:
于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反應瓶中,加入鎂屑18g(0.74mol),一粒碘,30mL由溴苯(2)120g(0.76mol)和350mL無(wú)水乙醚配成的溶液。反應開(kāi)始后(可依據混合物變渾濁且發(fā)熱來(lái)判斷,若反應未被引發(fā),可緩慢加熱),開(kāi)始攪拌,并滴加其余的溴苯溶液??刂频渭铀俣?,以保持反應體系微回流為宜。加完后,繼續攪拌回流1.5h,使鎂反應完全。冷至6~7℃,不斷攪拌下于15min內滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入幾滴后反應劇烈進(jìn)行。反應放熱。加完后繼續攪拌反應10~20min。冷至5℃,于20min內滴加35g氯化銨溶于150mL水的溶液,析出白色沉淀。傾出乙醚層,剩余物用150mL苯提取。合并有機層,得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯,冷后加入20%的硫酸100g,加熱回流1h。傾出水層,剩余物減壓蒸餾,收集156~163℃/3.325KPa的餾分,得草黃色液體。再減壓蒸餾,收集136~137℃/1.73KPa的餾分,得無(wú)色油狀液體1,1-二苯基乙烯(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯計)。[1]
暫無(wú)
危險運輸編碼:暫無(wú)
危險品標志:暫無(wú)
安全標識:S23 S24/25
危險標識:暫無(wú)
[1]參考文獻:韓廣甸,趙樹(shù)偉,李述文?有機制備化學(xué)手冊(中卷)?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1978:177. 參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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