物競編號 | 02JF |
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分子式 | C7H8O |
分子量 | 108.14 |
標簽 |
甲氧基苯, 茴香醚, 甲基苯基醚, 苯基甲基醚, Methoxybenzene, Methyl Phenyl ether, Phenyl methyl ether, 香精, 啤酒的抗氧劑, 乙烯聚合物紫外線(xiàn)穩定劑, 醚類(lèi)溶劑 |
CAS號:100-66-3
MDL號:MFCD00008354
EINECS號:202-876-1
RTECS號:BZ8050000
BRN號:506892
PubChem號:暫無(wú)
1. 性狀:無(wú)色透明液體。有愉快芳香氣味。
2. 密度(g/mL,25/4℃):0.9956
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):–37.3
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):155.5
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.51791
8. 閃點(diǎn)(oC,開(kāi)杯):51.6
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于乙醇和乙醚,不溶于水。
低毒,半數致死量(大鼠,經(jīng)口)3700mg/kg。
1.生態(tài)毒性 暫無(wú)資料
2.生物降解性[18] MITI測試,初始濃度100ppm,2周后降解56%,且BOD去除率有繼續上升的趨勢。
3.非生物降解性[19] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為22h(理論)。
1、 摩爾折射率:32.93 2、 摩爾體積(m3/mol):113.4 3、 等張比容(90.2K):263.9 4、 表面張力(dyne/cm):29.3 5、 介電常數:未確定 6、 偶極距(10-24cm3): 7、 極化率:13.05
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積9.2
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:55.4
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.化學(xué)性質(zhì):和堿一起加熱,醚鍵容易斷裂。與碘化氫加熱至130℃時(shí),分解生成碘甲烷和苯酚。與三氯化鋁和三溴化鋁加熱時(shí),分解成鹵代甲烷和酚鹽。加熱到380~400℃分解成苯酚和乙烯。將苯甲醚溶于冷的濃硫酸中,加入芳香族亞磺酸,則在芳環(huán)對位發(fā)生取代反應,生成亞砜,并呈現藍色。此反應可用來(lái)檢驗芳香族亞磺酸(Smiles試驗)。
2.大鼠皮下注射LD50:4000mg/kg。反復與人的皮膚接觸,可引起細胞組織脫脂、脫水而刺激皮膚。生產(chǎn)車(chē)間應有良好的通風(fēng),設備應密閉。操作人員穿戴防護用具。
3.穩定性[20] 穩定
4.禁配物[21] 強氧化劑、強酸
5.聚合危害[22] 不聚合
本品應密封于陰涼通風(fēng)處避光保存。
由甲基化劑硫酸二甲酯在堿性溶液中與苯酚反應制得。將苯酚與氫氧化鈉溶液混合,于10℃以下緩緩加入硫酸二甲酯。加畢,升溫至40℃回流反應18h,然后靜置分出油層,用無(wú)水氯化鈣干燥后減奪蒸餾而得苯甲醚。
將甲基氯通入苯酚鈉的液氨中反應而得。
由苯酚和甲醇共熱而得。
由苯酚和硫酸二甲酯在氫氧化鈉存在下反應而得。
溶劑。有機合成中間體。
危險運輸編碼:UN 2222 3/PG 3
危險品標志:有害
安全標識:S16 S26 S24/25 S37/S39
危險標識:R10 R20 R38
[1~24]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無(wú)
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