編號系統

CAS號：110-02-1

MDL號：MFCD00005413

EINECS號：203-729-4

RTECS號：XM7350000

BRN號：103222

PubChem號：24845982

物性數據

1.       性狀：無(wú)色液體，有苯的氣味。

2.       沸點(diǎn)（oC,101.3kPa）：84.16

3.       熔點(diǎn)（oC）：-38.3

4.       相對密度（g/mL,20/4oC）：1.06482

5.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：2.9

6.       折射率（20oC）：1.52890

7.       黏度（mPa·s,20oC）：0.654

8.       閃點(diǎn)（oC）：-9

9.       燃點(diǎn)（oC）：395

10.    蒸發(fā)熱（KJ/mol,25oC）：34.62

11.    蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：31.493

12.    熔化熱（KJ/kg）：5.092

13.    生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：81.73

14.    燃燒熱（KJ/mol,25oC,液體）：2828.39

15.    臨界溫度（oC）：307

16.    臨界壓力（MPa）：5.69

17.    蒸氣壓（kPa,25oC）：10.6

18.    爆炸下限（%,V/V）：1.5

19.    爆炸上限（%,V/V）：12.5

20.   溶解性：不溶于水，但能與醇、醚、苯等大多數有機溶劑混溶。

毒理學(xué)數據

觸及皮膚易經(jīng)皮膚吸收或吸入蒸氣粉塵易引起中毒。有毒，易燃。小鼠吸入2小時(shí)LD50為9.5mg/L。

經(jīng)皮膚吸收或吸入其蒸氣均可引起中毒。主要是刺激中樞神經(jīng)，對血液毒性強度均為苯的1/5。對家兔的皮下注射MLD：830mg/kg。小白鼠吸入30mg/L，可在20~80min內死亡。

生態(tài)學(xué)數據

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：24.63

2、   摩爾體積（cm³/mol）：78.9

3、   等張比容（90.2K）：190.4

4、   表面張力（dyne/cm）：33.9

5、   極化率（10^-24cm³）：9.76

計算化學(xué)數據

1、   疏水參數計算參考值（XlogP）：1.8

2、   氫鍵供體數量：0

3、   氫鍵受體數量：0

4、   可旋轉化學(xué)鍵數量：0

5、   互變異構體數量：

6、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：0

7、   重原子數量：5

8、   表面電荷：0

9、   復雜度：22.8

10、 同位素原子數量：0

11、 確定原子立構中心數量：0

12、 不確定原子立構中心數量：0

13、 確定化學(xué)鍵立構中心數量：0

14、 不確定化學(xué)鍵立構中心數量：0

15、 共價(jià)鍵單元數量：1

性質(zhì)與穩定性

無(wú)色流動(dòng)性液體，有類(lèi)似苯的芳香氣味。易燃。有毒，經(jīng)皮膚吸收或吸入蒸氣會(huì )引起中毒。禁止與強氧化劑接觸。

化學(xué)性質(zhì)：噻吩加熱到850℃并不發(fā)生分解，但通過(guò)紅熱管道時(shí)轉變成2,2′-聯(lián)噻吩和3,3′-聯(lián)噻吩。溶于濃硫酸由紅色變成褐色。在硫酸-亞硝酸鹽中呈藍色。在靛紅的濃硫酸溶液中生成靛吩嚀（indophenine）。這是噻吩環(huán)特有的反應；

將噻吩的環(huán)己烷溶液同硝酸一起加熱，除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外，還生成順丁烯二酸和草酸。噻吩與100%磷酸一起加熱到90℃時(shí)，生成2,4-二(α-噻吩基)四氫化噻吩；

噻吩與苯一樣，能發(fā)生烷基化、磺化、硝化、鹵化、氰化、氯甲基化等核上取代反應。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

        噻吩存在于煤焦油和頁(yè)巖油內，可利用粗苯洗滌產(chǎn)生的廢酸作原料，在110-150℃水解，水解時(shí)生成的氣體經(jīng)水解精餾塔進(jìn)入塔頂冷凝器，冷凝得到的精餾產(chǎn)物含噻吩約為15%-25%、二甲苯約50%-60%，還含苯、甲苯、甲基噻吩及一些未知物。每噸廢酸約可提取10kg精餾產(chǎn)物。用固體氫氧化鈉脫水后通過(guò)精餾精制，可得90%-95%含量的噻吩產(chǎn)品?；瘜W(xué)合成噻吩，可用丁烷和硫為原料，丁烷先脫氫再與硫成環(huán)形成噻吩，在實(shí)驗室制備中用1,4-二羰基化合物與三硫化二磷反應而得。

精制方法：一般的精制方法是將噻吩用稀鹽酸、水分別洗滌后，氯化鈣干燥，用90cm高的蒸餾塔進(jìn)行蒸餾，可得純度99%（mol）的制品。欲得高純度產(chǎn)品可將工業(yè)噻吩用稀鹽酸、氫氧化鈉、蒸餾水分別洗滌，氯化鈣干燥，再用柱高235cm，填有2.4mm不銹鋼制的拉希環(huán)的蒸餾塔，在回流比為50:1的情況下進(jìn)行常壓蒸餾，收集中間餾分，分步結晶6次，然后在乙醇醋酸鈉溶液中用氯化亞汞處理，所得之固體加鹽酸加熱回流，冷卻后用戊烷萃取噻吩。戊烷溶液用氯化鈣干燥后分餾，可得純度很高的制品。

用途

用于制取藥物、染料等。主要作為醫藥工業(yè)中間體，用于噻乙吡啶、噻嘧啶等藥物的制備。也用作合成樹(shù)脂和染料工業(yè)的生產(chǎn)原料。還用作有機溶劑。作為化學(xué)試劑，用作色譜分析的標準試劑。

安全信息

危險運輸編碼：UN2414 3/PG 2

危險品標志：暫無(wú)

安全標識：S26 S39 S45 S53

危險標識：R11 R41 R45 R46 R20/21/22

文獻

暫無(wú)

備注

暫無(wú)