編號系統

CAS號：503-30-0

MDL號：MFCD00005167

EINECS號：207-964-3

RTECS號：RQ6825000

BRN號：102382

PubChem號：24889668

物性數據

1.       性狀：無(wú)色液體，有香味。

2.       密度（g/ m³,25/4℃）：0.893

3.       相對蒸汽密度（g/cm³,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：-97

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：50

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：1.392

8.       閃點(diǎn)（oF）：-19

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：1.4

19.    溶解性：溶于水

毒理學(xué)數據

1、   急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：500mg/kg，除致死劑量外無(wú)詳細說(shuō)明；

2、   致突變數據：微生物機體TEST系統突變：細菌-鼠傷寒沙門(mén)氏桿菌：2mg/plate；

3、致突變數據：微生物機體TEST系統突變：細菌-鼠傷寒沙門(mén)氏桿菌：333ug/plate；

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：15.44

2、   摩爾體積（cm³/mol）：62.0

3、   等張比容（90.2K）：144.7

4、   表面張力（dyne/cm）：29.6

5、   極化率（10^-24cm³）：6.12

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積9.2

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:17.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

按規格使用和貯存，不會(huì )發(fā)生分解，避免與氧化物接觸

貯存方法

2-8°C密封保存，放置在通風(fēng)，干燥的環(huán)境中

合成方法

1.       乙酸γ-氯丙酯的制備

        在1L圓底燒瓶上安裝長(cháng)30cm的松針形分餾柱，分餾柱連接冷凝器。冷凝器下連接自動(dòng)分水器，使較輕的液體能回到燒瓶?jì)?，在燒?89g 3-氯-1-丙醇、180g 冰乙酸、300ml苯和2g一水合對甲苯磺酸。加熱混合物，使分餾柱頂的溫度保持在69℃。在此期內，蒸出大部分水。在去除最后的水時(shí)，溫度逐漸升到80℃。大約收集到50ml水，需要7～9h.

   冷卻此溶液，然后依次用10%碳酸鈉溶液洗滌二次，每次用500ml,再用500ml水洗滌一次和100ml 飽和氯化鈉溶液洗滌一次。各次洗滌液依次地用100ml苯提取。提取的苯溶液合并到反應的苯溶液中，蒸去苯后。蒸去苯后，在常壓下，通過(guò)一支長(cháng)30cm纏有石棉繩的松針形柱蒸出酯，收集bp 166~170℃的餾分。

2.       氧雜環(huán)丁烷的制備

       在3L硬質(zhì)燒瓶上安裝高效機械攪拌器、滴液漏斗、溫度計和作為空氣冷凝器的直立管。這個(gè)直立管把氧雜環(huán)丁烷蒸氣引到螺旋冷凝器。把1334g氫氧化鉀和120ml水放入燒瓶。攪拌并加熱物料到140℃，燒瓶的上部也須保持足夠溫度，使濺在瓶壁上粥狀氫氧化鉀不致于固化。然后用冰-鹽混合物裝滿(mǎn)螺旋冷凝器。通過(guò)滴液漏斗慢慢地把1092g乙酸γ-氯丙酯滴入燒瓶，使蒸餾的速度約為1滴/s，加料共需1.5～3h,待所有酯加完后，繼續加熱保持140～150℃，同時(shí)攪拌，直到餾出物總量達到250～400g為止。餾出液的得量取決于由空氣冷凝器從高沸物質(zhì)中分離氧雜環(huán)丁烷的效率。在粗餾液中加入約100g片狀氫氧化鉀，然后通過(guò)填裝有6mm Berl 馬鞍形填料的長(cháng)25cm的分餾柱進(jìn)行分餾。仔細蒸餾收集45～50℃的餾分，可以一次就分餾得到氧雜環(huán)丁烷。高沸點(diǎn)的殘余物中仍含有一些氧雜環(huán)丁烷，但主要是水、丙烯醇和沒(méi)有反應的乙酸γ-氯丙酯。氧雜環(huán)丁烷的產(chǎn)量為195～205g.

用途

與格氏試劑或有機鋰反應，合成多在管委會(huì )碳原子的醇

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：暫無(wú)

安全標識：暫無(wú)

危險標識：暫無(wú)

文獻

[1]C.F.H.Allen，F.W.Spangler，Org.Syn.，Coll.Vol.3，203(1955)
[2]C.R .Noller,Org.Syn.,Coll.Vol，3，835(1955)
[3]J.S.Allen，H.Hibbert,J.Am.Chem.Soc.，56,1389(1934)

備注

暫無(wú)