鄭州天順食品添加劑有限公司

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2,3-二溴-1-丙醇

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02AH
分子式 C3H6Br2O
分子量 217.89
標簽 2,3-二溴丙醇, 二溴化烯丙醇, 2,3-Dibromopropanol, 2,3-Dibromo-1-propanol, 1,2-Dibromopropan-3-ol, 阻燃劑, 多官能團溶劑

編號系統

CAS號:96-13-9

MDL號:MFCD00004699

EINECS號:202-480-9

RTECS號:UB0175000

BRN號:1719127

PubChem號:24893858

物性數據

1.      性狀:無(wú)色油狀液體。

2.      密度(g/mL,20/4℃):2.14

3.      沸點(diǎn)(oC,常壓):219d

4.      沸點(diǎn)(oC,1.6KPa):101

5.      折射率(n20oC):1.5625

6.      閃點(diǎn)(oC):110

7.      溶解性:溶于醇、醚、苯、丙酮和乙酸,微溶于水。

毒理學(xué)數據

1、皮膚/眼睛刺激性:標準的Draize試驗:兔子,眼睛接觸:100μL/24H,反應的嚴重程度:嚴重。

2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:681mg/kg;大鼠經(jīng)吸入LC50:9920mg/m3/4H;小鼠經(jīng)腹腔LD50:125mg/kg;兔子經(jīng)皮膚接觸LD50:316mg/kg;

3、   其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)吸入TCLo:500mg/kg/4H-3W-I;大鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo:11505mg/kg/13W-I;

4、慢性毒性/致癌性:大鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo:47940mg/kg/51W-I;小鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo:37170mg/kg/42W-I;

5、致突變性:微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變:203μg/plate;

                          微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變:3300μg/plate;倉鼠細胞突變實(shí)驗:20μmol/L;

                          大腸桿菌突變:313μg/plate;果蠅經(jīng)口的性染色體的損失和不分離實(shí)驗:500ppm;

                          果蠅經(jīng)口的遺傳易位實(shí)驗:500ppm;大鼠細胞的DNA損害:1μmol/L;

                          大鼠肝的DNA合成:100μmol/L;倉鼠胚胎的形態(tài)轉化:500μmol/L;

6、口服有毒。對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性。對機體有不可逆損傷的可能性。

生態(tài)學(xué)數據

暫無(wú)

分子結構數據

1、   摩爾折射率:32.90

2、   摩爾體積(cm3/mol):102.3

3、   等張比容(90.2K):269.8

4、   表面張力(dyne/cm):48.4

5、   介電常數:

6、   偶極距(10-24cm3):

7、 極化率:13.04

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.1

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:32

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:1

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

暫無(wú)

貯存方法

密封陰涼避光保存。

合成方法

1.由丙烯醇與溴加成而得。將丙烯醇加入四氯化碳溶劑中,在25-27℃加溴時(shí)行溴化,加畢保溫1h(在50±2℃),然后蒸餾回收四氯化碳,用水和碳酸鈉洗至pH值為7-8,干燥,過(guò)濾清亮,減壓蒸餾,收集140-160℃(2.66kPa)餾分即為成品。也可以不用溶劑進(jìn)行生產(chǎn):將丙烯醇加入反應鍋內,攪拌冷卻。在10℃以下滴加溴素。滴加速度以反應溫度不超過(guò)20℃為宜。加畢,在室溫下攪拌1.5h,加水攪拌10min,靜置分取油層,加碳酸鈉液中和至中性。靜置,分取油層,減壓蒸餾,收集115-125℃(3.99-5.32kPa)餾分,得2,3-二溴-1-丙醇。

2.制法:

           

于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入丙烯醇(2)58g(1.0mol),四氯化碳100mL,水浴冷卻下,慢慢滴加溴素160g(1.0mol),控制滴加速度,以保持反應液溫度在25~27℃.加完后慢慢升溫至50℃,并保溫反應1h。減壓蒸出四氯化碳,剩余物依次用水、碳酸鈉溶液洗滌至中性。無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓蒸餾,收集115~125℃/4~5.2kPa的餾分,得2,3-1-丙醇(1)175g,收率80%。[1]

用途

用于有機合成,作溶劑和阻燃劑。作解毒藥二巰基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不飽和聚酯、酚醛、環(huán)氧樹(shù)脂及聚丙烯類(lèi)阻燃產(chǎn)品的中間體。

安全信息

危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2

危險品標志:有毒

安全標識:S45 S53 S61

危險標識:R24 R45 R62 R20/22 R52/53

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)

文章版權備注

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