編號系統

CAS號：59-92-7

MDL號：MFCD00002598

EINECS號：200-445-2

RTECS號：AY5600000

BRN號：2215169

PubChem號：24277914

物性數據

1.       性狀：白色片狀或針狀結晶或結晶性粉末。無(wú)臭。無(wú)味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：276～278℃（284～286℃）（分解）

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：276～278℃（284～286℃）（分解）

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：潮濕時(shí)在空氣中很易氧化，色澤變深。易溶于稀鹽酸和甲酸，溶于水（66mg/40ml），幾乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。

毒理學(xué)數據

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數據

分子結構數據

五、分子性質(zhì)數據：

1、   摩爾折射率：49.25

2、   摩爾體積（cm³/mol）：134.2

3、   等張比容（90.2K）：401.8

4、   表面張力（dyne/cm）：80.2

5、   極化率（10^-24cm³）：19.52

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:4

3.氫鍵受體數量:5

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:3

5.互變異構體數量:18

6.拓撲分子極性表面積104

7.重原子數量:14

8.表面電荷:0

9.復雜度:209

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:1

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

左旋多巴是由酪氨酸形成兒茶酚胺的中間產(chǎn)物，即多巴胺的前體。被吸收入血的L-多巴約95%被外圍組織中多巴脫羧酶脫羧，形成兒茶酚胺，不易通過(guò)血腦屏障，反而引起許多不良反應。僅有1%的L-多巴進(jìn)入腦循環(huán)，而達中樞神經(jīng)系統，轉變?yōu)閮翰璺影钒l(fā)揮治療作用。其本身并無(wú)顯著(zhù)藥理作用，而是間接通過(guò)兒茶酚胺發(fā)揮療效。

貯存方法

  本品應充氬氣密封于干燥避光處保存。

合成方法

1.從藜（Mucuna sempervirens Hemsl）種子中可提取出氨基酸類(lèi)——左旋多巴。提取方法如下：將藜豆粉碎，用30%乙醇與0.1%乙酸的混合液常溫提取3次，每次24h。過(guò)濾，得提取液。將提取液減壓（21.3kPa）濃縮，析出結晶，在0-10℃靜置過(guò)夜，過(guò)濾，和左旋多巴粗品。粗品用1N鹽酸溶解，加活性炭過(guò)濾，濾液加少量維生素C用2N氨水中和至pH3.5，析出大量結晶。0-10℃靜置4h，過(guò)濾。濾餅用含少量維生素C的蒸餾水洗2次，丙酮淋洗脫水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉計，收率約為2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。將酪氨酸溶于甲酸磷酸中，升溫至40℃保溫12h，用20倍的蒸餾水稀釋。稀釋液通過(guò)強酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附未反應的酪氨酸，再經(jīng)后片理操作即得成品。

2.人工合成

用途

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：有害

安全標識：S26 S36

危險標識：R22 R36/37/38

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)