編號系統
CAS號：501-36-0
MDL號：MFCD00133799
EINECS號：暫無(wú)
RTECS號：CZ8987000
BRN號：暫無(wú)
PubChem號：24278055
物性數據
1. 性狀：267
2. 密度（g/ m3,25/4℃）：1.36
3. 相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：267
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oF）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：3.14
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇、丙酮，微溶于水。
毒理學(xué)數據
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數據
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：69.29
2、 摩爾體積（cm3/mol）：167.9
3、 等張比容（90.2K）：486.9
4、 表面張力（dyne/cm）：70.7
5、 極化率（10-24cm3）：27.46
計算化學(xué)數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.1
2、 氫鍵供體數量：3
3、 氫鍵受體數量：3
4、 可旋轉化學(xué)鍵數量：2
5、 互變異構體數量：20
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：60.7
7、 重原子數量：17
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：246
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學(xué)鍵立構中心數量：1
14、 不確定化學(xué)鍵立構中心數量：0
15、 共價(jià)鍵單元數量：1
性質(zhì)與穩定性
本品在紫外光照射下能產(chǎn)生熒光，pH>10時(shí)，穩定性較差，遇三氯化鐵－鐵氰化鉀溶液呈藍色，遇氨水等堿性溶液顯紅色。白藜蘆醇對光不穩定，Microherb穩定性試驗顯示，高純度白藜蘆醇的乙醇溶液在避光條件下也僅能穩定數天，因此建議白藜蘆醇含量分析時(shí)建議對照品溶液和樣品溶液隨配隨用。
分析方法：
采用C18柱，以乙腈：水 (體積比30：70 )溶液為流動(dòng)相，用紫外檢測器于306nm處檢測。結果表明白藜蘆醇濃度在10～250μg/mL時(shí)，濃度與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系(r=0.9999)；加標回收率為9.25%～10.26 % ；最低檢出濃度0.6mg/g。生產(chǎn)中可以調整流速同時(shí)測虎杖苷和白藜蘆醇的酶解轉化。
貯存方法
密封保存，放置在通風(fēng)，干燥的環(huán)境中
合成方法
從植物中提取
水提法：取虎杖粗粉水煎，過(guò)濾．濃縮。用95 乙醇溶解過(guò)濾，除雜，回收乙醇。用乙酸乙酯萃取4 次，合并萃取液。減壓回收乙酸乙酯至浸膏狀，用稀 乙醇溶解，放置，過(guò)濾，析出物即為白藜蘆醇苷E 。
薄層色譜法：采用此法可將白藜蘆醇苷與虎杖 中其他蒽醌類(lèi)成分有效分離。薄層條件：流動(dòng)相： 3 十六烷三甲基溴化銨水溶液(CTAB)一乙酰丙 酮(8：1．4)的微堿性溶液；固定相：聚酰胺鋪板。取 虎杖藥粉置錐形瓶中，加入95 乙醇適量，浸漬數 小時(shí)，取乙醇液點(diǎn)于聚酰胺板上，以上述展開(kāi)劑上行 展開(kāi)，即可分離出白藜蘆醇苷l(shuí)8]。
超臨界流體技術(shù)：曹庸等采用超臨界CO。流體 技術(shù)對虎杖中自藜蘆醇進(jìn)行萃取，獲得了初步萃取 條件_9]。該技術(shù)具有萃取能力強、提取率高、操作溫 度低、提取時(shí)間快，流程簡(jiǎn)單，操作方便、清潔等優(yōu) 點(diǎn)，代表了以后白藜蘆醇乃至中藥提取工藝的發(fā)展方向。
人工合成：
由于白藜蘆醇在植物中的含量很低，并且提取 成本高，為此利用化學(xué)方法進(jìn)行合成很有實(shí)際意義， 下面介紹2種方法。
以3，5一二羥基苯甲醇為起始原料，經(jīng)甲基化、 溴代、Arbuzov重排反應得到中間體3，5一二甲氧基 芐基磷酸酯，再與茴香醛經(jīng)Wittig-Horner縮合及 脫甲基化5步反應得到白藜蘆醇。優(yōu)點(diǎn)是：反應步 驟少、操作簡(jiǎn)便、生成反式白藜蘆醇的選擇性高_1 。
也有人以大茴香醇為原料，經(jīng)溴代，Arbuzov重 排反應得到中間體對甲氧基芐基磷酸酯，再與 3，5一二甲氧基苯甲醛經(jīng)過(guò)Wittig-Horner縮合反 應及脫甲基化4步反應合成反式產(chǎn)物白藜蘆醇。本 合成路線(xiàn)優(yōu)點(diǎn)是：反應步驟少，原料價(jià)廉易得 。
用途
作為COX?1選擇性抑制劑；一種發(fā)現于葡萄皮以及其他植物中的酚類(lèi)植物抗毒素，具有細胞內抗氧化活性以及激活SIRT1；一種NAD+依賴(lài)性組蛋白脫乙?；?，包含在線(xiàn)粒體的生物起源中以及增強過(guò)氧化物酶體γ激活增殖體受體共激活物-1α (PGC-1α)以及FOXO活性；白藜蘆醇的抗糖尿病的、保護神經(jīng)的以及抑制脂肪行為可能是通過(guò)SIRT1活化作用促成。
藥理作用：
白藜蘆醇是一種天然的抗氧化劑，可降低血液粘稠度，抑制血小板凝結和血管舒張，保持血液暢通，可預防癌癥的發(fā)生及發(fā)展，具有抗動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病，缺血性心臟病，高血脂的防治作用。抑制腫瘤的作用還具有雌激素樣作用，可用于治療乳腺癌等疾病。
白藜蘆醇通過(guò)多種不同的途徑發(fā)揮治療功效， 具有一定的解熱和止痛活性。在完整小鼠和大鼠身 上的研究顯示，白藜蘆醇可在不影響血壓的情況下 賦予胃黏膜抵抗因胃分泌受壓制而導致的應激性潰 瘍的能力。
安全信息
危險運輸編碼：暫無(wú)
危險品標志：
刺激
安全標識：S26 S39
危險標識：R41 R37/38
文獻
暫無(wú)
暫無(wú)
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