欧美在线看免费Ⅴa_4,4'-二氨基二苯醚|鄭州天順食品添加劑生產(chǎn)廠(chǎng)家

產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結構式

物競編號	02L3
分子式	C12H12N2O
分子量	200.24
標簽	對氨基二苯醚, 4,4'-二氨基苯基氧化物, 4,4'-雙(苯氨基)醚, 氧撐二苯胺, 4-氨基苯基醚, 4,4'-bis(aminophenyl)ether bis(4-aminophenyl)ether, 4,4'-oxybisbenzenamine, 固化劑, 芳香族含氮化合物及其衍生物

編號系統

CAS號：101-80-4

MDL號：MFCD00007863

EINECS號：202-977-0

RTECS號：BY7900000

BRN號：475735

PubChem號：24854926

物性數據

1. 性狀：無(wú)色結晶或白色粉末，無(wú)臭。

2. 密度（g/mL,20℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：186～187

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：>300

6. 沸點(diǎn)（oC,0.1mmHg）：190

7. 折射率：未確定

8. 閃點(diǎn)（oC）：218

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11. 蒸氣壓（mmHg,240oC）：10

12. 飽和蒸氣壓（kPa, 25oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：不溶于水，易溶于鹽酸，不溶于苯。

毒理學(xué)數據

急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：725mg/kg

有毒，吸入蒸氣或粉末或經(jīng)皮膚吸收均可引起中毒。

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應特別注意對水體的污染。

分子結構數據

1、摩爾折射率：61.16

2、摩爾體積（cm³/mol）：164.5

3、等張比容（90.2K）：450.0

4、表面張力（dyne/cm）：55.9

5、介電常數：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：24.24

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積61.3

7.重原子數量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:162

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

避免與強氧化劑接觸。有毒，生產(chǎn)設備應密閉，生產(chǎn)現場(chǎng)要保持良好的通風(fēng)，防止粉塵飛揚。操作人員要穿戴防護用具

有毒?？芍掳?。吸入蒸氣或粉末或經(jīng)皮膚吸收均可引起中毒。能損害人的神經(jīng)系統，使血形成變性血紅蛋白，并有溶血作用。生產(chǎn)設備應密閉。生產(chǎn)現場(chǎng)應保持良好通風(fēng)，防止粉塵。操作人員應穿戴防護用具。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。還應備有合適的材料收容泄漏物。

　采用鐵桶內襯塑料袋包裝，每桶２０ｋｇ。貯存于陰涼、干燥處。防火、防潮、防曬。按易燃有毒物品規定貯運

合成方法

(1)縮合反應將溶劑硝基苯515kg加入攪拌反應釜中，然后攪拌下將145kg硝基氯苯、123.5kg對硝基苯酚、95.7kg碳酸鈉和6.18kg氯化鉀依次加入攪拌反應釜中，攪拌下升溫至210～215℃后，保持此溫度下攪拌反應24h?？s合反應完成后，冷卻，將縮合物抽至蒸餾裝置，先進(jìn)行真空蒸餾，當硝基苯蒸出350～400L時(shí)，改為水蒸氣蒸餾，蒸至餾出液中無(wú)硝基苯時(shí)為止。剩余物經(jīng)吸濾，濾液再用水洗滌至不帶色，即制得4,4’-二硝基二苯醚。

(2)還原反應將丁醇918kg加入還原反應釜內，攪拌下加入10kg氯化銨，50kg鐵屑，升溫至95℃時(shí)加入4,4’-二硝基二苯醚25kg，攪拌反應0.5h。再加入第二批鐵屑40kg，4,4’-二硝基二苯醚20kg，攪拌反應0.5h。然后加入第三批鐵屑40kg，4,4’-二硝基二苯醚20kg，仍維持反應溫度100℃，反應1.5h取樣分析反應終點(diǎn)。反應結束后，加入亞硫酸氫鈉12kg，攪拌溶解后，將反應物料趁熱用管式吸濾器抽至結晶釜內冷卻結晶約8h。然后經(jīng)過(guò)過(guò)濾，濾液丁醇經(jīng)蒸餾后循環(huán)使用，濾餅水洗至無(wú)丁醇為止，即得粗品4,4’-二氨基二苯醚。

(3)產(chǎn)品精制將340kg水、60kg30%的鹽酸加入溶解槽，攪拌下加入粗品4,4’-二氨基二苯醚和1.5kg檸檬酸、1kg亞硫酸氫鈉，加熱升溫至60℃，再加入活性炭9kg。繼續升溫至80℃，保持0.5h。冷卻后過(guò)濾，將濾液加入中和槽，攪拌下加入亞硫酸氫鈉0.5kg，再慢慢加入氨水，保持溫度在30℃以下，中和至物料的pH值為8～9，則4,4’-二氨基二苯醚晶體從溶液中析出。經(jīng)過(guò)濾，濾餅用水洗至中性及無(wú)氯離子存在，抽濾后進(jìn)行真空干燥。

將干燥后的4,4’-二氨基二苯醚加入升華器中，抽真空至26.66Pa以下，加熱升溫至185～190℃，4,4’-二氨基二苯醚氣化，進(jìn)入結晶室，在結晶室內被冷卻而結晶，結晶室溫度控制在135～145℃。當結晶室溫度顯著(zhù)下降時(shí)即升華結束，冷卻升華器，使結晶室溫度降至50℃時(shí)進(jìn)行出料，即得成品。升華操作每批約需10h。