編號系統

CAS號：548-62-9

MDL號：MFCD00011750

EINECS號：208-953-6

RTECS號：BO9000000

BRN號：3580948

PubChem號：24892651

物性數據

1.      性狀：具有金屬光澤的暗綠色閃光粉末或粒子。

2.      密度（g/mL,25℃）：

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：

4.      熔點(diǎn)（oC）：205

5.      沸點(diǎn)（oC,）：

6.      沸點(diǎn)（oC,）：

7.      折射率：

8.      閃點(diǎn)（oC）：40

9.      比旋光度（o）：

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：

11.   蒸氣壓（kPa,25oC）：

12.   飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：

13.   燃燒熱（KJ/mol）：

14.   臨界溫度（oC）：

15.   臨界壓力（KPa）：

16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：

17.   爆炸上限（%,V/V）：

18.   爆炸下限（%,V/V）：

19.    溶解性：溶于冷水和熱水，極易溶于乙醇和三氯甲烷。不溶于乙醚。

毒理學(xué)數據

1、    急性毒性：小鼠經(jīng)口LC50：96g/kg；

大鼠經(jīng)口LD50：420mg/kg；

兔子經(jīng)口LD50：150mg/kg；

兔子經(jīng)口LDLo：75mg/kg；

2、刺激性數據：人類(lèi)：3000ug/3D-I，輕微刺激

生態(tài)學(xué)數據

對水是極其危害的，即使是少量也不能接觸地下水、水道或者污水系統。即使是極其小量的產(chǎn)品滲入地下也會(huì )對飲用水造成危險。對水中的魚(yú)和浮游生物也有毒害，若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。

分子結構數據

暫無(wú)

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:4

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積9.5

7.重原子數量:29

8.表面電荷:0

9.復雜度:542

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:2

性質(zhì)與穩定性

1.正確操作不會(huì )分解，避免氧化物，

暗綠色閃光粉末或粒子。溶于冷水和熱水，呈紫色，極易溶于乙醇。于濃硫酸中呈紅黃色，稀釋后呈暗綠光黃色，然后轉變成藍和紫色。染棉纖維日曬牢度為 1-2 級，染腈綸纖維日曬牢度為 2-3 級。

2.濃酸中呈黃色，當ph值增大時(shí)其顏色變化是黃→綠→藍→紫。與Sn⁴⁺  Ti³⁺  Au^3+和 Sb³⁺的鹵絡(luò )陰離子及  MoO₄^-2  ReO^4-等形成締合物，能被苯、甲苯等有機溶劑萃取。在溴蒸氣存在下，試劑與類(lèi)脂質(zhì)產(chǎn)生藍色物質(zhì)（ 黃色背景） 。

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。

2.防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。

3.配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.以 N，N-二甲基苯胺為原料，在硫酸銅、苯酚和食鹽存在下經(jīng)氧化、縮合而得，然后經(jīng)堿性轉化、酸性轉化、鹽析等精制步驟得精品，經(jīng)過(guò)濾、干燥得成品。。。堿性紫 5BN 也可以通過(guò)米氏酮的路線(xiàn)合成，即：。
在反應器中加入 76mL 水、8g 無(wú)水硫酸銅、2.4g 苯酚、11.7g 食鹽和添加劑(添加劑為表面活性劑或乳化劑。氧化縮合反應最佳投料比 (物質(zhì)的量比) 為 N，N-二甲基苯胺:硫酸銅:苯酚:氯酸鈉:添加劑=1:0.25:0.125:0.3:0.07)溶液 (5%) 35mL 和 24.2g N，N-二甲基苯胺，升溫至 60℃，保溫 3h 后，繼續升溫至 70℃，緩慢滴加 100mL 氯酸鈉溶液 (含 NaClO3 6.4g)，于 4h 內加完，繼續反應 1.5h。冷卻，靜置，傾去上層清液，下層固體即為氧化縮合產(chǎn)物，研細備用。
于反應器中加入 300mL 水、20.5mL 氫氧化鈉溶液 (30%)，攪拌下加入上述氧化縮合產(chǎn)物。緩慢升溫至 40℃，隨后于 3h 內均勻升溫至 80℃，再于 1h 內升溫至 90℃，于 95℃保溫 0.5h。然后補加水至總體積為 800mL，在 60-70℃滴加硫化鈉溶液 (10%)，繼續反應 1.5h。冷卻，過(guò)濾，洗至 pH=8-9，濾餅備用。
于反應器中加 50mL 水、3mL 硫酸 (65%)，攪拌下加入上述濾餅，升溫至 90-100℃保持 40min，趁熱過(guò)濾，熱水洗濾餅。合并濾液和洗液，60℃蒸發(fā)濃縮至約 50mL，冷卻，鹽析，靜置，傾去清液，固體經(jīng)干燥得染料產(chǎn)品。

2.制法 在三氯化磷存在下，二甲基苯胺與p,p’- 二（ 二甲胺基） 二苯基酮進(jìn)行縮合反應，然后加酸溶解提取出結晶紫，并可用水進(jìn)行重結晶精制。

用途

1.堿性紫 5BN 可用于蠶絲、棉、麻、腈綸纖維染色，但堅牢度差，所以應用已較少?？芍瞥缮?，用于制造繪畫(huà)顏料、印臺油、油墨、顏色鉛筆等，還可用于皮革、紙張、草制品的染色，是醫藥工業(yè)中龍膽紫 (紫藥水) 的主要原料。主要用于制造墨水、復寫(xiě)紙、龍膽紫等，也可用于棉、腈綸、蠶絲、紙張、皮革、草制品的染色，還可制造色淀，用作生物染色劑.

2.還用于光度法測定硼、銻、錸、鉈、鉭、金、鎢、鋅、鎘、汞等的離子締合劑。并用作生物染色劑及用作
薄層色譜法測定脂質(zhì)的試劑。

安全信息

危險運輸編碼：UN 3077 9/PG 3

危險品標志：有毒 危害環(huán)境

安全標識：S16 S26 S39 S45 S46 S53 S60 S61 S36/S37 S36/S37/S39

危險標識：R10 R22 R34 R40 R41 R45 R50/53 R52/53

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)