物競編號 | 018Z |
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分子式 | C4H7NO2 |
分子量 | 101.11 |
標簽 | BDM, Biacetyl monoxime, Diacetyl monoxime, 2,3-丁二酮肟, 雙乙酰一肟, 甲基肟乙基甲酮, 二甲基乙二酮單肟, 顯色劑 |
CAS號:57-71-6
MDL號:MFCD00002116
EINECS號:200-348-5
RTECS號:EK3150000
BRN號:605582
PubChem號:24277826
1. 性狀:白色至淡黃色結晶粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):74℃(76℃)
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):185-186
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:微溶于水,易溶于乙醇;乙醚和氯仿。
暫無(wú)
五、分子性質(zhì)數據:
1、 摩爾折射率:25.36
2、 摩爾體積(cm3/mol):93.9
3、 等張比容(90.2K):224.8
4、 表面張力(dyne/cm):32.7
5、 極化率(10-24cm3):10.05
1、 計疏水參數計算參考值(XlogP):0.4
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:3
4、 可旋轉化學(xué)鍵數量:1
5、 互變異構體數量:5
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):49.7
7、 重原子數量:7
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:106
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學(xué)鍵立構中心數量:1
14、不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15、共價(jià)鍵單元數量:1
與Ni2+ Pd2+ Co2+ ReO4– 等形成淡黃或橙色配合物,易為三氯甲烷萃取。
1.本品應密封于陰涼干燥處避光保存。
2.生產(chǎn)車(chē)間設備必須密閉,車(chē)間保持良好通風(fēng)狀態(tài)。
3.內襯塑料袋鐵桶包裝,置陰涼通風(fēng)處,防止受熱、日曬。
1.由甲基乙基酮與亞硝酸乙酯反應而得。在反應鍋中加入甲基乙基酮;鹽酸,立即通入亞硝酸乙酯氣體。保持在40-55℃反應至氣體通完。減壓蒸去反應生成的乙醇,至90℃停止蒸餾,得丁二酮單肟。收率82-87%。
2.將甲乙酮與濃鹽酸混合,加熱升溫至40℃,通入氣體亞硝酸乙酯進(jìn)行反應,溫度控制在40~45℃:
反應結束后,加熱蒸出90℃以下的餾分 ( 反應生成的乙醇) ,殘留物為粗品二乙酰一肟。用濃氨水中和粗品至狆ph值為6~7,然后用其體積1/2的水進(jìn)行稀釋?zhuān)麴s除去乙醇至餾出物不能燃燒為止,
改用過(guò)熱蒸汽蒸餾,收集得到的二乙酰一肟餾出液中加入適量精鹽,冷至0℃以下析出結晶,過(guò)濾,甩干,再用水重結晶,干燥后得純品。
1.醫藥中間體。分析試劑。
2.用作定性檢查Ni2+和Ni2+ 、Co2+ 、Pt4+和Pd2+ 等的顯色劑,還用于光度法測定脲和酰脲。
危險運輸編碼:暫無(wú)
危險品標志:暫無(wú)
安全標識:S22 S24/25
危險標識:R20/21/22 R36/37/38
暫無(wú)
暫無(wú)
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